Notice patient - ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet
Dénomination du médicament
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR 500 mg/267 mg pour 10 ml,suspension buvable en sachet
Alginate de sodium/Bicarbonate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR 500 mg/267 mgpour 10 ml, suspension buvable en sachet et dans quels cas est-ilutilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ALGINATE DESODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvableen sachet ?
3. Comment prendre ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR 500 mg/267mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR 500 mg/267mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments pour l’ulcèrepeptique et le reflux gastro-œsophagien, code ATC : A02BX.
Ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux gastro-œsophagienqui se traduit par des brûlures d’estomac (pyrosis), des remontées ourenvois acides et des aigreurs d’estomac.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ALGINATE DESODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvableen sachet ?
Ne prenez jamais ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR 500 mg/267 mgpour 10 ml, suspension buvable en sachet :
· si vous êtes allergique à l’une des substances actives ou à l’undes autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ALGINATEDE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR.
Ce médicament contient du calcium. Chaque sachet contient 160 mg decarbonate de calcium. Des précautions doivent être prises chez les patientssouffrant ou ayant souffert d’une pathologie rénale grave.
La dose quotidienne maximale recommandée (8 sachets) de ce médicamentcontient 1112 mg de sodium. Ceci équivaut à 56% de l’apport alimentairequotidien maximal de sodium recommandé.
Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez besoin de plusde 2 sachets quotidiennement pendant une période prolongée, surtout si vousdevez suivre un régime à faible teneur en sel (sodium).
Veuillez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament, s'il vousa été demandé de respecter un régime pauvre en sodium notamment si voussouffrez d'insuffisance cardiaque.
En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou devotre pharmacien.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
Par précaution, il convient d'espacer les prises de 2 heures entre ALGINATEDE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR et un autre médicament.
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR 500 mg/267 mg pour 10 ml,suspension buvable en sachet avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable surl’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR 500 mg/267 mg pour 10 ml,suspension buvable en sachet contient du parahydroxybenzoate de méthylesodique, du parahydroxybenzoate de propyle sodique et du sodium.
Ce médicament contient des parahydroxybenzoates et peut provoquer desréactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient 6 mmol (ou 139 mg) de sodium (composant principaldu sel de cuisine/table) par sachet, ce qui équivaut à 7% de l’apportalimentaire quotidien maximal de sodium recommandé pour un adulte.
3. COMMENT PRENDRE ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR 500 mg/267mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou votrepharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en casde doute.
Posologie
1 sachet 3 fois par jour après les 3 principaux repas et éventuellementle soir au coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammationœsophagienne sévères.
Mode et voie d'administration
Ce médicament doit être pris par voie orale. Bien malaxer le sachet avantouverture.
Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré
Ce médicament doit être pris après les repas.
Si vous avez pris plus de ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet que vous n’auriezdû :
Vous pouvez vous sentir ballonné. Il est peu probable que cela ait desconséquences néfastes pour votre santé, cependant si les symptômespersistent consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
· Très rare (moins d’un cas pour 10 000 patients) : une réactionallergique aux composants peut se produire. Les symptômes peuvent se manifesterpar une éruption cutanée, des démangeaisons, une difficulté respiratoire,des sensations vertigineuses ou un gonflement du visage, des lèvres, de lalangue ou de la gorge.
Si l’un de ces symptômes ou d’autres effets indésirables apparaissent,arrêtez immédiatement le traitement et consultez votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte et/ou le sachet. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR 500 mg/267 mgpour 10 ml, suspension buvable en sachet
· Les substances actives sont :
Alginate desodium....................................................................................................500,00 mg
Bicarbonate desodium..............................................................................................267,00 mg
Pour un sachet de 10 ml.
· Les autres composants sont :
Carbonate de calcium, carbomère (974P), saccharine sodique,parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), parahydroxybenzoate de propylesodique (E217), huile essentielle de menthe poivrée, hydroxyde de sodium, eaupurifiée.
Qu’est-ce que ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR 500 mg/267 mgpour 10 ml, suspension buvable en sachet et contenu de l’emballageextérieur
Ce médicament se présente sous forme d’une suspension buvableblanchâtre, visqueuse, en sachet.
Boîte de 10, 12, 16, 18, 20, 24 ou 30 sachets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BIOGARAN
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BIOGARAN
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
Fabricant
UNITHER LIQUID MANUFACTURING
1–3 ALLEE DE LA NESTE
Z.I. D’EN SIGAL
31770 COLOMIERS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Conseil d’éducation sanitaire : MAUX D’ESTOMAC
ANTIACIDE SEUL
Ce médicament a pour but de soulager vos maux d'estomac.
Les brûlures, aigreurs d'estomac, les remontées acides peuvent être duesà des modifications alimentaires (mets acides ou épicés, boissonsalcoolisées…) ou à la prise de certains médicaments, aspirine,anti-inflammatoires…). N'hésitez pas à en parler à votre médecin ou àvotre pharmacien.
Afin de limiter l'apparition des symptômes, respectez autant que possible,les règles d'hygiène suivantes :
· évitez le tabac et limitez la consommation d'alcool ;
· évitez les repas abondants et riches en graisses ;
· mangez lentement ;
· évitez certains aliments tels que chocolat, épices, piments, jusd'agrumes, boissons gazeuses ;
· variez votre alimentation ;
· normalisez votre poids ;
· évitez la pratique d'un effort important juste après le repas.
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