Notice patient - CALCIDOSE VITAMINE D3, 500 mg/800 UI, poudre pour solution buvable en sachet
Dénomination du médicament
CALCIDOSE VITAMINE D3, 500 mg/800 UI, poudre pour solution buvableen sachet
Cholécalciférol/Calcium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CALCIDOSE VITAMINE D3, 500mg/800UI et dans quels cas est-ilutilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CALCIDOSEVITAMINE D3, 500mg/800UI ?
3. Comment prendre CALCIDOSE VITAMINE D3, 500mg/800UI ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CALCIDOSE VITAMINE D3, 500mg/800UI ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CALCIDOSE VITAMINE D3, 500mg/800UI ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : APPORT VITAMINO D-CALCIQUE – code ATC: A12AX.
Ce médicament apporte du calcium et de la vitamine D3 (également appeléecholécalciférol) à l’organisme.
Il est utilisé :
· chez les personnes âgées, en cas de manque en calcium et en vitamine Det dont les apports alimentaires sont insuffisants ;
· chez les personnes qui ont un traitement contre l’ostéoporose (maladieosseuse fréquente caractérisée par une perte osseuse et une diminution de larésistance osseuse entrainant une fragilité du squelette), lorsque laquantité de calcium et de vitamine D apportée par l’alimentation estinsuffisante.
Ce médicament est réservé à l’adulte (à partir de 18 ans).
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CALCIDOSEVITAMINE D3, 500mg/800UI ?
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez‐le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais CALCIDOSE VITAMINE D3, 500mg/800UI :
· si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou àl’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6 ;
· si vous avez trop de calcium dans le sang ;
· si vous avez trop de calcium dans vos urines ;
· si vous avez des calculs rénaux ;
· si vous avez une insuffisance rénale sévère.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CALCIDOSEVITAMINE D3, 500mg/800UI.
Des apports trop importants en calcium et en vitamine D peuvent êtredangereux pour votre santé et doivent se faire sous stricte surveillancemédicale.
En cas de traitement prolongé, des analyses d’urine régulières sontnécessaires pour contrôler la quantité de calcium éliminée dans les urines.En fonction du résultat, votre médecin pourra être amené à réduire, voireà interrompre votre traitement.
Ce médicament contient 900 mg de sorbitol par sachet.
Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e)que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou sivous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose(IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité àdécomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votreenfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.
Vous devez dire à votre médecin
· Si vous souffrez d’une sarcoïdose qui est une maladie qui se manifestele plus souvent par une simple fatigue et provoque une augmentation de la tailledes ganglions et une inflammation des poumons ou d’autres organes.
· Si vous souffrez d’une maladie des reins (insuffisance rénale).
En cas de doute, n’hésitez pas à demander l’avis de votre médecin oude votre pharmacien.
Enfants et adolescents
CALCIDOSE VITAMINE D3, 500mg/800UI n’est pas indiqué chez les enfants oules adolescents.
Autres médicaments et CALCIDOSE VITAMINE D3, 500mg/800UI
Vous devez dire à votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez :
· des médicaments digitaliques (pour certaines maladies du cœur) ;
· des antibiotiques de la famille des cyclines (contre lesinfections) ;
· un bisphosphonate (contre l’ostéoporose) ;
· du strontium (contre l’ostéoporose) ;
· l’estramustine (pour traiter certains cancers de la prostate) ;
· des sels de zinc ;
· des sels de fer (pour le manque de fer ou les anémies) ;
· des hormones thyroïdiennes.
Vous devez attendre au moins deux heures entre les prises de CALCIDOSEVITAMINE D3, 500mg/800UI et l’un des médicaments suivants :
· les bisphosphonates (contre l’ostéoporose) ;
· le fluorure de sodium (pour prévenir les caries) ;
· les antibiotiques de la famille des cyclines (contre les infections).
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, parlez‐en à votre médecin ou à votrepharmacien.
CALCIDOSE VITAMINE D3, 500mg/800UI avec des aliments, boissons et del’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Ce médicament ne peut pas être utilisé pendant la grossesse etl’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CALCIDOSE VITAMINE D3 500 mg/800 UI contient du sorbitol
3. COMMENT PRENDRE CALCIDOSE VITAMINE D3, 500mg/800UI ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
CALCIDOSE VITAMINE D3, 500mg/800UI doit être utilisé principalement chezles patients nécessitant une supplémentation en vitamine D, mais ayant unapport alimentaire en calcium.
Posologie/Mode d’administration
Réservé à l’adulte.
Voie orale.
1 sachet par jour.
CALCIDOSE VITAMINE D3, 500mg/800UI ne doit pas être utilisé en casd’insuffisance rénale sévère.
Durée du traitement
Respectez les conseils de votre médecin ou de votre pharmacien. Si vousdevez prendre ce médicament de manière prolongée, vous devez consulter votremédecin.
Si vous avez pris plus de CALCIDOSE VITAMINE D3, 500mg/800UI que vousn’auriez dû :
Les problèmes suivants peuvent apparaître : nausées, vomissements, soifintense, constipation.
Si de tels effets surviennent, prévenez immédiatement votre médecin quiprendra les mesures nécessaires.
Si vous prenez trop de CALCIDOSE VITAMINE D3, 500mg/800UI, pendant une longuepériode, des dépôts de calcium peuvent apparaître dans les vaisseauxsanguins ou les tissus.
Si vous oubliez de prendre CALCIDOSE VITAMINE D3, 500mg/800UI :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre. Prenez la dose suivante au moment habituel.
Si vous arrêtez de prendre CALCIDOSE VITAMINE D3, 500mg/800UI :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Les effets suivants peuvent survenir :
· une constipation ou une diarrhée ;
· des ballonnements, des douleurs au niveau de l’estomac ;
· des nausées ;
· une augmentation trop importante du taux de calcium dans le sang ou lesurines, en cas de traitement prolongé ;
· des réactions d’hypersensibilité telles qu’un gonflement du visage,des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CALCIDOSE VITAMINE D3, 500mg/800UI ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CALCIDOSE VITAMINE D3, 500mg/800UI
Les substances actives sont :
Concentrât de cholécalciférol formepulvérulente...................................................................8,00 mg
Quantité correspondant en cholécalciférolà.............................................................................800 UI
Carbonate decalcium.....................................................................................................1250,00 mg
Quantité correspondant en calciumà.................................................................................500,00 mg
Pour un sachet.
Les autres composants sont : la cellulose microcristalline, la saccharinesodique, la silice colloïdale anhydre, l’arôme agrume et le sorbitol.
Qu’est-ce que CALCIDOSE VITAMINE D3 500 mg/800 UI et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament est une poudre orale en sachet.
Boîte de 30 ou boîte de 90.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER
6, AVENUE DE L’EUROPE
78 400 CHATOU
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER
6, AVENUE DE L’EUROPE
78 400 CHATOU
Fabricant
LABORATOIRES GALENIQUES VERNIN
20 RUE LOUIS-CHARLES VERNIN
77 190 DAMMARIE-LES-LYS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
Janvier 2021.
Autres
Sans objet.
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