Notice patient - CIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé
Dénomination du médicament
CIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé
Ciprofloxacine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé etdans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendreCIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre CIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg, comprimépelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg, comprimépelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé ETDANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Fluoroquinolone, code ATC : J01MA02.
CIPROFLOXACINE ZENTIVA contient une substance active, la ciprofloxacine.
La ciprofloxacine est un antibiotique appartenant à la famille desfluoroquinolones. Elle agit en tuant les bactéries responsables des infections.Elle est active uniquement sur certaines souches spécifiques de bactéries.
Chez l'adulte
CIPROFLOXACINE ZENTIVA est utilisé chez l’adulte pour traiter lesinfections bactériennes suivantes :
· infections des voies respiratoires,
· infections persistantes ou récurrentes de l’oreille ou des sinus,
· infections urinaires,
· infections de l’appareil génital chez l’homme et chez la femme,
· infections gastro-intestinales et infections intra-abdominales,
· infections de la peau et des tissus mous,
· infections des os et des articulations,
· prévention des infections dues à la bactérie Neisseriameningitidis,
· exposition à la maladie du charbon.
CIPROFLOXACINE ZENTIVA peut être utilisé dans le traitement de patientsprésentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de lafièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause.
Si vous présentez une infection sévère ou une infection due à différentstypes de bactéries, un traitement antibiotique additionnel pourra vous êtreprescrit en complément de CIPROFLOXACINE ZENTIVA.
Chez l'enfant et l'adolescent
CIPROFLOXACINE ZENTIVA est utilisé chez l'enfant et l'adolescent, sous lecontrôle d'un spécialiste, pour traiter les infections bactériennessuivantes :
· infections des poumons et des bronches chez l'enfant et l'adolescentatteint de mucoviscidose,
· infections urinaires compliquées, y compris les infections ayant atteintles reins (pyélonéphrite),
· exposition à la maladie du charbon.
CIPROFLOXACINE ZENTIVA peut également être utilisé pour traiter d'autresinfections sévères spécifiques de l'enfant et de l'adolescent si votremédecin le juge nécessaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRECIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais CIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculési :
· vous êtes allergique à la substance active, aux autres quinolones, ou àl'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6 ;
· vous prenez de la tizanidine (voir rubrique 2: Autres médicaments etCIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé).
Avertissements et précautions
Avant de prendre ce médicament
Vous ne devez pas prendre d’antibiotiques de la famille desfluoroquinolones/quinolones, incluant CIPROFLOXACINE ZENTIVA, comprimépelliculé si vous avez déjà présenté un effet indésirable grave dans lepassé lors de la prise d’une quinolone ou d’une fluoroquinolone. Si tel estle cas, vous devez en informer votre médecin au plus vite.
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre CIPROFLOXACINE ZENTIVA250 mg, comprimé pelliculé :
· si vous avez déjà présenté des problèmes rénaux car il pourra êtrenécessaire d’adapter votre traitement ;
· si vous souffrez d’épilepsie ou d’une autre affectionneurologique ;
· si vous avez déjà eu des problèmes aux tendons avec des antibiotiquesde la même famille que CIPROFLOXACINE ZENTIVA ;
· si vous êtes diabétique car vous pourriez risquer de présenter unehypoglycémie avec la ciprofloxacine ;
· si vous souffrez de myasthénie (maladie rare qui entraîne une faiblessemusculaire) car les symptômes peuvent être exacerbés ;
· si vous avez reçu un diagnostic d'hypertrophie ou de «renflement» d'ungros vaisseau sanguin (anévrisme aortique ou anévrisme périphérique d’ungros vaisseau);
· si vous avez déjà eu un épisode antérieur de dissection aortique (unedéchirure de la paroi aortique);
· si vous avez reçu un diagnostic de fuite des valves cardiaques(régurgitations des valves cardiaques) ;
· si vous présentez des antécédents familiaux d'anévrisme aortique ou dedissection aortique ou de valvulopathie cardiaque congénitale, ou présentezd'autres facteurs de risque ou affections prédisposantes (par exemple, destroubles du tissu conjonctif comme le syndrome de Marfan ou le syndromed'Ehlers-Danlos vasculaire, syndrome de Turner, syndrome de Sjögren [unemaladie auto-immune inflammatoire], ou des troubles vasculaires commel'artérite de Takayasu, l'artérite à cellules géantes, la maladie deBehçet, l’hypertension artérielle ou une athérosclérose connue, lapolyarthrite rhumatoïde [une maladie des articulations] ou l’endocardite [uneinfection du cœur]);
· si vous avez des problèmes cardiaques. La ciprofloxacine doit êtreutilisée avec précaution si vous êtes né(e) avec ou si vous avez desantécédents familiaux d’allongement de l’intervalle QT (observé sur untracé ECG, enregistrement du tracé électrique du cœur), si vous avez undéséquilibre électrolytique dans le sang (notamment un taux faible depotassium ou de magnésium dans le sang), si vous avez un rythme cardiaque trèslent (appelé « bradycardie »), si vous avez un cœur affaibli (insuffisancecardiaque), si vous avez déjà eu une crise cardiaque (infarctus du myocarde),si vous êtes une femme ou une personne âgée ou si vous prenez d’autresmédicaments qui peuvent entraîner certaines anomalies de l’ECG (voirrubrique 2: Autres médicaments et CIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg, comprimépelliculé) ;
· si vous ou un membre de votre famille êtes atteint(e) d'un déficit englucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD), car vous pourriez alors risquer deprésenter une anémie avec la ciprofloxacine.
