Notice patient - GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé
Dénomination du médicament
GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 75 microgrammes/30 microgrammes,comprimé enrobé
Gestodène et éthinylestradiol
Encadré
Points importants à connaître concernant les contraceptifs hormonauxcombinés (CHC) :
· ils comptent parmi les méthodes de contraception réversibles les plusfiables lorsqu’ils sont utilisés correctement ;
· ils augmentent légèrement le risque de formation d’un caillot sanguindans les veines et les artères, en particulier pendant la première année deleur utilisation ou lorsque le contraceptif hormonal combiné est repris aprèsune interruption de 4 semaines ou plus ;
· soyez vigilante et consultez votre médecin si vous pensez présenter lessymptômes évocateurs d’un caillot sanguin (voir rubrique 2 « Caillotssanguins »).
Veuillez lire attentivement l’intégralité de cette notice avant deprendre ce médicament car elle contient des informations importantespour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien ou votre médecin pour tout conseil ouinformation.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 75 microgrammes/30microgrammes, comprimé enrobé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendreGESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 75 microgrammes/30 microgrammes, compriméenrobé ?
3. Comment prendre GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 75 microgrammes/30microgrammes, comprimé enrobé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 75 microgrammes/30microgrammes, comprimé enrobé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 75 microgrammes/30microgrammes, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – PROGESTATIFS ET ESTROGENES ENASSOCIATION FIXE – code ATC : G03AA10.
GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG est un contraceptif hormonal oral afind’éviter une grossesse.
Chaque comprimé de GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG, comprimé enrobécontient deux hormones féminines différentes en petite quantité : legestodène et l’éthinylestradiol.
Les contraceptifs oraux contenant deux hormones sont appelés contraceptifsoraux « combinés ».
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDREGESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 75 microgrammes/30 microgrammes, compriméenrobé ?
Informations générales
Avant de commencer un traitement par GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG uninterrogatoire sur vos antécédents médicaux et ceux de vos proches seraeffectué par votre médecin. Votre pression artérielle sera mesurée et, sinécessaire, selon votre situation personnelle, d'autres examens pourront êtredemandés.
Avant de commencer à prendre GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG, vous devezlire les informations concernant les caillots sanguins (thrombose) en rubrique2. Il est particulièrement important de lire la description des symptômesd’un caillot sanguin – voir rubrique 2, « Caillots sanguins »).
Cette notice indique les situations dans lesquelles vous devez arrêter deprendre GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG ou les circonstances dans lesquellesl’efficacité contraceptive peut être diminuée. Dans ces cas, vous ne devezpas avoir de rapports sexuels ou alors, vous devez utiliser d'autres méthodescontraceptives non hormonales comme le préservatif ou toute autre barrièremécanique. N'utilisez pas de méthodes naturelles de contraception (mesure dela température, aspect de la glaire cervicale). En effet, ces méthodes peuventne pas être fiables car GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG a un effet sur latempérature corporelle et sur la glaire cervicale.
Comme les autres contraceptifs oraux, GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG neprotège pas contre l’infection par le VIH (SIDA) ni contre les autresmaladies sexuellement transmissibles (MST).
Ne prenez jamais GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 75 microgrammes/30microgrammes, comprimé enrobé :
Vous ne devez pas prendre GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG si vous êtes dansl’une des situations listées ci-dessous. Si tel est le cas, vous devez eninformer votre médecin. Votre médecin discutera avec vous d’autres méthodesde contraception qui seraient plus adaptées.
· si vous avez (ou avez déjà eu) un caillot dans un vaisseau sanguind’une jambe (thrombose veineuse profonde [TVP]), d’un poumon (emboliepulmonaire [EP]) ou d’autres organes ;
· si vous vous savez atteinte d’un trouble affectant la coagulationsanguine – par exemple, un déficit en protéine C, un déficit en protéineS, un déficit en antithrombine III, une mutation du facteur V de Leiden ou laprésence d’anticorps anti-phospholipides ;
· si vous devez être opérée ou si vous êtes alitée pendant une duréeprolongée (voir la rubrique « Caillots sanguins ») ;
· si vous avez déjà eu une crise cardiaque ou un accident vasculairecérébral (AVC) ;
· si vous avez (ou avez déjà eu) une angine de poitrine (une maladieprovoquant des douleurs intenses dans la poitrine et pouvant être le signeprécurseur d’une crise cardiaque) ou un accident ischémique transitoire(AIT – symptômes temporaires d’AVC) ;
· si vous avez l’une des maladies suivantes pouvant augmenter le risque decaillot dans les artères:
o diabète sévère avec atteinte des vaisseaux sanguins ;
o pression artérielle très élevée ;
o taux très élevé de graisses dans le sang (cholestérol outriglycérides) ;
o maladie appelée hyperhomocystéinémie ;
· si vous avez (ou avez déjà eu) un type de migraine appelé « migraineavec aura » ;
· si vous avez ou avez eu une inflammation du pancréas(pancréatite) ;
· si vous avez ou avez eu une affection du foie avec absence denormalisation de votre fonction hépatique ;
· si vous avez ou avez eu une tumeur du foie ;
· si vous avez des antécédents ou une suspicion de cancer du sein ou desorganes génitaux ;
· si vous avez des saignements vaginaux inexpliqués ;
· si vous êtes allergique à l'éthinylestradiol ou au gestodène ou àl’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6. Ceci peut se manifester par des démangeaisons, une éruptioncutanée ou un gonflement ;
· en association avec du millepertuis (voir rubrique « Autres médicamentset GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 75 microgrammes/20 microgrammes, compriméenrobé ») ;
· si vous avez une hépatite C et prenez certains médicaments antivirauxtels que l’ombitasvir/paritaprévir/ritonavir, le dasabuvir et leglécaprévir/pibrentasvir (voir aussi rubrique « Autres médicaments etGESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 75 microgrammes/20 microgrammes, compriméenrobé »).
