LERCANIDIPINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable - résumé des caractéristiques

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

LERCANIDIPINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Chlorhydrate delercanidipi­ne...........­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.....20,00 mg

Pour un comprimé pelliculé sécable.

Excipients à effet notoire : ce médicament contient 60 mg de lactosemonohydraté par comprimé et moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé,c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé pelliculé sécable.

Le comprimé peut être divisé en doses égales.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

LERCANIDIPINE SANDOZ est indiqué, chez les adultes, pour le traitement del’hypertension artérielle.

4.2. Posologie et mode d'administration

Le traitement peut être initié à la dose de 5 mg chez certains patients,et cette dose peut être suffisante.

La posologie recommandée est de 10 mg par voie orale une fois par jour aumoins 15 minutes avant le petit déjeuner ; la dose peut être augmentée, sibesoin, à 20 mg en fonction de la réponse du patient.

L’augmentation de la posologie doit être progressive, car l’effetantihy­pertenseur maximal peut survenir après environ 2 semaines detraitement.

Chez certains patients, en cas de contrôle tensionnel insuffisant, un autreantihyper­tenseur tel qu’un bêta-bloquant (aténolol), un diurétique(hy­drochlorothia­zide) ou un inhibiteur de l'enzyme de conversion del'angiotensine (captopril ou énalapril) pourra être associé.

Comme la courbe dose-réponse s’élève de manière importante pouratteindre un plateau à des doses comprises entre 20 et 30 mg, il est peuprobable que des posologies plus élevées conduisent à une augmentation del’effet, par contre les effets indésirables pourront être plusimportants.

Population âgée

Bien que les données pharmacocinétiques et l'expérience cliniquesuggèrent qu'aucun ajustement de la posologie quotidienne n'est nécessaire,des précautions particulières doivent être prises lors de l'initiation dutraitement chez les personnes âgées.

Population pédiatrique

La sécurité et l’efficacité de LERCANIDIPINE SANDOZ chez les enfantsâgés de moins de 18 ans n’ont pas été établies.

Aucune donnée n’est disponible.

Patients avec une insuffisance rénale ou hépatique

Une prudence particulière est requise au début du traitement chez lespatients présentant une insuffisance rénale ou hépatique légère àmodérée.

Bien que le schéma posologique habituellement recommandé puisse êtretoléré par ces patients, une augmentation de la posologie à 20 mg par jourdoit être mise en place avec prudence. L'effet antihypertenseur peut êtreaugmenté chez les patients avec une insuffisance hépatique et, parconséquent, un ajustement de la posologie doit être envisagé.

LERCANIDIPINE SANDOZ est contre-indiqué chez les patients présentant uneinsuffisance hépatique sévère ou chez les patients présentant uneinsuffisance rénale sévère (DFG < 30 ml/min), incluant les patientsdialysés (voir rubriques 4.3 et 4.4).

Précautions à prendre avant l’administration du médicament :

· Le traitement doit être administré de préférence le matin au moins15 min avant le petit déjeuner.

· Ce médicament ne doit pas être administré avec du jus de pamplemousse(voir rubriques 4.3 et 4.5).

4.3. Contre-indications

· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipientsmen­tionnés à la rubrique 6.1,

· obstacle à l’éjection du ventricule gauche,

· insuffisance cardiaque congestive non traitée,

· angor instable ou infarctus du myocarde datant de moins d’un mois,

· insuffisance hépatique sévère,

· insuffisance rénale sévère (DFG < 30 ml/min), incluant les patientsdialysés,

· en association avec :

o inhibiteurs puissants du CYP3A4 (voir rubrique 4.5),

o ciclosporine (voir rubrique 4.5),

o pamplemousse ou jus de pamplemousse (voir rubrique 4.5).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Maladie sinusale

La lercanidipine doit être administrée avec prudence chez les patientsprésentant une dysfonction du nœud sinusal (lorsqu’un stimulateur cardiaquen’a pas été installé).

Dysfonction ventriculaire gauche

Même si des études hémodynamiques contrôlées n’ont révélé aucunealtération de la fonction ventriculaire, des précautions doivent être priseschez des patients ayant une dysfonction ventriculaire gauche.

Cardiopathie ischémique

Les données suggèrent que les patients atteints de cardiopathie ischémiquepré­sentent un risque cardiovasculaire élevé sous traitement par certainesdihy­dropyridines à courte durée d’action. Bien que la lercanidipine possèdeune longue durée d’action, la prudence est recommandée chez ces patients.Dans de rares cas, certaines dihydropyridines peuvent entraîner des douleursprécor­diales ou un angor. Dans de très rares cas, des patients ayant un angorpréexistant peuvent présenter une augmentation de la fréquence, de la duréeou de la gravité des crises angineuses. Des cas isolés d’infarctus dumyocarde peuvent être observés (voir rubrique 4.8).