Pour le traitement de certaines infections de l’appareil génital, votremédecin peut vous prescrire un autre antibiotique en association àCIPROFLOXACINE ZENTIVA. Si aucune amélioration des symptômes n’est observéeaprès 3 jours de traitement, veuillez consulter votre médecin.
Pendant la prise de CIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg, comprimépelliculé :
Prévenez immédiatement votre médecin si l'un des troubles suivants seproduit pendant le traitement par CIPROFLOXACINE ZENTIVA. Votre médecindéterminera si le traitement par CIPROFLOXACINE ZENTIVA doit êtrearrêté.
· Réaction allergique sévère et soudaine (réaction/choc anaphylactique,œdème de Quincke). Dès la première dose, il existe un risque faible desurvenue d’une réaction allergique sévère, se manifestant par lessymptômes suivants: oppression dans la poitrine, sensations vertigineuses,sensation de malaise ou de faiblesse, ou sensations vertigineuses lors dupassage en position debout. Si ces symptômes surviennent, arrêtez de prendreCIPROFLOXACINE ZENTIVA car votre vie pourrait être mise en danger, et contactezimmédiatement votre médecin.
· Effets indésirables graves, durables, invalidants et potentiellementirréversibles. Les médicaments antibactériens de typefluoroquinolone/quinolone, y compris CIPROFLOXACINE ZENTIVA, ont étéassociés à des effets indésirables très rares mais graves, dont certainspeuvent être persistants (durant des mois ou des années), invalidants oupotentiellement irréversibles. Il s’agit notamment de douleurs dans lestendons, les muscles et les articulations des membres supérieurs etinférieurs, de difficultés à marcher, de sensations anormales telles que desfourmillements, des picotements, des chatouillements, un engourdissement ou unesensation de brûlure (paresthésies), de troubles sensoriels incluant destroubles de la vue, du goût, de l’odorat et de l’audition, d’unedépression, de troubles de la mémoire, d’une fatigue intense et de troublessévères du sommeil.
Si vous présentez l’un de ces effets indésirables après avoir prisCIPROFLOXACINE ZENTIVA, contactez immédiatement votre médecin avant depoursuivre le traitement. Vous déciderez avec votre médecin de la poursuite devotre traitement en envisageant également le recours à un antibiotique d’uneautre famille.
· Une douleur et un gonflement des articulations ainsi qu’une inflammationou une rupture des tendons peuvent survenir dans de rares cas. Le risque estplus important si vous êtes âgé(e) (plus de 60 ans), si vous avez eu unegreffe d’organe, si vous avez des problèmes rénaux ou si vous prenez untraitement par des corticoïdes. L’inflammation et les ruptures des tendonspeuvent se produire dès les premières 48 heures du traitement et jusqu’àplusieurs mois après l’arrêt du traitement par CIPROFLOXACINE ZENTIVA. Dèsles premiers signes de douleur ou d’inflammation d’un tendon (par exemple auniveau de la cheville, du poignet, du coude, de l’épaule ou du genou),arrêtez de prendre CIPROFLOXACINE ZENTIVA, contactez votre médecin et mettezle membre atteint au repos. Évitez tout effort inutile car cela pourraitaugmenter le risque de rupture d’un tendon.
