Notice patient - ISOFUNDINE, solution pour perfusion
Dénomination du médicament
ISOFUNDINE, solution pour perfusion
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votrepharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ISOFUNDINE, solution pour perfusion et dans quels casest-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utilise ISOFUNDINE,solution pour perfusion ?
3. Comment utiliser ISOFUNDINE, solution pour perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ISOFUNDINE, solution pour perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ISOFUNDINE, solution pour perfusion ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – code ATC : B05BB01.
Electrolytes.
Cette solution remplace les pertes liquidiennes de votre organisme. Elle serautilisée dans le cas où votre sang peut devenir ou est devenulégèrement acide.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISERISOFUNDINE, solution pour perfusion ?
Vous ne recevrez pas ISOFUNDINE, solution pour perfusion si vous avez:
· Une surcharge hydro-électrolytique (eau et métabolites) sanguine.
· Une maladie cardiaque sévère avec essoufflement et gonflement des jambesou des pieds.
· Une insuffisance rénale sévère avec incapacité totale ou partielled'uriner.
· Un œdème des tissus (gonflement dû à une accumulation de liquides dansles tissus).
· Un taux sanguin élevé de potassium ou de calcium.
· Une alcalose sanguine (désordres de certains métabolites dansvotre sang).
En cas de doute, il est indispensable de demander l'aide de votre médecin oude votre pharmacien.
Avertissements et précautions
Des précautions particulières seront prises avec ISOFUNDINE, solution pourperfusion si vous présentez :
· une pathologie qui nécessite une de vos apports en sel (sodium): anomalielégère à modérée de la fonction cardiaque; œdèmes tissulaires oupulmonaire (accumulation d'eau dans les tissus ou dans les poumons),
· une sarcoïdose (maladie chronique du système immunitaire avec atteintedes ganglions lymphatiques et les tissus conjonctifs),
· une augmentation légère à modérée de la pression artériellesanguine,
· une perte d'eau brutale liée à une destruction généralisée destissus: en cas de brulures étendues ou d'insuffisance surrénalienne (anomaliedes glandes surrénales),
· un taux de sodium ou de chlorure sanguin élevé,
· une éclampsie (poussée d'hypertension artérielle pouvant survenirpendant la grossesse),
· une insuffisance rénale légère à modérée,
· des difficultés pour respirer,
· en cas de maladie ou de traitement pouvant entraîner une diminution del'excrétion de sodium.
Si vous présentez l'une des situations évoquées ci-dessus, votre médecindécidera si la solution ISOFUNDINE, solution pour perfusion est adaptée ou nonà votre cas.
Afin de vérifier si leurs taux sont normaux, la teneur en eau et en sel(sodium) de votre sang seront contrôlés pendant toute la durée du traitementpar ISOFUNDINE, solution pour perfusion.
En cas de doute, demandez l'aide de votre médecin ou de votrepharmacien.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et ISOFUNDINE, solution pour perfusion
Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriezprendre tout autre médicament.
Votre médecin doit savoir en particulier si vous prenez des médicamentspouvant entraîner une rétention d'eau ou de sel (sodium) dans votre corps telsque: hormones stéroïdiennes ou carbenoxolone. En effet, en cas d'utilisationavec ISOFUNDINE, solution pour perfusion, la quantité d'eau et de sel (sodium)contenus dans votre sang peut augmenter, pouvant entraîner des œdèmes et uneaugmentation de la pression artérielle.
Les médicaments suivants peuvent modifier votre taux sanguin de potassium:suxaméthonium, certains diurétiques qui diminuent l'excrétion du potassium(comme par exemple amiloride, spironolactone, triamtérène), tacrolimus,cyclosporine (médicaments utilisés pour empêcher le rejet d'organes en cas degreffe). En effet, en cas d'utilisation avec ISOFUNDINE, solution pourperfusion, votre taux sanguin de potassium peut augmenter et entraîner deseffets indésirables cardiaques; ces effets pouvant survenir plus facilement sivous présentez une altération de votre fonction rénale.