Avertissements et précautions
Dans quels cas devez-vous contacter votre médecin ?
Consultez un médecin de toute urgence
Si vous remarquez de possibles signes d’un caillot sanguin, qui pourraientindiquer que vous avez un caillot sanguin dans une jambe (thrombose veineuseprofonde), que vous avez un caillot sanguin dans un poumon (embolie pulmonaire)ou que vous faites une crise cardiaque ou un AVC (voir la rubrique « Caillotssanguins » ci-dessous).
Pour la description des symptômes de ces effets indésirables graves,reportez-vous à la rubrique « Comment reconnaître un caillot sanguin ».
Si vous êtes dans l’une des situations suivantes, informez-en votremédecin.
Si le problème apparaît ou s’aggrave pendant l’utilisation deGESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG vous devez également en informer votremédecin.
· en cas de survenue ou antécédent de cancer du sein chez un parentproche ;
· si vous avez une affection du foie ou de la vésicule biliaire ;
· si vous êtes diabétique ;
· en cas de dépression ;
· si vous êtes atteinte de la maladie de Crohn ou de rectocolitehémorragique (maladies inflammatoires chroniques des intestins) ;
· si vous avez un lupus érythémateux disséminé (LED) (une maladie quiaffecte votre système de défenses naturelles) ;
· si vous avez un syndrome hémolytique et urémique (SHU) (un trouble de lacoagulation sanguine qui entraîne une défaillance des reins) ;
· si vous avez une drépanocytose (une maladie héréditaire touchant lesglobules rouges) ;
· si vous avez des taux élevés de graisses dans le sang(hypertriglycéridémie) ou des antécédents familiaux de ce trouble.L’hypertriglycéridémie a été associée à une augmentation du risque depancréatite (inflammation du pancréas) ;
· si vous devez être opérée ou si vous êtes alitée pendant une duréeprolongée (reportez-vous à la rubrique 2, « Caillots sanguins ») ;
· si vous venez juste d’accoucher, vous êtes exposée à un risqueaugmenté de caillots sanguins. Vous devez demander à votre médecin combien detemps après l’accouchement vous pouvez commencer à prendreGESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG;
· si vous avez une inflammation des veines situées sous la peau(thrombophlébite superficielle) ;
· si vous avez des varices ;
· si vous êtes épileptique (voir rubrique Autres médicaments etGESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 75 microgrammes/30 microgrammes, compriméenrobé) ;
· si vous avez une augmentation de la prolactine ;
· si vous avez présenté l'une des pathologies suivantes lors d'unegrossesse ou la prise antérieure d'un traitement hormonal : perte auditive,maladie du sang appelée porphyrie, herpès gestationnel (éruption devésicules sur la peau pendant la grossesse), chorée de Sydenham (maladie desnerfs avec survenue de mouvements corporels brusques non contrôlés) ;
· en cas d'antécédent ou de survenue de chloasma (tâches brun doré enparticulier sur le visage, appelées « masque de grossesse »). Dans ce cas,évitez toute exposition directe au soleil ou aux rayons ultraviolets ;
· si vous développez des symptômes d’angio-oedème, tels qu’ungonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge et/ou des difficultés àavaler ou un urticaire avec éventuellement des difficultés à respirer,consultez immédiatement votre médecin. Les produits contenant des oestrogènespeuvent déclencher ou aggraver les symptômes d’un angio-oedèmehéréditaire ou acquis.
Troubles psychiatriques
Certaines femmes qui utilisent des contraceptifs hormonaux dontGESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 75 microgrammes/30 microgrammes, compriméenrobé ont fait état d’une dépression ou d’un état dépressif. Ladépression peut être grave et peut parfois donner lieu à des idéessuicidaires. Si vous présentez des changements d’humeur et des symptômesdépressifs, sollicitez les conseils de votre médecin dès que possible.
CAILLOTS SANGUINS
L’utilisation d’un contraceptif hormonal combiné tel queGESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG augmente le risque d’apparition d’un caillotsanguin en comparaison à une non-utilisation. Dans de rares cas, un caillotsanguin peut bloquer des vaisseaux sanguins et provoquer de gravesproblèmes.
