Notice patient - FLUCONAZOLE MYLAN 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable
Dénomination du médicament
FLUCONAZOLE VIATRIS 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable
Fluconazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que Fluconazole Viatris 10 mg/mL, poudre pour suspensionbuvable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FluconazoleViatris 10 mg/mL, poudre pour suspension buvable ?
3. Comment prendre Fluconazole Viatris 10 mg/mL, poudre pour suspensionbuvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Fluconazole Viatris 10 mg/mL, poudre pour suspensionbuvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE Fluconazole Viatris 10 mg/mL, poudre pour suspensionbuvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antimycosiques à usage systémique,dérivé triazolé, code ATC : J02AC01.
Fluconazole Viatris fait partie d'un groupe de médicaments appelés «antifongiques ». La substance active est le fluconazole.
Fluconazole Viatris est utilisé pour traiter les infections dues à deschampignons et peut également être utilisé pour vous empêcher de développerune infection à Candida. La cause la plus fréquente des infections fongiquesest une levure appelée Candida.
Adultes
Votre médecin pourra vous prescrire ce médicament pour traiter lesinfections fongiques suivantes :
· méningite à cryptocoques- infection fongique du cerveau ;
· coccidioïdomycose – une maladie du système bronchopulmonaire ;
· infections à Candida, retrouvées dans le sang, infections des organes(ex. cœur, poumons) ou des voies urinaires ;
· mycose de la muqueuse- infection de la muqueuse buccale, de la gorge et deplaies dues à une prothèse dentaire ;
· mycose génitale – infection du vagin ou du pénis ;
· infections cutanées – ex. pied d'athlète, herpès circiné, eczémamarginé de Hebra, infection des ongles.
Vous pourriez aussi recevoir du Fluconazole Viatris pour :
· éviter la récidive d'une méningite à cryptocoques ;
· éviter la récidive d'une mycose de la muqueuse ;
· diminuer le risque de récidive de mycose vaginale ;
· éviter de développer une infection à Candida (si votre systèmeimmunitaire est affaibli et ne fonctionne pas correctement).
Enfants et adolescents (0 à 17 ans)
Votre médecin pourra vous prescrire ce médicament pour traiter les typessuivants d'infections fongiques :
· mycose de la muqueuse – infection de la muqueuse buccale, de lagorge ;
· infections à Candida, retrouvées dans le sang, infections des organes(p.ex. cœur, poumons) ou des voies urinaires ;
· méningite à cryptocoques – infection fongique du cerveau.
Vous pourriez aussi recevoir du Fluconazole Viatris pour :
· vous empêcher de développer une infection à Candida (si votre systèmeimmunitaire est affaibli et ne fonctionne pas correctement) ;
· éviter la récidive d'une méningite à cryptocoques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FluconazoleViatris 10 mg/mL, poudre pour suspension buvable ?
Ne prenez jamais FLUCONAZOLE VIATRIS 10 mg/ml, poudre pour suspensionbuvable :
· si vous êtes allergique au fluconazole, aux autres médicaments que vousavez pris pour traiter des infections fongiques ou à l'un des autres composantscontenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6). Les symptômespeuvent être de type démangeaisons, rougeur de la peau ou difficultés àrespirer ;
· si vous prenez de l'astémizole, de la terfénadine (médicamentsantihistaminiques utilisés pour traiter les allergies) ;
· si vous prenez du cisapride (utilisé pour les maux d'estomac) ;
· si vous prenez du pimozide (utilisé pour traiter des troublesmentaux) ;
· si vous prenez de la quinidine (utilisée pour traiter les troubles durythme cardiaque) ;
· si vous prenez de l'érythromycine (antibiotique pour traiter lesinfections).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre FluconazoleViatris 10 mg/mL, poudre pour suspension buvable.