La digoxine est un médicament à base de digitale utilisé pour traiter unfonctionnement anormal du cœur dont les effets peuvent être majorés en cas detaux sanguin de calcium élevé. Dans ce cas des effets indésirables à type debattements cardiaques irréguliers peuvent survenir. Votre médecin modifiera enconséquence la posologie de digoxine.
La vitamine D peut entraîner une augmentation du taux de calciumsanguin.
Votre médecin connaît les effets indésirables pouvant survenir en casd'association d'ISOFUNDINE, solution pour perfusion avec les médicaments citésci-dessus. De ce fait, une attention particulière sera apportée à laposologie de la perfusion que vous recevrez.
Certains médicaments ne doivent pas être mélangés à ISOFUNDINE, solutionpour perfusion. Seuls des médicaments pouvant être pris en même tempsqu'ISOFUNDINE, solution pour perfusion seront prescrits par votre médecin
ISOFUNDINE, solution pour perfusion avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre cemédicament.
En cas de grossesse, votre médecin décidera si cette solution est adaptéeou non à votre cas.
Ce médicament doit être utilisé avec précaution en cas d'hypertensionartérielle gravidique, complication spécifique pouvant survenir au cours de lagrossesse.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament
Conduite de véhicules et utilisation de machines
ISOFUNDINE, solution pour perfusion n'a aucune influence sur l'aptitude àconduire des véhicules et à utiliser des machines.
ISOFUNDINE, solution pour perfusion contient :
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER ISOFUNDINE, solution pour perfusion ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en casde doute.
Voie d'administration
Ce médicament est administré dans une veine par un nécessaire àperfusion.
Posologie
La quantité de solution dont vous avez besoin sera déterminée par votremédecin.
Cette quantité peut varier de 500 ml à 3 litres par jour chez lesadultes, les personnes âgées et chez les adolescents.
Chez les nouveau-nés et les enfants, la dose journalière peut varier entre20 ml et 100 ml/kg de poids corporel par jour.
Débit de perfusion
La vitesse de perfusion de la solution sera déterminée par votre médecinen tenant compte de votre poids et de votre état de santé général.
Durée du traitement
La durée du traitement sera déterminée par votre médecin.
Un contrôle de la teneur en eau, en sel et de l'équilibre équilibreacido-basique sanguin de votre corps sera effectué pendant toute la durée dutraitement.
Si vous avez reçu plus de ISOFUNDINE, solution pour perfusion que vousn’auriez dû :
La posologie étant contrôlée par un médecin ou une infirmière, il estpeu probable que vous receviez une quantité trop importante de cettesolution.
En cas d'administration trop rapide ou d'une quantité trop importante, lessymptômes suivants peuvent se produire:
· Augmentation de la pression artérielle.
· Congestion des veines et œdèmes (gonflement).
· Œdème pulmonaire (présence d'eau les poumons).
· Essoufflement.
· Anomalies de la teneur en eau et en sodium (sel) dans votre corps.
Des taux sanguins trop élevés de l'un des constituants d'ISOFUNDINE,solution pour perfusion peuvent cependant entraîner des symptômes spécifiquesconnus de votre médecin.
En cas de surdosage, la perfusion doit être arrêtée immédiatement et desmesures correctrices adéquates devront être mises en œuvre.
Si vous avez utilisé plus de ISOFUNDINE, solution pour perfusion que vousn’auriez dû :
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser ISOFUNDINE, solution pour perfusion :
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser ISOFUNDINE, solution pour perfusion :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le mondeComme tous les médicaments, ISOFUNDINE, solution pour perfusion est susceptibled'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soitpas sujet.
Dans de rares cas, certains effets indésirables peuvent être liés à latechnique d'administration elle-même. Ils peuvent se traduire par lessymptômes suivants: réactions fébriles, infection au site d'injection,douleur ou réaction locale, irritation veineuse, caillots sanguins dans lesveines ou inflammation des veines à partir du site d'injection.