Utilisation en cas d'insuffisance rénale ou hépatique

Une prudence particulière doit être exercée au début du traitement chezles patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Bienque la dose habituelle de 10 mg par jour soit recommandée, une augmentation à20 mg par jour doit être mise en place avec prudence.

L'effet antihypertenseur peut être augmenté chez les patients présentantune insuffisance hépatique modérée et, par conséquent, un ajustement de laposologie doit être envisagé.

La lercanidipine est contre-indiquée chez les patients présentant uneinsuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale (DFG <30 ml/min), incluant les patients dialysés (voir rubriques 4.2 et 4.3).

Dialyse péritonéale

Chez les patients en dialyse péritonéale, le traitement par lercanidipinepeut induire des liquides de dialyse troubles. La turbidité est due à uneaugmentation de la concentration en triglycérides dans le liquide de dialyse.Bien que le mécanisme soit inconnu, la turbidité tend à disparaîtrera­pidement après l’arrêt du traitement par lercanidipine.

Il s'agit d'un effet important à reconnaître, car un liquide de dialysetrouble peut être confondu avec une péritonite infectieuse, entraînant unehospitalisation inutile et une administration d'antibiotiques.

Inducteurs du cytochrome CYP3A4

Les inducteurs du cytochrome CYP3A4 tels que les anticonvulsivants (parexemple, la phénytoïne, la carbamazépine) et la rifampicine peuvent réduireles concentrations plasmatiques de lercanidipine. Par conséquent, l'efficacitéde la lercanidipine peut être inférieure à celle attendue (voirrubrique 4.5).

Alcool

L'alcool doit être évité car il peut potentialiser l'effet desantihyperten­seurs vasodilatateurs (voir rubrique 4.5).

Lactose

Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intoléranceau galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption duglucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendrece médicament.

Sodium

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé,c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Population pédiatrique

La sécurité et l'efficacité de la lercanidipine n'ont pas étédémontrées chez les enfants.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions

Inhibiteurs du cytochrome CYP3A4

La lercanidipine est métabolisée par l’enzyme CYP3A4 et, par conséquent,les inhibiteurs du cytochrome CYP3A4 administrés simultanément peuventinteragir avec le métabolisme et l’élimination de la lercanidipine. Uneétude d'interaction avec le kétoconazole, un puissant inhibiteur du cytochromeCYP3A4, a montré une augmentation considérable des concentrations plasmatiquesde lercanidipine (multiplication par 15 de l'ASC et par 8 de la Cmax pourl'énantiomère S-lercanidipine).

L’administration de lercanidipine avec des inhibiteurs du CYP3A4 (parexemple kétoconazole, itraconazole, ritonavir, érythromycine,tro­léandomycine, clarithromycine) doit être évitée (voir rubrique 4.3).

Ciclosporine

Une élévation des concentrations plasmatiques de lercanidipine et deciclosporine a été observée après administration concomitante des2 principes actifs. Une étude chez de jeunes volontaires sains a montré que,lorsque la ciclosporine était administrée 3 heures après la prise delercanidipine, les concentrations plasmatiques de lercanidipine n’avaient paschangé, tandis que l’ASC de la ciclosporine augmentait de 27 %. Cependant,l'ad­ministration concomitante de lercanidipine et de ciclosporine a provoquéune augmentation de 3 fois des concentrations plasmatiques de lercanidipine etune augmentation de 21 % de l'ASC de la ciclosporine.

La ciclosporine et la lercanidipine ne doivent pas être administréesen­semble (voir rubrique 4.3).

Pamplemousse ou jus de pamplemousse

Comme pour les autres dihydropyridines, la lercanidipine est sensible àl'inhibition du métabolisme par le pamplemousse ou le jus de pamplemousse, cequi entraîne une augmentation de sa biodisponibilité systémique et de soneffet hypotenseur. La lercanidipine ne doit pas être prise avec du pamplemousseou du jus de pamplemousse (voir rubrique 4.3).

Inducteurs du cytochrome CYP3A4

L'administration concomitante de lercanidipine et d'inducteurs du cytochromeCYP3A4 tels que les anticonvulsivants (par exemple, la phénytoïne, lephénobarbital, la carbamazépine) et la rifampicine doit être envisagée avecprudence, car l'effet antihypertenseur peut être réduit et la pressionartérielle doit être surveillée plus fréquemment que d'habitude (voirrubrique 4.4).