· si vous avez des problèmes de foie ou de rein ;
· si vous souffrez d'une maladie du cœur, y compris des troubles du rythmecardiaque ;
· si vous avez des taux anormaux de potassium, de calcium ou de magnésiumdans le sang ;
· si vous développez des réactions cutanées graves (démangeaisons,rougeurs de la peau ou des difficultés à respirer) ;
· si vous développez des signes d’insuffisance surrénale, un troubledans lequel les glandes surrénales produisent des quantités insuffisantes decertaines hormones stéroïdiennes comme le cortisol (fatigue chronique ouprolongée, faiblesse musculaire, perte d’appétit, perte de poids, douleursabdominales) ;
· si vous avez déjà présenté une éruption cutanée sévère ou une peauqui pèle, des cloques et/ou des lésions buccales après la prise defluconazole.
Des réactions cutanées graves, y compris une réaction médicamenteuse avecéosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS) ont été rapportéesen association avec le traitement par fluconazole. Arrêtez de prendreFluconazole Viatris et consultez immédiatement un médecin si vous remarquezl’un des symptômes liés à ces réactions cutanées graves décrites à larubrique 4.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien si l’infection fongique nes’améliore pas, car un traitement antifongique alternatif peut êtrenécessaire.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et FLUCONAZOLE VIATRIS 10 mg/mL, poudre pour suspensionbuvable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
Prévenez immédiatement votre médecin si vous prenez de l'astémizole, dela terfénadine (un antihistaminique pour traiter les allergies), ou ducisapride (utilisé pour les maux d'estomac), ou du pimozide (utilisé pourtraiter les troubles mentaux), ou de la quinidine (utilisée pour traiter lesarythmies cardiaques) ou de l'érythromycine (un antibiotique pour traiter lesinfections) car ces produits ne doivent pas être pris avec Fluconazole Viatris(voir la rubrique « Ne prenez jamais Fluconazole Viatris 10 mg/mL, poudre poursuspension buvable »).
Certains médicaments peuvent interagir avec Fluconazole Viatris. Veillez àprévenir votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants :
· rifampicine ou rifabutine (antibiotiques destinés à traiter lesinfections) ;
· alfentanil, fentanyl (utilisés comme anesthésiques) ;
· amitriptyline, nortriptyline (utilisés comme antidépresseurs) ;
· amphotéricine B, voriconazole (antifongiques) ;
· médicaments qui fluidifient le sang afin d'éviter la formation decaillots sanguins (warfarine ou médicaments similaires) ;
· benzodiazépines (midazolam, triazolam ou médicaments similaires)utilisées pour vous aider à dormir ou pour soulager une anxiété ;
· carbamazépine, phénytoïne (utilisées pour traiter les crisesd'épilepsie) ;
· nifédipine, isradipine, amlodipine, vérapamil, félodipine et losartan(contre l'hypertension artérielle) ;
· olaparib (utilisé pour traiter le cancer ovarien) ;
· ciclosporine, évérolimus, sirolimus ou tacrolimus (pour prévenir lerejet du greffon) ;
· cyclophosphamide, vinca-alcaloïdes (vincristine, vinblastine oumédicaments similaires) utilisés pour traiter le cancer ;
· halofantrine (utilisée pour traiter le paludisme) ;
· statines (atorvastatine, simvastatine et fluvastatine ou médicamentssimilaires) utilisées pour réduire l'hypercholestérolémie ;
· méthadone (utilisée contre les douleurs) ;
· célécoxib, flurbiprofène, naproxène, ibuprofène, lornoxicam,méloxicam, diclofénac (anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)) ;
· contraceptifs oraux ;
· prednisone (corticoïde) ;
· zidovudine, également connue sous le nom d'AZT ; saquinavir (utiliséchez les patients infectés par le VIH) ;
· médicaments contre le diabète tels que le chlorpropamide, leglibenclamide, le glipizide ou le tolbutamide ;
· théophylline (utilisée pour contrôler l'asthme) ;
· tofacitinib (utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde) ;
· tolvaptan utilisé pour traiter l’hyponatrémie (faible taux de sodiumdans le sang) ou pour ralentir le déclin de la fonction rénale ;
· vitamine A (complément nutritionnel) ;
· ivacaftor (utilisé pour traiter la mucoviscidose) ;
· amiodarone (utilisée pour traiter les battements cardiaques irréguliersou arythmies) ;
· hydrochlorothiazide (un diurétique) ;
· ibrutinib (utilisé pour traiter le cancer du sang).
