Notice patient - CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable en sachet
Dénomination du médicament
CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable en sachet
Carbonate de calcium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable en sachet etdans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CALCIDOSE500, poudre pour suspension buvable en sachet ?
3. Comment prendre CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable ensachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable ensachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable en sachetET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique Calcium/Supplément minéral- code ATC :A12AA04
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CALCIDOSE500, poudre pour suspension buvable en sachet ?
Ne prenez jamais CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable ensachet :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Si hypercalcémie (taux anormalement élevé de calcium dans le sang)
· Si Hypercalciuries (élimination exagérée de calcium par l'urine).
· Si lithiase calcique (calculs) – calcifications tissulaires.
· Si Immobilisations prolongées s'accompagnant d'hypercalcémie et/oud'hypercalciurie: le traitement ne doit être utilisé qu'à la reprise de lamobilisation.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MÉDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre d’utiliserCALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable en sachet.
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur ensaccharose = 1,25 g par unité de prise, dans la ration journalière.
Utiliser ce médicament AVEC PRÉCAUTION :
En cas de traitement prolongé ou d'insuffisance rénale: il est nécessairede faire contrôler le taux de calcium dans les urines et dans le sang; réduireou interrompre le traitement en fonction des résultats, suivant avismédical.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HÉSITER À DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DEVOTRE PHARMACIEN.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvableen sachet
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
AFIN D’ÉVITER D’ÉVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MÉDICAMENTS,IL FAUT SIGNALER SYSTÉMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS À VOTREMÉDECIN OU À VOTRE PHARMACIEN EN PARTICULIER LES BISPHOSPHONATES, LESCYCLINES, LES DIGITALIQUES, LES DIURÉTIQUES THIAZIDIQUES ET APPARENTÉS,L’ESTRAMUSTINE, LES SELS DE FER, LES HORMONES THYROÏDIENNES, LE STRONTIUM ETLE ZINC.
CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable en sachet avec des aliments etboissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut êtreutilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable en sachet contient dusaccharose
3. COMMENT PRENDRE CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable en sachet?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Adultes: 1 à 1,5 g de calcium élément par jour, soit deux à troissachets par jour.
Enfants jusqu'à 10 ans: 0,5 g de calcium élément par jour, soit unsachet par jour.
Enfants de plus de 10 ans: 1 g de calcium élément par jour, soit deuxsachets par jour.
Mode d’administration
Voie orale: diluer la poudre dans un verre d'eau puis avalerimmédiatement.
Fréquence d'administration
SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MÉDECIN.
Durée du traitement
SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MÉDECIN.
Si vous avez pris plus de CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable ensachet que vous n’auriez dû
Symptômes: soif, nausées, vomissements, constipation.
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvableen sachet
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvableen sachet
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Possibilité de bouche sèche.
En cas de traitement prolongé, risque d'augmentation du taux de calcium dansle sang et les urines.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à <votremédecin> <ou> <,> <votre pharmacien> <ou à votreinfirmier/ère>. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui neserait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer leseffets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable ensachet ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable ensachet
· La substance active est :
Carbonate decalcium...............................................................................................1250,00 mg
Quantité correspondant àcalcium-élément...................................................................500,00 mg
Pour un sachet.
· Les autres composants sont : Arôme agrume, saccharose
Qu’est-ce que CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable en sachet etcontenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de poudre pour suspension buvable ensachet.
Boîte de 60 sachets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER
6, AVENUE DE L’EUROPE
78400 CHATOU
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER
6, AVENUE DE L’EUROPE
78400 CHATOU
Fabricant
LABORATOIRES GALÉNIQUE VERNIN
20, RUE LOUIS-CHARLES VERNIN
77190 DAMMARIE-LES-LYS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Retour en haut de la page