Les caillots sanguins peuvent se former :
· dans les veines (on parle alors de « thrombose veineuse » ou de «thrombo-embolie veineuse » [TEV]) ;
· dans les artères (on parle alors de « thrombose artérielle » ou de «thrombo-embolie artérielle » [TEA]).
Le rétablissement, suite à des caillots sanguins, n’est pas toujourscomplet. Dans de rares cas, ils peuvent entraîner des séquelles graves etdurables et, dans de très rares cas, ils peuvent être fatals.
Il est important de garder à l’esprit que le risque global de caillotsanguin dû à GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG est faible.
COMMENT RECONNAITRE UN CAILLOT SANGUIN
Consultez un médecin de toute urgence si vous remarquez l’un des signes ousymptômes suivants.
| Présentez-vous l’un de ces signes ? | Il peut éventuellement s’agir de : |
| · gonflement d’une jambe ou le long d’une veine de la jambe ou du pied,en particulier s’il s’accompagne de : | Thrombose veineuse profonde |
| o douleur ou sensibilité dans la jambe, pouvant n’être ressentie qu’enposition debout ou lors de la marche ; | |
| o chaleur dans la jambe affectée ; | |
| o changement de couleur de la peau de la jambe, devenant p. ex. pâle, rougeou bleue. | |
| · apparition soudaine et inexpliquée d’un essoufflement ou d’unerespiration rapide ; | Embolie pulmonaire |
| · toux soudaine sans cause apparente, avec parfois des crachats desang ; | |
| · douleur aiguë dans la poitrine, qui peut s’accentuer en cas derespiration profonde ; | |
| · étourdissements ou sensations vertigineuses sévères ; | |
| · battements de cœur rapides ou irréguliers ; | |
| · douleur intense dans l’estomac. | |
| En cas de doute, consultez un médecin car certains de ces symptômes, commela toux ou l’essoufflement, peuvent être pris à tort pour les signes d’unemaladie moins sévère telle qu’une infection respiratoire (p.ex. un simplerhume). | |
| Symptômes apparaissant le plus souvent dans un seul œil : | Thrombose veineuse rétinienne (caillot sanguin dans l’œil) |
| · perte immédiate de la vision ou vision trouble sans douleur pouvantévoluer vers une perte de la vision. | |
| · douleur, gêne, pression, lourdeur dans la poitrine ; | Crise cardiaque |
| · sensation d’oppression ou d’encombrement dans la poitrine, le bras ousous le sternum ; | |
| · sensation d’encombrement, d’indigestion ou de suffocation; | |
| · sensation de gêne dans le haut du corps irradiant vers le dos, lamâchoire, la gorge, le bras et l’estomac ; | |
| · transpiration, nausées, vomissements ou sensations vertigineuses ; · faiblesse, anxiété ou essoufflement extrêmes ; · battements de cœur rapides ou irréguliers. | |
| · apparition soudaine d’une faiblesse ou d’un engourdissement au niveaudu visage, d’un bras ou d’une jambe, en particulier d’un côté ducorps ; | Accident vasculaire cérébral (AVC) |
| · apparition soudaine d’une confusion, de difficultés à parler ou àcomprendre ; | |
| · apparition soudaine de difficultés à voir d’un œil ou des deuxyeux ; | |
| · apparition soudaine de difficultés à marcher, de sensationsvertigineuses, d’une perte d’équilibre ou de coordination ; | |
| · maux de tête soudains, sévères ou prolongés, sans cause connue ; | |
| · perte de conscience ou évanouissement avec ou sans crise convulsive. | |
| Parfois, les symptômes de l’AVC peuvent être de courte durée, avec unrétablissement presque immédiat et complet, mais vous devez tout de mêmeconsulter un médecin de toute urgence car vous pourriez être exposée aurisque d’un nouvel AVC. | |
| · gonflement et coloration légèrement bleutée d’une extrémité ; | Caillots sanguins bloquant d’autres vaisseaux sanguins |
| · douleur intense dans l’estomac (« abdomen aigu »). |
CAILLOTS SANGUINS DANS UNE VEINE
Que peut-il se passer si un caillot sanguin se forme dans une veine ?
· un lien a été établi entre l’utilisation de contraceptifs hormonauxcombinés et l’augmentation du risque de caillots sanguins dans les veines(thrombose veineuse). Cependant, ces effets indésirables sont rares. Le plussouvent, ils surviennent pendant la première année d’utilisation d’uncontraceptif hormonal combiné ;
· lorsqu’un caillot sanguin se forme dans une veine d’une jambe oud’un pied, il peut provoquer une thrombose veineuse profonde (TVP) ;
· si le caillot sanguin migre de la jambe vers le poumon, il peut provoquerune embolie pulmonaire ;
· dans de très rares cas, un caillot peut se former dans une veine d’unautre organe, comme l’œil (thrombose veineuse rétinienne).
À quel moment le risque d’apparition d’un caillot sanguin dans une veineest-il le plus élevé ?
Le risque d’apparition d’un caillot sanguin dans une veine est maximalpendant la première année d’utilisation d’un contraceptif hormonalcombiné pris pour la première fois. Le risque peut également être augmentélorsque vous recommencez à prendre un contraceptif hormonal combiné (le mêmeproduit ou un produit différent) après une interruption de 4 semainesou plus.