FLUCONAZOLE VIATRIS 10 mg/mL, poudre pour suspension buvable avec desaliments et boissons
Fluconazole Viatris peut être pris avec ou sans nourriture.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre cemédicament.
Vous ne devez pas prendre FLUCONAZOLE VIATRIS si vous êtes enceinte, si vouspensez être enceinte, si vous planifiez une grossesse sauf si votre médecinvous a autorisée à le faire.
Le fluconazole pris au cours du premier trimestre de la grossesse peutaugmenter le risque de fausse couche. Le fluconazole pris à faibles doses aucours du premier trimestre peut légèrement augmenter le risque qu’un bébénaisse avec des malformations congénitales affectant les os et/ou lesmuscles.
Vous pouvez continuer à allaiter après la prise d’une dose unique de150 mg de Fluconazole Viatris.
Vous ne devez pas allaiter si vous prenez une dose répétée de FluconazoleViatris.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Lors de la conduite de véhicules ou de l'utilisation de machines, il fauttenir compte du fait que des vertiges ou des crises d’épilepsie peuventsurvenir.
FLUCONAZOLE VIATRIS 10 mg/mL, poudre pour suspension buvable contient dusaccharose, de la maltodextrine (source de glucose), du benzoate de sodium(E211) et du sodium.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose,c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Ce médicament contient 2,96 mg de benzoate de sodium par 1 mL desuspension reconstituée.
Le benzoate de sodium peut accroître le risque ictère (jaunissement de lapeau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines).
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE Fluconazole Viatris 10 mg/mL, poudre pour suspensionbuvable ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Il est préférable de prendre votre médicament chaque jour à lamême heure.
La dose recommandée de ce médicament pour les différentes infections estprésentée ci-dessous :
Adultes
Affection | Dose |
Pour traiter une méningite à cryptocoques | 400 mg le premier jour, puis 200 à 400 mg une fois par jour pendant 6 à8 semaines ou plus si nécessaire. Les doses sont parfois augmentées jusqu'à800 mg . |
Pour éviter la récidive d’une méningite à cryptocoques | 200 mg une fois par jour jusqu'à ce que l'on vous dise d'arrêter. |
Pour traiter une coccidioïdomycose | 200 à 400 mg une fois par jour pour une durée de 11 mois à 24 mois ouplus si nécessaire. Les doses sont parfois augmentées jusqu'à 800 mg. |
Pour traiter une infection fongique interne due à Candida | 800 mg le premier jour, puis 400 mg une fois par jour jusqu'à ce que l'onvous dise d'arrêter. |
Pour traiter une infection de la muqueuse buccale, de la gorge et de plaiesdues à une prothèse dentaire | 200 mg à 400 mg le premier jour, puis 100 mg à 200 mg une fois par jourjusqu'à ce que l'on vous dise d'arrêter. |
Pour traiter une mycose de la muqueuse – la dose dépendant de lalocalisation de l'infection | 50 à 400 mg une fois par jour pendant 7 à 30 jours jusqu'à ce que l'onvous dise d'arrêter. |
Pour éviter la récidive d’une infection de la muqueuse buccale et dela gorge | 100 mg à 200 mg une fois par jour ou 200 mg 3 fois par semaine tant quevous présentez un risque de développer une infection. |
Pour traiter une mycose génitale | 150 mg en dose unique. |
Pour diminuer le risque de récidive de mycose vaginale | 150 mg tous les 3 jours à raison de 3 doses au total (Jour 1, Jour 4 etJour 7), puis une fois par semaine pendant 6 mois tant que vous présentez unrisque de développer une infection. |
Pour traiter une infection fongique de la peau et des ongles | Selon le site de l'infection, 50 mg une fois par jour, 150 mg une fois parsemaine, 300 mg à 400 mg une fois par semaine pendant 1 à 4 semaines(jusqu'à 6 semaines pour le pied d'athlète ; pour le traitement desinfections des ongles, traitement jusqu'au remplacement de l'ongleinfecté). |
Pour éviter de développer une infection à Candida (si votre systèmeimmunitaire est affaibli et ne fonctionne pas correctement) | 200 à 400 mg une fois par jour tant que vous présentez un risque dedévelopper une infection. |
Adolescents âgés de 12 à 17 ans
Respectez la posologie indiquée par votre médecin (soit la posologie del'adulte soit la posologie de l'enfant).