· Si vous ressentez une douleur soudaine et intense au niveau del’abdomen, de la poitrine ou du dos, qui peuvent être des symptômes d’unanévrisme et d’une dissection aortique, rendez-vous immédiatement au serviced’urgence d’un hôpital. Votre risque peut être augmenté si vous êtestraité avec des corticostéroïdes administrés par voie générale.
· Si vous ressentez soudainement un essoufflement, en particulier lorsquevous vous allongez sur votre lit, ou si vous remarquez un gonflement de voschevilles, de vos pieds ou de votre abdomen, ou une nouvelle apparition depalpitations cardiaques (sensation de battements de cœur rapides ouirréguliers), vous devez en informer un médecin immédiatement.
· Si vous souffrez d'épilepsie ou d'une autre maladie neurologique tellequ’une ischémie cérébrale ou un accident vasculaire cérébral, des effetsindésirables neurologiques (crises convulsives) pourraient se produire. Si descrises convulsives surviennent, arrêtez CIPROFLOXACINE ZENTIVA et contactezimmédiatement votre médecin.
· Dans de rares cas,des symptômes d’atteinte nerveuse(neuropathie),tels que des douleurs, une sensation de brûlure, des picotements, unengourdissement et/ou une faiblesse musculaire peuvent survenir en particuleirau niveau des pieds et des jambes ou des mains et des bras. Dans ce cas,arrêtez CIPROFLOXACINE ZENTIVA et contactez immédiatement votre médecin afinde prévenir une évolution vers un état potentiellement irréversible.
· Des réactions psychiatriques peuvent survenir dès la première prise deCIPROFLOXACINE ZENTIVA. Si vous souffrez de dépression ou de psychose, vossymptômes pourraient s’aggraver lors du traitement par CIPROFLOXACINEZENTIVA. Dans de rares cas, une dépression ou une psychose peut évoluer versdes pensées suicidaires, des tentatives de suicide, ou un suicide. Si de tellesréactions surviennent contactez immédiatement votre médecin.
· Les antibiotiques de la famille des quinolones peuvent provoquer uneaugmentation de votre taux de sucre dans le sang au-dessus de la valeur normale(hyperglycémie), ou une diminution de votre taux de sucre dans le sang endessous de la valeur normale, pouvant entrainer une perte de conscience (comahypoglycémique) dans les cas graves (voir rubrique 4.Quels sont les effetsindésirables éventuels ?). Ceci est important à prendre en compte pour lespatients diabétiques. Si vous êtes diabétique, votre taux de sucre dans lesang doit être étroitement surveillé.
· Une diarrhée peut se produire pendant la prise d'antibiotiques, y comprisavec CIPROFLOXACINE ZENTIVA, et même plusieurs semaines après la fin dutraitement. Si la diarrhée devient sévère ou persiste ou si vous remarquez laprésence de sang ou de mucus dans vos selles, arrêtez immédiatement deprendre CIFLOX et contactez immédiatement votre médecin, car votre viepourrait être mise en danger. Ne prenez pas de médicaments destinés àbloquer ou ralentir le transit intestinal.Si votre vue se dégrade ou si vousressentez un quelconque effet au niveau des yeux, consultez immédiatement unophtalmologiste.
· Votre peau devient plus sensible au soleil et aux rayons ultraviolets (UV)lorsque vous prenez CIPROFLOXACINE ZENTIVA. Evitez toute exposition prolongéeau soleil ou aux rayons UV artificiels comme ceux des cabines de bronzage.
· Prévenez le médecin ou le personnel du laboratoire d'analyses que vousprenez CIPROFLOXACINE ZENTIVA si vous devez subir un prélèvement de sang oud'urine.
· Si vous avez des problèmes rénaux, prévenez votre médecin car la dosede CIPROFLOXACINE ZENTIVA doit éventuellement être adaptée.
· CIPROFLOXACINE ZENTIVA peut provoquer des troubles hépatiques. Si vousremarquez le moindre symptôme tel qu’une perte d'appétit, un ictère(jaunissement de la peau), des urines foncées, des démangeaisons ou unesensibilité de l'estomac à la palpation, contactez immédiatement votremédecin.