Après la première année, le risque diminue mais reste toujourslégèrement plus élevé que si vous n’utilisiez pas de contraceptif hormonalcombiné.
Lorsque vous arrêtez de prendre GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG, le risqued’apparition de caillot sanguin revient à la normale en quelquessemaines.
Quel est le risque d’apparition d’un caillot sanguin ?
Le risque dépend de votre risque de base de TEV et du type de contraceptifhormonal combiné que vous prenez.
Le risque global de caillot sanguin dans une jambe ou un poumon (TVP ou EP)associé à GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG est faible.
· sur 10 000 femmes qui n’utilisent aucun contraceptif hormonal combinéet qui ne sont pas enceintes, environ 2 développeront un caillot sanguin surune période d’un an ;
· sur 10 000 femmes qui utilisent un contraceptif hormonal combinécontenant du lévonorgestrel, de la noréthistérone ou du norgestimate, environ5 à 7 développeront un caillot sanguin sur une période d’un an ;
· sur 10 000 femmes qui utilisent un contraceptif hormonal combinécontenant du gestodène, comme GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG, environ 9 à12 développeront un caillot sanguin sur une période d’un an ;
· le risque d’apparition d’un caillot sanguin variera selon vosantécédents médicaux personnels (voir « Facteurs augmentant le risque decaillot sanguin » ci-dessous).
| Risque d’apparition d’un caillot sanguin sur une période d’un an | |
| Femmes qui n’utilisent pas de contraceptif hormonal combiné(pilule/patch/anneau) et qui ne sont pas enceintes | Environ 2 femmes sur 10 000 |
| Femmes qui utilisent une pilule contraceptive hormonale combinée contenantdu lévonorgestrel, de la noréthistérone ou du norgestimate | Environ 5 à 7 femmes sur 10 000 |
| Femmes qui utilisent GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG. | Environ 9 à 12 femmes sur 10 000 |
Facteurs augmentant le risque de caillot sanguin dans une veine
Le risque de caillot sanguin associé à GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG estfaible mais certaines situations peuvent augmenter ce risque. Le risque seraplus élevé :
· si vous avez un surpoids important (indice de masse corporelle [IMC]supérieur à 30 kg/m2) ;
· si l’un des membres de votre famille proche a eu un caillot sanguin dansune jambe, un poumon ou un autre organe à un âge relativement jeune (p. ex.avant l’âge de 50 ans). Si tel est le cas, vous pourriez être atteinted’un trouble héréditaire de la coagulation sanguine ;
· si vous devez être opérée ou si vous êtes alitée pendant une périodeprolongée en raison d’une blessure ou d’une maladie, ou si votre jambe estimmobilisée (p. ex. plâtre). Il pourra être nécessaire d’interromprel’utilisation de GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG plusieurs semaines avantl’opération chirurgicale et/ou tant que votre mobilité est réduite. Si vousdevez arrêter d’utiliser GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG, demandez à votremédecin à quel moment vous pourrez recommencer à l’utiliser ;
· avec l’âge (en particulier au-delà de 35 ans) ;
· si vous avez accouché dans les semaines précédentes.
Plus vous cumulez ces situations, plus le risque d’apparition d’uncaillot sanguin augmente.
Les voyages en avion (de plus de 4 heures) peuvent augmenter temporairementle risque de caillot sanguin, en particulier si vous présentez déjà certainsdes autres facteurs listés.
Il est important de prévenir votre médecin si vous êtes concernée parl’une de ces situations, même si vous n’en êtes pas certaine. Votremédecin pourra décider qu’il est nécessaire d’arrêter le traitement parGESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG.
Si l’une des situations ci-dessus évolue pendant la période où vousutilisez GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG, par exemple si un membre de votrefamille proche développe une thrombose sans raison connue ou si vous prenezbeaucoup de poids, parlez-en à votre médecin.
CAILLOTS SANGUINS DANS UNE ARTÈRE
Que peut-il se passer si un caillot sanguin se forme dans une artère ?
Comme un caillot sanguin dans une veine, un caillot dans une artère peutprovoquer de graves problèmes. Par exemple, il peut provoquer une crisecardiaque ou un accident vasculaire cérébral (AVC).
Facteurs augmentant le risque de caillot sanguin dans une artère
Il est important de noter que le risque de crise cardiaque ou d’AVC lié àl’utilisation de GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG est très faible mais peutaugmenter :
· avec l’âge (au-delà de 35 ans) ;
· si vous fumez. Lors de l’utilisation d’un contraceptif hormonalcombiné tel que GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG, il est conseillé d’arrêterde fumer. Si vous ne parvenez pas à arrêter de fumer et si vous êtes âgéede plus de 35 ans, votre médecin pourra vous conseiller d’utiliser uneméthode de contraception différente ;
· si vous êtes en surpoids ;
· si vous avez une pression artérielle élevée ;
· si un membre de votre famille proche a déjà eu une crise cardiaque ou unAVC à un âge relativement jeune (avant l’âge de 50 ans). Si tel est lecas, le risque que vous ayez une crise cardiaque ou un AVC pourrait égalementêtre plus élevé ;
· si vous, ou un membre de votre famille proche, avez un taux de graissesélevé dans le sang (cholestérol ou triglycérides) ;
· si vous avez des migraines, en particulier des migraines avec aura ;
· si vous avez des problèmes cardiaques (maladie de la valve cardiaque,trouble du rythme appelé fibrillation auriculaire) ;
· si vous êtes diabétique.