Enfants jusqu'à 11 ans
La posologie maximale chez l'enfant est de 400 mg par jour.
La posologie sera basée sur le poids de l'enfant en kilogrammes.
Affection | Dose quotidienne |
Mycose de la muqueuse et infections de la gorge dues à Candida – la doseet la durée dépendent de la sévérité de l'infection et de salocalisation | 3 mg par kg de poids corporel une fois par jour (une dose de 6 mg par kg depoids corporel peut être utilisée le premier jour). |
Méningite à cryptocoques ou infections fongiques internes dues àCandida | 6 mg à 12 mg par kg de poids corporel une fois par jour. |
Pour éviter la récidive d’une méningite à cryptocoques | 6 mg par kg de poids corporel une fois par jour. |
Pour empêcher les enfants de développer une infection à Candida (si leursystème immunitaire ne fonctionne pas correctement) | 3 mg à 12 mg par kg de poids corporel une fois par jour. |
Nouveau-nés à terme âgés de 0 à 4 semaines
Nouveau-nés à terme âgés de 3 à 4 semaines
Même posologie que ci-dessus mais à une fréquence de tous les 2 joursseulement. La posologie maximale est de 12 mg par kg de poids corporel toutesles 48 heures.
Nouveau-nés à terme âgés de moins de 2 semaines
Même posologie que ci-dessus mais à une fréquence de tous les 3 joursseulement. La posologie maximale est de 12 mg par kg de poids corporel toutesles 72 heures.
Patients âgés
La dose usuelle adulte devrait être administrée sauf si vous souffrez deproblèmes rénaux.
Patients avec des problèmes rénaux
Votre médecin pourra modifier votre dose en fonction de l'état de votrefonction rénale.
Instructions pour préparer la suspension
Il est recommandé que votre pharmacien prépare Fluconazole Viatris poudrepour suspension buvable avant de vous le donner. Cependant, si le pharmacien nereconstitue pas ce produit, les instructions sont fournies à la fin de lanotice dans la section « Informations destinées aux professionnels de santéet aux patients (quand le pharmacien ne reconstitue pas le produit) ».
Instructions pour l'utilisation
Agiter le flacon fermé contenant la suspension reconstituée avant chaqueutilisation.
Instructions concernant l’usage de la seringue pouradministration orale
Bien agiter la suspension préparée.
1. Ouvrir le flacon.
2. Insérer l’adaptateur dans le goulot du flacon puis fixer la seringuepour administration orale dans l’adaptateur (voir figure 1).
3. Tourner le flacon avec la seringue pour administration orale en positiontête en bas et prélever la quantité de suspension prescrite par votremédecin (figure 2). Les graduations sur la seringue sont indiquées en mL.
Une posologie maximale de 400 mg (soit 40 mL) par jour ne doit pas êtredépassée dans la population pédiatrique (voir rubrique 3 « Comment prendreFLUCONAZOLE VIATRIS 10 mg/mL, poudre pour suspension buvable ? »).
4. Retirer la seringue pour administration orale du flacon.
5. Le médicament peut être administré directement dans la bouche àpartir de la seringue pour administration orale. Le patient doit rester droitpendant l’administration. Pointer la seringue pour administration orale sur laface interne de la joue ; administrer lentement la suspension dans la bouche dupatient (figure 3).