CIPROFLOXACINE ZENTIVA peut entrainer une diminution du taux de globulesblancs dans votre sang et réduire votre résistance aux infections. Si vousprésentez une infection accompagnée de symptômes tels qu'une fièvre et unealtération importante de votre état général ou une fièvre accompagnée desymptômes d'infection locale tels que des douleurs dans la gorge/le pharynx/labouche ou des problèmes urinaires, vous devez consulter immédiatement votremédecin. Une analyse de sang sera effectuée afin de rechercher une éventuellediminution du taux de certains globules blancs (agranulocytose). Il estimportant d'indiquer à votre médecin que vous prenez ce médicament.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et CIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg, comprimépelliculé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
Ne prenez pas de CIPROFLOXACINE ZENTIVA en même temps que la tizanidine carceci pourrait provoquer des effets indésirables tels qu'une baisse de latension artérielle et des somnolences (voir rubrique 2 : Ne prenez jamaisCIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé).
Les médicaments suivants sont connus pour interagir avec CIPROFLOXACINEZENTIVA. Prendre CIPROFLOXACINE ZENTIVA en même temps que ces médicamentspourrait avoir une incidence sur les effets thérapeutiques de ces produits, etaugmenter la probabilité de survenue des effets indésirables.
Prévenez votre médecin si vous prenez :
· antivitamine K (par exemple : la warfarine, l’acénocoumarol, laphenprocoumone ou le fluindione) ou autres anticoagulants oraux (destinés àfluidifier le sang),
· probénécide (utilisé pour traiter la goutte),
· méthotrexate (utilisé dans certains types de cancer, le psoriasis, lapolyarthrite rhumatoïde),
· théophylline (utilisée dans des problèmes respiratoires),
· tizanidine (utilisée dans les problèmes de spasticité musculaire liésà la sclérose en plaques),
· olanzapine (un antipsychotique),
· clozapine (utilisée dans certaines maladies psychiatriques),
· ropinirole (utilisé dans la maladie de Parkinson),
· phénytoïne (utilisée dans l’épilepsie),
· métoclopramide (utilisé dans les nausées et les vomissements),
· ciclosporine (utilisée dans les maladies de peau, la polyarthriterhumatoïde, et les transplantations d’organe),
· autres médicaments pouvant modifier votre rythme cardiaque : lesmédicaments appartenant au groupe des antiarythmiques (par exemple, laquinidine, l’hydroquinidine, le disopyramide, l’amiodarone, le sotalol, ledofétilide, l’ibutilide), les antidépresseurs tricycliques, certainsantibiotiques (qui appartiennent à la famille des macrolides), certainsantipsychotiques,
· zolpidem (utilisé dans les troubles du sommeil).
CIPROFLOXACINE ZENTIVA peut augmenter la concentration des médicamentssuivants dans votre sang :
· pentoxifylline (utilisée dans des troubles de la circulation),
· caféine,
· duloxétine (utilisée dans la dépression, les atteintes nerveuses liéesau diabète ou dans l’incontinence urinaire),
· lidocaïne (utilisée dans les maladies cardiaques ou à usageanesthésique),
· sildénafil (par exemple, dans les troubles de l’érection),
· agomélatine (utilisée dans la dépression).
Certains médicaments atténuent les effets de CIPROFLOXACINE ZENTIVA.Prévenez votre médecin si vous prenez ou envisagez de prendre :
· des anti-acides,
· de l’oméprazole,
· des compléments minéraux,
· du sucralfate,
· un chélateur polymérique du phosphate (par ex. le sévélamer, ou lecarbonate de lanthane),
· des médicaments ou compléments contenant du calcium, du magnésium, del’aluminium ou du fer.
S’il est essentiel pour vous de prendre ces médicaments, prenezCIPROFLOXACINE ZENTIVA au moins deux heures avant ou quatre heures après cesmédicaments.
CIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé avec des aliments etboissons
Si vous prenez CIPROFLOXACINE ZENTIVA en dehors des repas, ne consommez pasde produits laitiers (par ex. lait ou yaourts) ou de boissons enrichies encalcium quand vous prenez les comprimés de ciprofloxacine car les produitslaitiers peuvent diminuer l'effet du médicament.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Il est préférable d'éviter d'utiliser CIPROFLOXACINE ZENTIVA pendant lagrossesse.