Si vous cumulez plusieurs de ces situations ou si l’une d’entre elles estparticulièrement sévère, le risque d’apparition d’un caillot sanguin peutêtre encore plus élevé.
Si l’une des situations ci-dessus évolue pendant la période où vousutilisez GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG, par exemple si vous commencez àfumer, si un membre de votre famille proche développe une thrombose sans raisonconnue ou si vous prenez beaucoup de poids, parlez-en à votre médecin.
GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG et Cancer
Le cancer du sein est plus fréquent chez les femmes qui prennent uncontraceptif oral sans que l’on sache si ce traitement en est la cause. Eneffet, il est possible que les femmes prenant un contraceptif oral soientexaminées plus souvent par leur médecin attentivement. Cette différencedisparaît progressivement après l'arrêt du contraceptif oral.
Il est important d'examiner régulièrement vos seins. En cas de survenued'une grosseur suspecte, contactez votre médecin.
Dans de rares cas, des tumeurs bénignes du foie, et plus rarement encore destumeurs malignes du foie ont été observées chez des femmes prenant uncontraceptif oral. Consultez votre médecin si vous présentez subitement desmaux de ventre intenses.
Saignements entre les règles
Des saignements entre les règles, en dehors de la semaine d'interruption,peuvent survenir dans les premiers mois d'un traitement parGESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG. Si ces saignements persistent plusieurs mois ous'ils apparaissent au bout de plusieurs mois d'utilisation, votre médecin doiten rechercher la cause.
Que devez-vous faire si vos règles ne surviennent pas pendant la périoded’arrêt entre deux plaquettes ?
Si vous avez pris correctement tous les comprimés, si vous n'avez pas eu devomissements ou de diarrhées sévères et si vous n'avez pas pris d'autresmédicaments, il est peu probable que vous soyez enceinte.
Si vous n'avez pas vos règles deux fois de suite, il se peut que vous soyezenceinte. Consultez immédiatement votre médecin. Ne commencez pas la plaquettesuivante tant que vous n'êtes pas certaine de ne pas être enceinte.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 75 microgrammes/30microgrammes, comprimé enrobé
| Indiquez toujours au professionnel de santé qui vous prescritGESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG les autres médicaments ou préparations à basede plantes que vous prenez déjà. Indiquez également à tout autre professionnel de santé qui vous prescriraun autre médicament (ou à votre pharmacien) que vous prenezGESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG. Ils vous indiqueront si vous devez prendre desmesures contraceptives complémentaires (par exemple, préservatifs) et sinécessaire, pendant quelle durée. |
Certains médicaments peuvent diminuer la capacité deGESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG à prévenir une grossesse ou peuvent entraînerdes saignements inattendus.
Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE (voir rubrique « Ne prenez jamaisGESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG, comprimé enrobé ») :
· en association avec le millepertuis ;
· si vous avez une hépatite C et prenez certains médicaments contrel’hépatite C tels que ceux contenantl’ombitasvir/paritaprévir/ritonavir, du dasabuvir, duglécaprévir/pibrentasvir car cela peut causer des augmentations dans lesrésultats des tests sanguins de la fonction hépatique (augmentation del’enzyme hépatique ALAT).
Votre médecin vous prescrira un autre type de contraception avant le débutdu traitement de ces médicaments.
GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG peut être recommencé environ 2 semainesaprès l’arrêt de ce traitement (voir rubrique « Ne prenez jamaisGESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG, comprimé enrobé »).
Ce médicament DOIT ETRE EVITE en association avec certains médicamentsutilisés dans le traitement de :
· l'épilepsie (ex : primidone, phénytoïne, fosphénytoïne,phénobarbital, carbamazépine, oxcarbazépine, topiramate, rufinamide,pérampanel, eslicarbamazépine) ;
· la tuberculose (ex : rifampicine, rifabutine) ;
· les infections par le VIH (ex : ritonavir, névirapine, éfavirenz,elvitégravir, darunavir, lopinavir, saquinavir, tipranavir, fosamprénavir,atazanavir) ou autres infections (griséofulvine) ;
· l'hypertension artérielle pulmonaire (bosentan) ;
· la narcolepsie (modafinil, pitolisant) ;
· les nausées et vomissements causés par la chimiothérapie(aprépitant) ;
· d’un certain type de cancer de la peau (vémurafénib,dabrafénib) ;
· de certains types de cancers (apalutamide,,enzalutamide,lorlatinib) ;
· les infections à cytomégalovirus en cas de greffe (létermovir) ;
· la mucoviscidose (lumacaftor) ;
· le fibrome et l’indication de la contraception d’urgence(ulipristal).
GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG, comprimé enrobé peut agir aussi surl'efficacité d'autres médicaments :
· un anti-épileptique : la lamotrigine (cela peut augmenter la fréquencedes crises d'épilepsie).
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout
Examens biologiques
Si vous devez effectuer un examen sanguin, informez votre médecin oul'équipe du laboratoire que vous prenez une contraception orale, ces produitspouvant modifier les résultats de certains examens.
GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 75 microgrammes/30 microgrammes, compriméenrobé avec des aliments
Sans objet.
Grossesse et allaitement
En cas de grossesse, ce médicament n'a pas lieu de vous être prescrit.
Dans ce cas, arrêtez le traitement, prévenez et consultez votre médecinafin de vous conformer à ses recommandations.
En cas d'allaitement, l'utilisation de GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG est engénéral déconseillée.
Consultez votre médecin si vous désirez prendre un contraceptif oralpendant l’allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il n’y a pas de données suggérant que GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EGaffecte la conduite ou l’utilisation des machines.
GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 75 microgrammes/30 microgrammes, compriméenrobé contient du lactose et du saccharose.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 75 microgrammes/30microgrammes, comprimé enrobé ?
Prenez un comprimé de GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG tous les jours, sinécessaire avec un peu d'eau. Vous pouvez prendre les comprimés avec ou sansnourriture, mais prenez toujours les comprimés à la même heure de lajournée.
La plaquette contient 21 comprimés. Prendre 1 comprimé par jour pendant21 jours consécutifs. Ensuite, vous ne prendrez plus de comprimés pendant7 jours.
Une hémorragie de privation doit apparaitre pendant l’intervalle sanscomprimés (cette période est également appelée semaine d’arrêt oud’interruption), généralement le 2ème ou le 3ème jour après la prise dudernier comprimé.
Commencez la plaquette suivante dès le 8ème jour après le jour de prise dudernier comprimé (c'est-à-dire après l’arrêt pendant les 7 jours), mêmesi l’hémorragie de privation persiste.
Ceci signifie que vous devez toujours commencer la plaquette suivante lemême jour de la semaine et avoir une hémorragie de privation les mêmes jourstous les mois.
Si vous utilisez GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG de cette façon, vous êtesprotégée d’une grossesse même pendant les 7 jours sans prise decomprimés.
Quand commencer la première plaquette ?
· si vous n'avez pas pris de contraception hormonale au cours du moisprécédent :
Commencez GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG le premier jour du cycle(c'est-à-dire, le premier jour de vos règles). En commençantGESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG le premier jour de vos règles, vous êtesimmédiatement protégée d’une grossesse.
· si vous preniez un autre contraceptif hormonal combiné (contraceptif oralcombiné, anneau vaginal, dispositif transdermique) :
Commencez GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG de préférence le jour suivant laprise du dernier comprimé actif (le dernier comprimé contenant les substancesactives) du contraceptif oral combiné précédent ou au plus tard le joursuivant la période habituelle d’arrêt des comprimés (ou après la prise dudernier comprimé inactif du contraceptif oral combiné précédent). Pourprendre le relais d’un anneau vaginal ou d’un dispositif transdermique,suivez l’avis de votre médecin.
· si vous utilisiez une méthode contraceptive contenant un progestatif seul(pilule microdosée, forme injectable, implant ou un dispositif intra-utérin(DIU) délivrant un progestatif) :
· en relais d’une pilule progestative : vous pouvez commencerGESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG, à tout moment du cycle, le lendemain del’arrêt de la pilule ;
· en relais d’un implant ou d’un système intra-utérin : débutezGESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG, le jour du retrait ;
· en relais d’un contraceptif injectable : débutezGESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG, le jour prévu pour la nouvelle injection.
Dans tous les cas, quelle que soit la méthode précédente, vous devezutiliser des précautions complémentaires (par exemple un préservatif) pendantles 7 premiers jours de prise de GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG.
· Si vous débutez GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG après une interruptionde grossesse du premier trimestre, vous pouvez débuter immédiatement.
· Après un accouchement ou une interruption de grossesse du deuxièmetrimestre :
Commencez à prendre GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG au moins 21 à28 jours après un accouchement. Si vous commencez après le 28e jour, vousdevez utiliser une méthode dite de type barrière (par exemple, unpréservatif) pendant les sept premiers jours d'utilisation deGESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG. Toutefois, si vous avez déjà eu des rapportssexuels, vous devez vous assurer que vous n'êtes pas enceinte ou attendre vospremières règles avant de commencer à utiliserGESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG.
Demandez conseil à votre médecin si vous ne savez pas exactement quanddémarrer votre contraception.
Si vous allaitez et que vous voulez (re)commencerGESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG après un accouchement, veuillez lire larubrique « Allaitement ».
Si vous avez pris plus de GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG que vousn'auriez dû
Aucune conséquence grave n’a été rapportée après la prise d’un tropgrand nombre de comprimés de GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG.
Le surdosage peut se manifester par des signes digestifs (des nausées ou desvomissements), une douleur abdominale, une tension mammaire, desétourdissements, de la somnolence/fatigue et, chez les jeunes filles, par depetits saignements vaginaux.
