Notice patient - EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., comprimé effervescent
Dénomination du médicament
EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., comprimé effervescent
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament.Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., comprimé effervescent et dansquels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre EPTAVIT1000 mg/880 U.I., comprimé effervescent ?
3. Comment prendre EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., comprimé effervescent ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver EPTAVIT 1000 mg/800 U.I., compriméeffervescent ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE EPTAVIT 1000 mg/880 U.I, comprimé effervescent ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Calcium en association avec d'autres substances – code ATC : A12AX
Ce médicament est indiqué:
– chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D,
– en association aux traitements de l'ostéoporose lorsque l'apport decalcium et de vitamine D est insuffisant.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE EPTAVIT1000mg/880 U.I., comprimé effervescent ?
Ne prenez jamais EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., comprimé effervescent dans lescas suivants:
· Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l'un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnées dans la rubrique 6,
· Si vous êtes allergique à l’arachide ou au soja, en raison de laprésence d’huile de soja.
· Si vous avez une quantité de calcium dans le sang anormalement élevée(hypercalcémie),
· Si vous avez une élimination exagérée de calcium par l'urine(hypercalciurie),
· Si vous avez des calculs rénaux (lithiase calcique).
Avertissements et précautions
Faites attention avec EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., comprimé effervescent encas :
de traitement prolongé, il est nécessaire de faire contrôlerrégulièrement la quantité de calcium éliminée dans les urines (calciurie).En fonction du résultat, votre médecin pourra être amené à réduire, voireà interrompre votre traitement,
d'administration supplémentaire de calcium et de vitamine D à fortes dosesqui doit se faire sous stricte surveillance médicale.
en cas de traitement associé à base de fluorure de sodium ou debiphosphonate, il est conseillé d'attendre deux heures entre les prises de cesmédicaments et de EPTAVIT et en cas de traitement avec un antibiotique de lafamille des tétracyclines, il est conseillé d'attendre trois heures.
en cas de sarcoïdose ou d'insuffisance rénale.
en raison de la présence de lactose, ce médicament n'est pas indiqué encas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et dugalactose ou de déficit en lactase.
en raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiquéen cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et dugalactose ou de déficit en sucrase isomaltase (maladie métabolique rare).
Autres médicaments et EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., comprimé effervescent
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ouavez pris récemment un autre médicament, notamment digitaliques,tétracyclines, vitamine D, fluorure de sodium, biphosphonates, diurétiques,antiépileptiques, corticoïdes, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sansordonnance.
EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., comprimé effervescent avec des aliments
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Du fait de la quantité de vitamine D, ce produit n'est pas indiqué pendantla grossesse et l'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Pas d'effet particulier.
EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., comprimé effervescent contient du lactose, dusaccharose, de l’huile de soja hydrogénée et du sodium.
Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance àcertains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Si vous êtes allergique à l’arachide ou au soja, ne pas utiliser cemédicament (voir section 2 « Ne prenez jamais EPTAVIT 1000 mg/880 U.I.,comprimé effervescent dans les cas suivants: »).
Ce médicament contient 96,44 mg de sodium (composant principal du sel decuisine/table). Cela équivaut à 4,8% de l’apport alimentaire quotidienmaximal recommandé pour un adulte.
3. COMMENT PRENDRE EPATVIT 1000 mg/880 U.I., compriméeffervescent?
Posologie
Si vous avez l'impression que l'effet de EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., compriméeffervescent n'est pas celui attendu, consultez votre médecin ou votrepharmacien
Mode d'administration
Voie orale.
Dissoudre le comprimé effervescent dans un grand verre d'eau, puis boire lasolution obtenue.
Fréquence d'administration
La dose recommandée est de un comprimé effervescent par jour.
Durée de traitement
Dans tous les cas, conformez-vous strictement à l'ordonnance de votremédecin.
Si vous avez pris plus de EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., comprimé effervescentque vous n'auriez dû
Lors de la prise d'une dose excessive de ce traitement, les symptômessuivants peuvent apparaître :
Nausées, vomissements, soif intense, constipation.
Si de tels effets se manifestent, prévenez immédiatement votre médecin quiprendra les mesures nécessaires.
En cas de surdosage prolongé, des calcifications peuvent apparaître dansles vaisseaux ou les tissus.
Si vous oubliez de prendre EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., compriméeffervescent
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., compriméeffervescent
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
· constipation,
· ballonnements
· diarrhée,
· nausées,
· réactions cutanées allergiques du type démangeaison, éruption cutanéeétendue, urticaire.
· en raison de la présence d'huile de soja, risque de réactionsallergiques (urticaire, réaction allergique généralisée).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER EPTAVIT 1000 mg/ 880 U.I., comprimé effervescent?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage.
A conserver à une température ne dépassant pas +25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., comprimé effervescent
<ul style=„margin-top:0cm“ type=„disc“><liclass=„AmmCorpsTexte“style=„color:black;margin-bottom:12.0pt;text-align:left;text-autospace:none“>Lessubstances actives sont :</li></ul>Calcium élément....................................................................................................................1000,00 mg
Sous forme de carbonate de calcium....................................................................................2500,00 mg
Cholécalciférol (vitamine D3) .....................................................................................................880 U.I.
Sous forme de concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente…......................................... 11,00 mg
Pour un comprimé effervescent.
<ul style=„margin-top:0cm“ type=„disc“><liclass=„AmmCorpsTexte“style=„color:black;margin-bottom:12.0pt;text-align:left;text-autospace:none“>Lesautres composants sont :</li></ul>Alphatocophérol, huile de soja hydrogénée, gélatine, saccharose, amidonde maïs, acide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, lactose monohydraté,povidone K25, saccharine sodique, cyclamate de sodium, macrogol 6000, arômeorange 7401671 Permaseal, (acétaldéhyde dodecan1ol, butyrate d'éthyle,extrait de baie de genévrier, linalol, huile essentielle d'orange, huileessentielle de citron, maltodextrine), émulsion de siméthicone (sèche).
Qu'est-ce que EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., comprimé effervescent et contenu del'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé effervescent en boîte de30 ou de 90.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BIOCODEX
7, avenue Gallieni
94250 GENTILLY
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BIOCODEX
7, avenue Gallieni
94250 GENTILLY
FRANCE
Fabricant
BIOCODEX
1 avenue Blaise Pascal
60000 BEAUVAIS
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
Octobre 2020.
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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