Ne prenez pas de CIPROFLOXACINE ZENTIVA pendant l'allaitement car laciprofloxacine passe dans le lait maternel et pourrait nuire à la santé devotre enfant.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
CIPROFLOXACINE ZENTIVA peut abaisser votre niveau de vigilance. Des effetsindésirables neurologiques peuvent se produire. Par conséquent, assurez-vousde savoir comment vous réagissez à CIPROFLOXACINE ZENTIVA avant de conduire unvéhicule ou d'utiliser des machines. En cas de doute, parlez-en avec votremédecin.
CIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé contient :
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE CIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Votre médecin vous expliquera précisément quelle quantité deCIPROFLOXACINE ZENTIVA vous devez prendre, à quelle fréquence et pendantcombien de temps. Ceci dépendra du type d'infection et de sa sévérité.
Prévenez votre médecin si vous avez des problèmes rénaux car la dose demédicament à prendre devra éventuellement être adaptée.
Le traitement dure généralement de 5 à 21 jours mais peut être pluslong en cas d'infection sévère. Respectez toujours la posologie indiquée parvotre médecin. Vérifiez avec votre médecin ou votre pharmacien si vous avezdes doutes sur le nombre de comprimés de CIPROFLOXACINE ZENTIVA à prendre oula façon de les prendre.
a. Avalez les comprimés avec une grande quantité de boisson. Ne croquez pasles comprimés car ils ont mauvais goût.
b. Essayez de prendre les comprimés à peu près à la même heurechaque jour.
c. Vous pouvez prendre les comprimés au cours ou en dehors des repas. Lecalcium présent dans un repas n'a pas d'incidence grave sur l'effet dumédicament. Cependant, ne prenez pas les comprimés de CIPROFLOXACINE ZENTIVAavec des produits laitiers de type lait ou yaourt ou des jus de fruit enrichis(par ex. jus d'orange enrichi en calcium).
Pensez à boire abondamment pendant le traitement par CIPROFLOXACINEZENTIVA.
Si vous avez pris plus de CIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg, comprimépelliculé que vous n’auriez dû
Si vous avez dépassé la dose prescrite, consultez immédiatement votremédecin. Si possible, emportez les comprimés restants ou la boîte avec vouspour les montrer au médecin.
Si vous oubliez de prendre CIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg, comprimépelliculé
Prenez la dose oubliée dès que possible, puis continuez le traitementnormalement. Toutefois, s'il est presque l'heure de prendre la dose suivante, neprenez pas la dose oubliée et continuez le traitement normalement. Ne prenezpas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.Veillez à suivre votre traitement jusqu'à la fin.
Si vous arrêtez de prendre CIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg, comprimépelliculé
Il est important que vous suiviez le traitement jusqu'à la fin même si vouscommencez à vous sentir mieux après quelques jours. Si vous arrêtez deprendre ce médicament trop tôt, votre infection pourrait ne pas êtrecomplètement guérie et les symptômes de l'infection pourraient réapparaîtreou s'aggraver. Vous pourriez également développer une résistance bactérienneà cet antibiotique.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandezplus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Les effets indésirables les plus graves que vous pouvez reconnaîtrevous-même sont listés dans la section ci-dessous.
Arrêtez de prendre CIPROFLOXACINE ZENTIVA et contactez immédiatement votremédecin afin d’envisager un autre traitement antibiotique, si vous remarquezl’un des effets indésirables graves listés ci-dessous :
Effets indésirables rares (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur1 000)
· crises convulsives (voir rubrique 2 : Avertissements et précautions).
Effets indésirables très rares (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur10 000)
· réaction allergique sévère et soudaine se manifestant par dessymptômes tels qu’une oppression dans la poitrine, des sensationsvertigineuses, une sensation de malaise ou de faiblesse, ou la survenue desensations vertigineuses lors du passage en position debout (réactionanaphylactique, choc anaphylactique) (voir rubrique 2 : Avertissements etprécautions),
· faiblesse musculaire, inflammation des tendons qui peut conduire à unerupture des tendons, en particulier du gros tendon situé à l’arrière de lacheville (tendon d’Achille) (voir rubrique 2 : Avertissements etprécautions),
· éruption cutanée sévère pouvant mettre votre vie en danger,apparaissant généralement sous forme de cloques ou d’ulcérations dans labouche, la gorge, le nez, les yeux et les autres muqueuses comme les organesgénitaux, et pouvant évoluer vers l’apparition de cloques ou d’undécollement de la peau sur tout le corps (syndrome de Stevens-Johnson, syndromede Lyell).