Si vous avez pris plus de comprimés de GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG quevous n’auriez dû ou si vous découvrez qu’un enfant a pris des comprimés,consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG,comprimé enrobé
Si l'oubli du comprimé remonte à moins de 12 heures, l'efficacitécontraceptive n'est pas réduite. Prenez immédiatement le comprimé oublié etcontinuez à prendre les comprimés suivants à l'heure habituelle.
Si l'oubli du comprimé remonte à plus de 12 heures, l'efficacitécontraceptive peut être réduite. Plus le nombre de comprimés oubliés estélevé, plus le risque de diminution de l'efficacité contraceptive estimportant. Le risque d'une protection contraceptive incomplète est maximal sivous oubliez un comprimé au début ou à la fin de la plaquette. Vous devez parconséquent respecter les règles contraceptives suivantes (reportez-vouségalement au schéma ci-dessous).
Oubli de plus d'un comprimé de la plaquette en cours :
Contactez votre médecin.
Oubli d'un comprimé en semaine 1 :
Prenez immédiatement le comprimé oublié, même si cela implique la prisede deux comprimés en même temps. Continuez ensuite à prendre les comprimésà l'heure habituelle et utilisez des mesures contraceptives supplémentaires,par exemple un préservatif, pendant les 7 jours suivants. Si vous avez eu desrapports sexuels dans la semaine qui a précédé l'oubli ou si vous avezoublié de commencer une nouvelle plaquette après la période sans prise decomprimés, vous devez être consciente qu'il existe un risque de grossesse.Dans ce cas, consultez votre médecin.
Oubli d'un comprimé en semaine 2 :
Prenez immédiatement le comprimé oublié, même si cela implique la prisede deux comprimés en même temps. Continuez ensuite à prendre les comprimésà l'heure habituelle. L'efficacité contraceptive n'est pas réduite et vousn'avez pas besoin de prendre de précautions supplémentaires.
Oubli d'un comprimé en semaine 3 :
Vous pouvez choisir l'une des deux possibilités suivantes :
· prenez immédiatement le comprimé oublié, même si cela implique laprise de deux comprimés en même temps. Continuez ensuite à prendre lescomprimés à l'heure habituelle. Au lieu de respecter un intervalle sans prisede comprimés, commencez directement la plaquette suivante.
Il est fort probable que vous ayez vos règles (hémorragie de privation) àla fin de la deuxième plaquette mais vous pouvez aussi avoir des spottings oudes saignements entre les règles pendant la prise des comprimés de ladeuxième plaquette.
· vous pouvez aussi arrêter de prendre les comprimés de la plaquette etpasser directement à la période d'arrêt de 7 jours (notez le jour de votreoubli). Si vous voulez commencer une nouvelle plaquette le jour habituel,raccourcissez la période sans prise de comprimés à moins de 7 jours.
Si vous suivez correctement l'une de ces deux recommandations, vous resterezprotégée d'une grossesse.
Si vous avez oublié un comprimé d'une plaquette et que vous n'avez pas eud'hémorragie de privation (règles) au cours de la période sans prise decomprimés, cela peut signifier que vous êtes enceinte. Vous devez consultervotre médecin avant de commencer la plaquette suivante.
Que faire en cas de vomissements ou de diarrhées sévères
Si vous vomissez dans les 3 à 4 heures qui suivent la prise d'un compriméou si vous avez une diarrhée sévère, il est possible que les substancesactives de la pilule ne soient pas complètement absorbées dans votre corps. Lasituation est similaire à celle d'un oubli de comprimé. Après desvomissements ou une diarrhée, vous devez prendre un autre comprimé d'uneplaquette de réserve dès que possible et si possible dans les 12 heures quisuivent l'heure habituelle à laquelle vous prenez votre pilule. Si ce n'est paspossible ou si plus de 12 heures se sont écoulées, vous devez suivre lesconseils données au paragraphe « Si vous oubliez de prendreGESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG, comprimé enrobé».
Si vous arrêtez de prendre GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG,comprimé enrobé
Vous pouvez arrêter de prendre GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG quand vous lesouhaitez. Si vous ne souhaitez pas être enceinte, demandez à votre médecinde vous conseiller d'autres méthodes contraceptives fiables.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandezplus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, en particulier sil’effet est sévère et persistant, ou si vous remarquez une modification devotre état de santé qui pourrait selon vous être due àGESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG, informez-en votre médecin.
Consultez immédiatement un médecin si vous ressentez l’un des symptômesd’angio-oedème suivants : gonflement du visage, de la langue et/ou de lagorge et/ou des difficultés à avaler ou un urticaire avec éventuellement desdifficultés à respirer (voir aussi « Avertissements et précautions »).
Il existe une augmentation du risque de caillots sanguins dans les veines(thrombo-embolie veineuse [TEV]) ou dans les artères (thrombo-embolieartérielle [TEA]) chez toutes les femmes qui prennent des contraceptifshormonaux combinés. Pour plus de précisions sur les différents risquesassociés à la prise de contraceptifs hormonaux combinés, reportez-vous à larubrique 2, « Quelles sont les informations à connaître avant de prendreGESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 75 microgrammes/30 microgrammes, compriméenrobé ».