6. Rincer la seringue d’administration orale.
7. Fermer le flacon ; l’adaptateur restera sur le goulot du flacon.
La seringue pour administration orale à utiliser est celle fournie. Elle nedoit être remplacée en aucun cas.
Instructions pour le calcul de la dose à administrer en mL
Votre pharmacien doit vous indiquer dans l’espace prévu à cet effet surl’emballage du produit la dose que vous ou votre enfant devez prendre :
Pour les nouveau-nés, nourrissons, enfants et adolescents, votre médecin ouvotre pharmacien calculera la dose à administrer en mL/jour en fonction de laposologie recommandée en mg/kg/jour à l’aide de la table de conversionindiquée en rubrique 6.
Pour les adultes, votre médecin ou votre pharmacien calculera la dose àadministrer en mL/jour en fonction de la posologie en mg/jour recommandée et dudosage du produit.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Si vous avez pris plus de FLUCONAZOLE VIATRIS 10 mg/mL, poudre poursuspension buvable que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous prenez trop de Fluconazole Viatris, vous pourriez vous sentir mal.Contactez votre médecin ou le service des urgences de l'hôpital le plusproche. Les symptômes d'un éventuel surdosage peuvent être d'entendre, devoir, de ressentir ou de penser des choses qui ne sont pas réelles(hallucinations et comportement paranoïaque). Une prise en charge (avec untraitement symptomatique et un lavage d'estomac, si nécessaire) peut êtrenécessaire.
Si vous oubliez de prendre FLUCONAZOLE VIATRIS 10 mg/mL, poudre poursuspension buvable
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre. Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous enrappelez. S'il est presque l'heure de votre dose suivante, ne prenez pas la doseque vous avez oubliée.
Si vous arrêtez de prendre FLUCONAZOLE VIATRIS 10 mg/mL, poudre poursuspension buvable
Sans objet.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandezplus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Arrêtez de prendre Fluconazole Viatris et consultez immédiatement unmédecin si vous remarquez l’un des symptômes suivants :
· éruption cutanée généralisée, température corporelle élevée etganglions lymphatiques enflés (syndrome DRESS ou syndrome d’hypersensibilitémédicamenteuse).
Quelques personnes développent des réactions allergiques mais lesréactions allergiques graves sont rares. Si vous présentez un effetindésirable, prévenez votre médecin ou pharmacien.
Cela inclut même les effets indésirables qui ne sont pas listés dans cettenotice. Si vous présentez les symptômes suivants, prévenez immédiatementvotre médecin :
· sifflement respiratoire soudain, difficultés à respirer ou oppressiondans la poitrine ;
· gonflement des paupières, du visage ou des lèvres ;
· rougeur de la peau avec démangeaisons sur tout le corps ou démangeaisonsau niveau de taches rouges ;
· éruption cutanée ;
· réactions cutanées sévères telles qu'une éruption entraînant laformation de bulles (pouvant toucher la bouche et la langue).
Fluconazole Viatris peut affecter votre foie. Les signes de problèmeshépatiques comprennent :
· de la fatigue ;
· une perte d'appétit ;
· des vomissements ;
· un jaunissement de la peau ou du blanc des yeux (jaunisse).
Si l'un de ces signes survient, arrêtez de prendre Fluconazole Viatris etprévenez immédiatement votre médecin.
Autres effets indésirables
Par ailleurs, si vous ressentez un des effets mentionnés comme graves ou sivous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Les effets indésirables fréquents qui touchent 1 à 10 utilisateurs sur100 sont énumérés ci-dessous :
· maux de tête ;
· maux d'estomac, diarrhée, nausées, vomissements ;
· augmentations des tests sanguins liés au fonctionnement du foie ;
· éruption.