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la basedes données disponibles)
· sensations inhabituelles de douleurs, de brûlures, de picotements,d’engourdissement ou de faiblesse musculaire dans les extrémités(neuropathie) (voir rubrique 2 : Avertissements et précautions),
· effet indésirable qui entraine des éruptions cutanées, de la fièvre,une inflammation d’organes internes, des anomalies hématologiques et unemaladie systémique (syndrome d’hypersensibilité médicamenteuses'accompagnant d'une éosinophilie et de symptômes systémiques appelésyndrome DRESS [Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptom], PEAG :Pustulose Exanthématique Aiguë Généralisée).
D’autres effets indésirables qui ont été observés au cours d’untraitement par ciprofloxacine sont listés ci-dessous, selon leur fréquence desurvenue :
Effets indésirables fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personnesur 10)
· nausées, diarrhée,
· douleurs dans les articulations et inflammation des articulations chezl'enfant.
Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personnesur 100)
· douleurs dans les articulations chez l'adulte,
· surinfections fongiques (dues à des champignons),
· taux élevé d’un type de globules blancs (éosinophiles),
· diminution de l’appétit,
· hyperactivité, agitation,
· maux de tête, sensations vertigineuses, troubles du sommeil, troublesdu goût,
· vomissements, douleurs abdominales, problèmes digestifs tels que desproblèmes d'estomac (indigestion/brûlures d'estomac) ou flatulences,
· augmentation de la quantité de certaines substances dans le sang(transaminases et/ou bilirubine),
· éruption cutanée, démangeaisons, urticaire,
· altération de la fonction rénale,
· douleurs dans les muscles et les os, sensation de fatigue générale(asthénie), fièvre,
· élévation du taux d’une substance présente dans le sang (phosphatasesalcalines).
Effets indésirables rares (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur1 000)
· douleurs musculaires, inflammation des articulations, augmentation dutonus musculaire et crampes,
· inflammation des intestins (colite) liée à l’utilisationd’antibiotiques (pouvant être fatale dans de très rares cas) (voir rubrique2 : Avertissements et précautions),
· modification du nombre de certains globules blancs ou des globules rouges(leucopénie, leucocytose, neutropénie, anémie), augmentation ou diminution dela quantité de facteurs, présents dans le sang servant à la coagulationsanguine (plaquettes),
· réaction allergique, gonflement (œdème) ou gonflement rapide de la peauet des muqueuses (œdème de Quincke) (voir rubrique 2 : Avertissements etprécautions),
· augmentation du taux de sucre dans le sang (hyperglycémie),
· diminution du taux de sucre dans le sang (hypoglycémie) (voir rubrique 2: Avertissements et précautions),
· confusion, désorientation, réactions d’anxiété, rêves étranges,dépression (pouvant conduire à des pensées suicidaires, à des tentatives desuicide ou à un suicide) (voir rubrique 2 : Avertissements et précautions),hallucinations,
· fourmillements, sensibilité inhabituelle aux stimuli sensoriels,diminution de la sensibilité de la peau, tremblements, vertiges,
· troubles de la vision, incluant une vision double (voir rubrique 2 :Avertissements et précautions),
· bourdonnements d’oreilles, troubles ou perte de l’audition,
· accélération des battements cardiaques (tachycardie),
· dilatation des vaisseaux sanguins (vasodilatation), baisse de la pressionartérielle, évanouissement,
· essoufflement, y compris symptômes asthmatiques,
· troubles hépatiques, jaunisse (ictère cholestatique), hépatite,
· sensibilité à la lumière (voir rubrique 2 : Avertissements etprécautions),
· insuffisance rénale, présence de sang ou de cristaux dans les urines,inflammation des voies urinaires,
· rétention d’eau, transpiration excessive,
· augmentation de la concentration dans le sang d’une enzyme issue dupancréas (amylase).