L'évaluation de ces effets indésirables repose sur les informationssuivantes relatives à leur fréquence d'apparition :
· très fréquent : affecte plus d'une utilisatrice sur 10 ;
· fréquent : affecte 1 à 10 utilisatrices sur 100 ;
· peu fréquent : affecte 1 à 10 utilisatrices sur 1000 ;
· rare : affecte 1 à 10 utilisatrices sur 10 000 ;
· très rare : affecte moins d'une utilisatrice sur 10 000 ;
· non connu: la fréquence ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles.
Les effets indésirables les plus souvent rapportés (touchant plus de10 utilisatrices sur 100) durant les essais cliniques et durant le suivi aprèscommercialisation ont été des maux de tête, dont des migraines, et dessaignements irréguliers (entre les règles).
Les effets indésirables fréquemment rapportés (touchant entre 1 et10 utilisatrices sur 100) sont : vaginite, incluant candidose vaginale,modification de l'humeur incluant la dépression, modification de la libido(désir sexuel), nervosité, étourdissements, nausée, vomissement, douleurabdominale, acné, douleur, tension ou écoulement des seins, douleur desrègles, modification des sécrétions vaginales et des règles, absence derègles, rétention d'eau, gonflement, augmentation ou diminution du poids.
Les effets indésirables peu fréquemment rapportés (touchant entre 1 et10 utilisatrices sur 1000) sont: augmentation ou diminution de l'appétit,crampes abdominales, ballonnement, éruption cutanée, taches brunes sur levisage (chloasma), augmentation de la pilosité, chute de cheveux, hypertensionartérielle, modification des graisses dans le sang dont une augmentation destriglycérides.
Les effets indésirables rarement rapportés (touchant entre 1 et10 utilisatrices sur 10 000) sont : réactions allergiques sévères pouvants'accompagner d'urticaire, de gonflements, de troubles circulatoires et dedifficultés respiratoires, augmentation du taux de sucre dans le sang(hyperglycémie), irritation par les lentilles de contact, jaunisse, nodulessous la peau (érythème noueux), caillots sanguins dans une veine ou uneartère, par exemple :
· dans une jambe ou un pied (thrombose veineuse profonde, TVP) ;
· dans un poumon (embolie pulmonaire, EP) ;
· crise cardiaque ;
· accident vasculaire cérébral (AVC) ;
· mini-AVC ou symptômes temporaires de type AVC, connus sous le nomd’accident ischémique transitoire (AIT) ;
· caillots sanguins dans le foie, l’estomac/l’intestin, les reins ouun œil.
Le risque d’apparition d’un caillot sanguin peut être plus élevé sivous présentez certains autres facteurs qui augmentent ce risque (voir rubrique2 pour plus d’informations sur les facteurs augmentant le risque de caillotssanguins et les symptômes d’un caillot sanguin).
Les effets indésirables très rarement rapportés (touchant moins de1 utilisatrice sur 10 000) sont :
· aggravation d'une maladie du système immunitaire (lupus), d'une maladiedu foie (la porphyrie), des varices ou d'une maladie appelée choréecaractérisée par la survenue de mouvements incontrôlables, brusques etirréguliers ;
· survenue de certains troubles au niveau des yeux tel qu'une inflammationdu nerf optique qui peut conduire à une perte partielle ou totale de la vision,d'affections du foie ou du pancréas, d'une réaction cutanée particulièreappelée érythème polymorphe, d'une maladie entraînant des troubles sanguinset urinaires (syndrome hémolytique urémique) ou d’une colite ischémique(flux sanguin insuffisant dans le côlon) ;
· augmentation du risque de calculs biliaires ou obstruction du fluxbiliaire ;
· diminution des folates dans le sang.
D’autres effets indésirables dont la fréquence n’a pas étédéterminée ont été rapportés : tels que hépatite ou trouble de la fonctiondu foie ou des maladies inflammatoires du colon (maladie de Crohn, coliteulcéreuse).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvezégalement déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 75 microgrammes/30microgrammes, comprimé enrobé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 75 microgrammes/30microgrammes, comprimé enrobé
· Les substances actives sont :
Gestodène.................................................................................................................0,075 mg
Ethinylestradiol............................................................................................................0,030 mg
Pour un comprimé enrobé.
· Les autres composants sont :
Lactose monohydraté, amidon de maïs, povidone K25, stéarate demagnésium.
Enrobage: saccharose, carbonate de calcium (E170), talc, macrogol 6000,povidone K90, cire de lignite.
Qu’est-ce que GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 75 microgrammes/30microgrammes, comprimé enrobé et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimés enrobés. Boîte de1 ou 3 plaquette(s) de 21 comprimés.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO – LABORATOIRES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9–15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO – LABORATOIRES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9–15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Fabricant
HAUPT PHARMA
SCHLEEBRUGGENKAMP 15
48159 MUNSTER
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’Afssaps (France).
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