Quelques cas de réactions d'allergie aux sels de magnésium perfusés,caractérisées par une urticaire, ont été observés.
De rares cas de paralysie intestinale ont été observés après perfusion desulfates de magnésium.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ISOFUNDINE, solution pour perfusion ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’étiquette. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
Flacon verre et poches en polyéthylène (Ecoflac) : Ne pas mettre auréfrigérateur. Ne pas congeler.
Poches plastiques (Ecobag) : A conserver à une température ne dépassantpas 25°C. Ne pas mettre au réfrigérateur. Ne pas congeler.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ISOFUNDINE, solution pour perfusion
· Les substances actives sont :
Chlorure desodium..........................................................................................................6,80 g
Chlorure de potassium.....................................................................................................0,30 g
Chlorure de magnésium hexahydraté................................................................................0,20 g
Chlorure de calcium dihydraté.........................................................................................0,37 g
Acétate de sodiumtrihydraté............................................................................................3,27 g
Acidemalique..................................................................................................................0,67 g
Pour 1000 mL de solution.
Concentration en électrolytes :
Sodium.........................................................................................................145,00 mmol/L
Potassium.........................................................................................................4,00 mmol/L
Magnésium.......................................................................................................1,00 mmol/L
Calcium.............................................................................................................2,50 mmol/L
Chlorure.........................................................................................................127,00 mmol/L
Acétate...........................................................................................................24,00 mmol/L
Malate...............................................................................................................5,00 mmol/L
Osmolarité : 309 mOsm/L
pH = 5,1 à 5,9
· Les autres composants sont :
Eau pour préparations injectables, hydroxyde de sodium.
Voir rubrique 2.
Qu’est-ce que ISOFUNDINE, solution pour perfusion et contenu del’emballage extérieur
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
B. BRAUN MELSUNGEN AG
CARL-BRAUN STRASSE 1
34212 MELSUNGEN
ALLEMAGNE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
B. BRAUN MEDICAL
26 RUE ARMENGAUD
92210 SAINT-CLOUD
Fabricant
B. BRAUN MELSUNGEN AG
CARL-BRAUN-STRASSE 1
34212 MELSUNGEN
ALLEMAGNE
ou
B BRAUN MEDICAL S.A.
CARRETERA DE TERRASSA, 121
08191 RUBI (BARCELONE)
ESPAGNE
ou
B. BRAUN MEDICAL SAS
520, RUE LAVOISIER
54710 LUDRES
FRANCE
ou
B. BRAUN MELSUNGEN AG
PLANT P
AM SCHWERZELSHOF 1
34212 MELSUNGEN
ALLEMAGNE
ou
B. BRAUN AVITUM AG
SCHWARZENBERGER WEG 73–79
34212 MELSUNGEN
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnelsde santé:
Symptômes associés à l'augmentation excessive de l'un des constituantsindividuels de la solution:
Symptômes d'hyperkaliémie
Paresthésie des extrémités, faiblesse musculaire, paralysie, arythmiecardiaque, asystolie (arrêt cardiaque) et confusion mentale.
Symptômes d'hypermagnésémie
Perte des réflexes des tendons, dyspnée, nausées, vomissements, rougeurcutanée, soif, chute de la pression artérielle sanguine, somnolence,confusion, faiblesse musculaire, bradycardie, coma et arrêt cardiaque.
Symptômes d'hyperchlorémie
Perte de bicarbonates, acidose.
Symptômes d'hypercalcémie
Anorexie, nausées, vomissements, constipation, douleurs abdominales,faiblesse musculaire, troubles mentaux, polydipsie, polyurie, néphrocalcinose,et dans les cas sévères, arythmie cardiaque et coma. Une injection trop rapidedes sels de calcium peut entraîner un goût crayeux et des bouffées dechaleur.
Symptômes de surdosage en acétate et malate
L'alcalose métabolique peut entraîner des modifications de l'humeur,fatigue, dyspnée, faiblesse musculaire et arythmie cardiaque, et en cas de tauxélevés de calcium des spasmes et des crampes.
Retour en haut de la page