Effets indésirables très rares (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur10 000)
· type particulier de baisse du nombre de globules rouges dans le sang(anémie hémolytique), baisse très importante du nombre de certains globulesblancs (agranulocytose) (voir rubrique 2 : Avertissements et précautions),baisse du nombre de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes(pancytopénie) pouvant être fatale, appauvrissement de la moelle osseuse encellules sanguines (aplasie médullaire) pouvant également être fatale,
· réaction allergique appelée réaction de type maladie sérique (voirrubrique 2 : Avertissements et précautions),
· troubles psychiatriques (réactions psychotiques pouvant conduire à despensées suicidaires, à des tentatives de suicide ou à un suicide) (voirrubrique 2 : Avertissements et précautions),
· migraine, troubles de la coordination, démarche instable (troubles de lamarche), troubles de l'odorat (troubles olfactifs), pression exercée sur lecerveau (hypertension intracrânienne et pseudotumeur cérébrale),
· troubles de la vision des couleurs,
· inflammation de la paroi des vaisseaux sanguins (vascularite),
· inflammation du pancréas (pancréatite),
· destruction des cellules du foie (nécrose hépatique) aboutissant trèsrarement à une insuffisance hépatique mettant votre vie en danger (voirrubrique 2 : Avertissements et précautions),
· petits saignements sous forme de points rouges sous la peau (pétéchies),éruptions cutanées diverses,
· aggravation des symptômes de la myasthénie (voir rubrique 2 :Avertissements et précautions).
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut pas être estimée sur labase des données disponibles)
· syndrome associé à une altération de l'excrétion d'eau et à defaibles taux de sodium (syndrome de sécrétion inappropriée d’hormoneantidiurétique [SIADH])
· sensation d’être très excité (manie) ou sensation de grand optimismeavec hyperactivité (hypomanie)
· rythme cardiaque anormalement rapide, rythme cardiaque irrégulier mettantvotre vie en danger, rythme cardiaque modifié (appelé « allongement del’intervalle QT », observé sur un ECG, enregistrement du tracé électriquedu cœur)
· modification de la coagulation du sang (chez les patients traités par desantivitamines K)
· Perte de conscience due à une diminution importante du taux de sucre dansle sang (coma hypoglycémique). Voir rubrique 2.
De très rares cas d’effets indésirables persistants (durant plusieursmois ou années) ou permanents, tels que des inflammations de tendons, desruptures de tendons, des douleurs articulaires, des douleurs dans les membres,des difficultés à marcher, des sensations anormales de type fourmillements,picotements, chatouillements, sensation de brûlure, engourdissement ou douleurs(neuropathie), une dépression, une fatigue, des troubles du sommeil, destroubles de la mémoire, ainsi que des troubles de l’audition, de la vue, dugoût et de l’odorat, ont été associés à l’administrationd’antibiotiques de la famille des quinolones et fluoroquinolones, parfoisindépendamment de facteurs de risque préexistants.
Des cas d'élargissement et d'affaiblissement de la paroi aortique ou dedéchirure de la paroi aortique (anévrismes et dissections), qui peuvent serompre et mettre en jeu le pronostic vital, ainsi que de fuite de valvescardiaques ont été signalés chez des patients recevant des fluoroquinolones.Voir également rubrique 2.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après « EXP ». La date de péremption fait référence audernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Ciprofloxacine................................................................................................................250 mg
Sous forme de chlorhydrate deciprofloxacine.............................................................291,50 mg
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
Cellulose microcristalline, crospovidone, silice colloïdale anhydre,stéarate de magnésium.
Pelliculage : hypromellose, macrogol 400, dioxyde de titane (E 171).
Qu’est-ce que CIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé etcontenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimés pelliculés. Boîte de12, 96 ou 100.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Fabricant
ACTAVIS LTD
BLB015–016, Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
MALTE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Conseil d’éducation sanitaire
QUE SAVOIR SUR LES ANTIBIOTIQUES ?
Les antibiotiques sont utilisés pour combattre les infections dues auxbactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus.
Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parcequ’il convient précisément à votre cas et à votre maladie actuelle.
Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgrél’action d’un antibiotique. Ce phénomène est appelé résistance : il rendcertains traitements antibiotiques inactifs.
La résistance s’accroît par l’usage abusif ou inapproprié desantibiotiques.
Vous risquez de favoriser l’apparition de bactéries résistantes et doncde retarder votre guérison ou de rendre inactif ce médicament, si vous nerespectez pas :
· la dose à prendre,
· les moments de prise,
· et la durée de traitement.
En conséquence, pour préserver l’efficacité de ce médicament :
1– N’utilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous l’aprescrit.
2– Respectez strictement votre ordonnance.
3– Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale même sivous pensez combattre une maladie apparemment semblable.
4– Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il n’estpeut-être pas adapté à sa maladie.
5– Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutesles boîtes entamées pour une destruction correcte et appropriée de cemédicament.
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