Les effets indésirables peu fréquents qui touchent 1 à 10 utilisateurssur 1 000 sont énumérés ci-dessous :
· réduction du nombre de globules rouges pouvant entraîner une pâleur dela peau et provoquer une faiblesse ou un essoufflement ;
· diminution de l'appétit ;
· impossibilité de dormir, sensation de somnolence ;
· crise d'épilepsie, étourdissements, sensation de tourner,fourmillements, picotements ou engourdissement, modifications de la sensation dugoût ;
· constipation, difficultés à digérer, gaz, sécheresse de labouche ;
· douleurs musculaires ;
· atteinte du foie et jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse) ;
· papules, bulles (urticaire), démangeaisons, augmentation dessueurs ;
· fatigue, sensation générale de malaise, fièvre.
Les effets indésirables rares qui touchent 1 à 10 utilisateurs sur10 000 sont énumérés ci-dessous :
· diminution du nombre de globules blancs (cellules sanguines quicontribuent à combattre les infections) et des plaquettes (cellules sanguinesqui contribuent à arrêter les saignements) ;
· coloration rouge ou violette de la peau pouvant être due à un faiblenombre de plaquettes ou à d'autres modifications des cellules sanguines ;
· modifications biochimiques sanguines (taux élevés de cholestérol, degraisses dans le sang) ;
· faible taux de potassium dans le sang ;
· tremblements ;
· anomalies à l'électrocardiogramme (ECG), modification de la fréquenceou du rythme cardiaque ;
· insuffisance hépatique ;
· réactions allergiques (parfois sévères), y compris éruption bulleusegénéralisée et desquamation de la peau, réactions cutanées sévères,gonflement des lèvres ou du visage ;
· perte de cheveux.
Les effets indésirables de fréquence indéterminée (ne pouvant êtreestimée sur la base des données disponibles) sont :
· réaction d’hypersensibilité avec éruption cutanée, fièvre,apparition de ganglions enflés, augmentation d’un type de globules blancs(éosinophilie) et inflammation des organes internes (foie, poumons, cœur,reins et côlon) (réaction médicamenteuse ou éruption avec éosinophilie etsymptômes systémiques (DRESS)).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER Fluconazole Viatris 10 mg/mL, poudre pour suspensionbuvable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle flacon et la boîte après EXP. La date de péremption fait référence audernier jour de ce mois.
Avant ouverture : pas de précautions particulières de conservation.
Après ouverture : la suspension reconstituée doit être utilisée dans les14 jours.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient Fluconazole Viatris 10 mg/mL, poudre pour suspensionbuvable
· La substance active est :
fluconazole.............................................................................................................................10 mg
pour 1 ml de suspension reconstituée.
· Les autres composants sont :
saccharose, acide citrique monohydraté, citrate de sodium anhydre, benzoatede sodium, gomme xanthane, silice colloïdal anhydre, dioxyde de titane, arômenaturel orange.
Composition de l’arôme naturel orange : huile essentielle d’orange,maltodextrine, gomme arabique.
Qu’est-ce que Fluconazole Viatris 10 mg/mL, poudre pour suspension buvableet contenu de l’emballage extérieur ?
Pour le flacon de 60 mL produisant 35 mL de suspension aprèsreconstitution
· Un flacon de capacité totale de 60 mL contient au total 26,3 g depoudre. Après la reconstitution, le volume de la suspension est de 35 mL.Fluconazole Viatris 10 mg/mL, poudre pour suspension buvable est une poudresèche blanche à blanc cassé. Après l'ajout d'eau à la poudre (commeindiqué dans la notice ci-dessous) une suspension blanche à blanc casséaromatisée à l'orange se forme.
· Dans chaque flacon, le mélange de poudre et d'eau produit 35 mL desuspension.
· Une seringue pour administration orale graduée de 5 ml avec unadaptateur à fixer sur le flacon est fournie pour mesurer la dose exacte.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
FRANCE
Fabricant
LABORATORIOS LESVI
AVENIDA DE BARCELONA, 69
08970 SANT JOAN DESPI. BARCELONA
ESPAGNE
ou
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Les informations suivantes sont destinées aux professionnels de santé ouaux patients (quand le pharmacien ne reconstitue pas ce produit) :
Instructions pour reconstituer la suspension
La suspension reconstituée est une suspension blanche à blanche cassée àla saveur d'orange.
