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GAVISCONPRO MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml, suspension buvable - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient des substances actives :

Dostupné balení:

Notice patient - GAVISCONPRO MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml, suspension buvable

Dénomination du médicament

GAVISCONPRO MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml, suspension buvable

Alginate de sodium, Bicarbonate de potassium

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que GAVISCONPRO MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml, suspensionbuvable et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre GAVISCONPROMENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml, suspension buvable ?

3. Comment prendre GAVISCONPRO MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml, suspensionbuvable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver GAVISCONPRO MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml, suspensionbuvable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE GAVISCONPRO MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml, suspensionbuvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : AUTRES MEDICAMENTS POUR L’ULCERE PEPTIQUEET LE REFLUX GASTRO-OESOPHAGIEN (R.G.O) – code ATC : A02BX

GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable appartient à un groupe demédicaments appelés « anti-reflux ». Le reflux est un processus par lequelle liquide gastrique acide remonte dans l'œsophage.

A l'inverse de l'estomac, la paroi de l'œsophage ne résiste pas àl'acidité, c'est pourquoi le reflux est à l'origine de douleurs et de gênesressenties comme des brûlures.

GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable forme une couche protectrice quiflotte au-dessus du contenu de l'estomac. Cette couche permet d'éviter lereflux et tient le contenu stomacal éloigné de la paroi œsophagienne ce quisoulage les brûlures d'estomac et les régurgitations acides. Elles peuventapparaître au cours de la grossesse ou bien lors d'hernie hiatale.

Elles peuvent s'aggraver si vous avez une alimentation grasse ou trèsépicée. Si vous buvez trop d'alcool, si vous fumez, si vous portez desvêtements trop serrés, si vous êtes en surpoids ou bien lorsque vous vouspenchez en avant ou lorsque vous vous couchez.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT de prendre GAVISCONPROMENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml, suspension buvable ?

Ne prenez jamais GAVISCONPRO MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml, suspensionbuvable :

· si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Faites attention avec GAVISCONPRO MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml, suspensionbuvable :

Ce médicament contient du sodium (4,6 mmol pour 10 ml), du potassium(2,0 mmol pour 10 ml) et du calcium.

· Veuillez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament, s’ilvous a été demandé de respecter un régime pauvre en l’un de cesconstituants.

· Compte tenu de la présence de ces sels dans ce médicament, veuillezégalement consulter votre médecin si vous souffrez ou avez souffert de maladiecardiaque ou de dysfonctionnement rénal, étant donné que ces sels peuventinterférer avec ces maladies.

Autres médicaments et GAVISCONPRO MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml, suspensionbuvable

Par précaution, il convient d’espacer les prises de 2 heures entreGAVISCONPRO MENTHE et un autre médicament.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

Grossesse et allaitement

GAVISCONPRO MENTHE suspension buvable peut être utilisé pendant lagrossesse et l’allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ce médicament n’a pas d’influence sur la capacité à la conduite devéhicule et à l’utilisation de machines.

GAVISCONPRO MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml, suspension buvable contient duparahydroxy­benzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle(E216) qui peuvent entraîner des réactions allergiques (pouvant êtreretardées).

3. COMMENT PRENDRE GAVISCONPRO MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml, suspensionbuvable ?

Toujours prendre ce médicament exactement comme décrit dans cette notice oucomme votre pharmacien vous l’a expliqué. Consulter votre pharmacien en casde doute.

Adultes, y compris personnes âgées, et enfants de 12 ans et plus : àtitre indicatif, 5 ml à 10 ml (une à deux cuillères à café), après lesrepas et au coucher, ou bien selon la prescription de votre médecin.

Enfant en de moins de 12 ans : ne doit être pris que sur qu’aprèsl’avis d’un médecin.

Voie orale.

Bien agiter le flacon avant utilisation.

Vérifier que la languette d'inviolabilité est intacte avant la premièreutili­sation.

Vous devez vous adresser à votre médecin si les symptômes persistentau-delà de 7 jours.

Si vous avez pris plus de GAVISCONPRO MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml,suspension buvable que vous n’auriez dû,

Vous pouvez vous sentir ballonné. Il est peu probable que cela ait desconséquences néfastes pour votre santé, cependant si les symptômespersistent consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre GAVISCONPRO MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml,suspension buvable

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Très rare (moins d’un cas pour 10 000 patients) : une réactionallergique aux composants peut se produire. Les symptômes peuvent être : unrash cutané, des démangeaisons, une difficulté respiratoire, des sensationsver­tigineuses ou un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou dela gorge.

Si l’un de ces symptômes ou d’autres effets indésirables apparaissent,a­rrêtez immédiatement le traitement et consultez votre médecin.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER GAVISCONPRO MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml, suspensionbuvable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Ne pas utiliser GAVISCONPRO MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml, suspension buvableaprès la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Ne pas mettre au réfrigérateur.

Après première ouverture : à conserver 6 mois maximum.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient GAVISCONPRO MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml, suspension buvable

· Les substances actives sont :

Alginate de sodium.......­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­............1000 mg

Bicarbonate de potassium....­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­......200 mg

Pour 10 ml.

1 ml contient 100 mg d'alginate de sodium et 20 mg de bicarbonate depotassium

· Les autres composants sont : carbonate de calcium, carbomère 974 P,parahydro­xybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216),saccharine sodique, arôme menthe, hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH),eau purifiée.

Qu’est-ce que GAVISCONPRO MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml, suspension buvableet contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme d'une suspension buvable en flacon de80, 100, 125, 140, 150, 180, 200, 250, 300, 400, 500, 560 ou 600 ml avec unecuillère-mesure graduée à 2,5 ml et 5 ml ou un godet (polypropylène)gra­dué à 5 ml, 10 ml, 15 ml et 20 ml.

Ce médicament ne contient ni gluten ni sucres.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

38 RUE VICTOR BASCH

91300 MASSY

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE France

38 RUE VICTOR BASCH

CS 11018

91305 MASSY CEDEX

Fabricant

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED

DANSOM LANE

HU8 7DS HULL

ROYAUME-UNI

Ou

RB NL BRANDS B.V.

WTC SCHIPHOL AIRPORT,

SCHIPHOL BOULEVARD 207,

1118 BH SCHIPHOL,

PAYS-BAS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

Conseil d’éducation sanitaire :

MAUX D'ESTOMAC

Ce médicament a pour but de soulager vos maux d'estomac.

Les brûlures, aigreurs d'estomac, les remontées acides peuvent être duesà des modifications de l'alimentation (mets acides ou épicés, boissonsalcoo­lisées…) ou à la prise de certains médicaments (aspirine,anti-inflammatoires…).

N'hésitez pas à en parler à votre médecin ou à votre pharmacien.

Afin de limiter l'apparition des symptômes, respectez autant que possible,les règles d'hygiène suivantes :

· évitez le tabac et limitez la consommation d'alcool,

· évitez les repas abondants et riches en graisses,

· mangez lentement,

· évitez certains aliments tels que chocolat, épices, piments, jusd'agrumes, boissons gazeuses,

· variez votre alimentation,

· normalisez votre poids,

· évitez la pratique d'un effort important juste après le repas.

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