Pour un flacon de 60 mL : 35 mL de suspension après reconstitution :
1. Tapoter le flacon pour libérer la poudre.
2. Ajouter une petite quantité d'eau plate et agiter énergiquement.Ajouter de l'eau jusqu'au niveau marqué (à) sur le flacon.
3. Bien agiter pendant 1 à 2 minutes pour obtenir une suspensionhomogène.
4. Après reconstitution, le volume utilisable est de 35 mL.
5. Inscrire la date de péremption de la suspension reconstituée surl'étiquette du flacon (la durée de conservation de la suspension reconstituéeest de 14 jours). Toute suspension non utilisée ne devra plus être utiliséeaprès cette date et devra être retournée à votre pharmacien.
Les informations suivantes sont destinées aux professionnels de santé pourle calcul de la dose à administrer en mL pour la population pédiatrique (àindiquer dans l’espace prévu à cet effet sur l’emballage duproduit) :
Conversion de la posologie de fluconazole exprimée en mg/kg/jour en une doseexprimée en ml/jour chez les nouveau-nés, nourrissons, enfants etadolescents
Chez l’enfant, Fluconazole Viatris 10 mg/mL poudre pour suspension buvabledoit être mesuré aussi précisément que possible en fonction de l’équationsuivante :
Fluconazole Viatris est administré en une prise unique quotidienne.
Toutefois, la fréquence d’administration est différente chez lenouveau-né à terme (voir la rubrique 3 ci-dessus).
La seringue pour administration orale est graduée par paliers de0,1 mL.
Par conséquent, pour les poids et les doses intermédiaires, la doseadministrée en mL doit être calculée puis arrondie à la graduationcorrespondante inférieure ou supérieure la plus proche sur cetteseringue :
Par exemple, un enfant qui pèse 11,5 kg à qui l’on a prescritFluconazole Viatris 3 mg/kg/jour doit recevoir 34,5 mg/jour, l’équivalentde 3,45 ml de la suspension buvable 10 mg/mL. La dose peut être arrondiejusqu’à 3,5 ml, la graduation la plus proche sur la seringue pouradministration orale pour délivrer la dose complète.
La seringue pour administration orale à utiliser est celle fournie. Elle nedoit être remplacée en aucun cas.
Une posologie maximale de 400 mg (soit 40 mL) par jour ne doit pas êtredépassée chez les enfants (voir * dans tableau).
L’utilisation de FLUCONAZOLE VIATRIS 10 mg/ml poudre pour suspensionbuvable n’est pas recommandée à des doses > 15,0 mL (surlignées en grisdans le tableau ci-dessous). Pour des doses supérieures à 15,0 mL, il estrecommandé d’utiliser une spécialité de fluconazole à 40 mg/mL poudrepour suspension buvable.
Tableau ; Exemples de conversion de posologies
Posologie (dose correspondante en mL/jour) | |||
Poids en kg | 3 mg/kg/jour | 6 mg/kg/jour | 12 mg/kg/jour |
3 kg | 1,0 mL | 1,8 mL | 3,6 mL |
5 kg | 1,6 mL | 3,0 mL | 6,0 mL |
7.5 kg
2,2 mL
4,6 mL
9,0 mL
10 kg
3,0 mL
6,0 mL
12,0 mL
12,5 kg
3,8 mL
7,6 mL
15,0 mL
15 kg
4,6 mL
9,0 mL
18,0 mL
20 kg
6,0 mL
12,0 mL
24,0 mL
25 kg
7,6 mL
15,0 mL
30,0 mL
30 kg
9,0 mL
18,0 mL
36,0 mL
35 kg
10,6 mL
21,0 mL
40,0 mL*
40 kg
12,0 mL
24,0 mL
40,0 mL*
45 kg
13,6 mL
27,0 mL
40,0 mL*
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