Alcool

L'alcool doit être évité car il peut potentialiser l'effet desantihyperten­seurs vasodilatateurs (voir rubrique 4.4).

Substrats du cytochrome CYP3A4

Une surveillance doit être mise en place lorsque la lercanidipine estadministrée avec d’autres substrats du cytochrome CYP3A4, tels que laterfénadine, l’astémizole et les antiarythmiques de classe III tels quel’amiodarone, la quinidine et le sotalol.

Midazolam

Lorsque la lercanidipine, à la dose de 20 mg, a été administrée en mêmetemps que du midazolam par voie orale, chez des volontaires âgés, l'absorptionde la lercanidipine a été augmentée (d'environ 40 %) et le taux d'absorptiona été diminué (le Tmax a été retardé de 1,75 à 3 heures). Lesconcentrations de midazolam n'ont pas été modifiées.

Métoprolol

Lorsque la lercanidipine a été associée avec du métoprolol, unβ-bloquant transformé principalement par voie hépatique, la biodisponibilitédu métoprolol n’a pas été modifiée, tandis que celle de la lercanidipine aété réduite de 50 %. Cet effet peut être dû à la diminution du débitsanguin hépatique causée par les β-bloquants et pourrait donc se produireavec d'autres médicaments de cette classe. Par conséquent, la lercanidipinepeut être administrée en toute sécurité avec des médicaments bloquant lesrécepteurs β-adrénergiques, mais une adaptation de la posologie peut êtrenécessaire.

Digoxine

La co-administration de 20 mg de lercanidipine chez des patients traités demanière chronique par la β-méthyldigoxine n'a pas mis en évidenced'inte­raction pharmacocinétique. Cependant, une augmentation moyenne de 33 %de la Cmax de la digoxine a été observée, alors que l'ASC et la clairancerénale n'étaient pas modifiées de manière significative. Lors d’untraitement par digoxine, les patients doivent être soigneusement observés pourrechercher les signes d’une intoxication à la digoxine.

Fluoxétine

Une étude d'interaction avec la fluoxétine (un inhibiteur des cytochromesCYP2D6 et CYP3A4), menée chez des volontaires âgés de 65 ± 7 ans (moyenne± déviation standard), n'a montré aucune modification cliniquement pertinentedu profil pharmacocinétique de la lercanidipine.

Cimétidine

L’administration concomitante de 800 mg de cimétidine par journ’entraîne pas de modification significative des concentrations plasmatiquesde lercanidipine, mais à des doses plus élevées, une prudence est requise,car la biodisponibilité et l’effet hypotenseur de la lercanidipine peuventêtre augmentés.

Simvastatine

Lorsqu'une dose de 20 mg de lercanidipine a été administrée à plusieursreprises avec 40 mg de simvastatine, l'ASC de la lercanidipine n'a pas étémodifiée de manière significative, tandis que l'ASC de la simvastatine aaugmenté de 56 % et celle de son métabolite actif, le β-hydroxyacide de28 %. Il est peu probable que de tels changements aient une pertinenceclinique. Aucune interaction n'est attendue lorsque la lercanidipine estadministrée le matin et la simvastatine le soir, comme indiqué pour cemédicament.

Diurétiques et inhibiteurs de l’enzyme de conversion del’angiotensine

La lercanidipine a été administrée en toute sécurité avec desdiurétiques et des inhibiteurs de l’enzyme de conversion del’angiotensine.

Autres médicaments agissant sur la pression artérielle

Comme pour tous les médicaments antihypertenseurs, une augmentation deseffets hypotenseurs peut être observée lorsque la lercanidipine estadministrée avec d'autres médicaments agissant sur la pression artérielle,tels que les alpha-bloquants utilisés dans le traitement des symptômesurinaires, les antidépresseurs tricycliques et les neuroleptiques. Aucontraire, une diminution de l'effet hypotenseur peut être observée lors d'uneutilisation concomitante avec des corticostéroïdes.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Il n’existe pas de données sur l’utilisation de la lercanidipine chez lafemme enceinte.

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes(voir rubrique 5.3), mais ils ont été observés avec d'autresdihydro­pyridines.

La lercanidipine n'est pas recommandée pendant la grossesse et chez lesfemmes en âge de procréer, en l’absence de contraception efficace (voirrubrique 4.4).

L’excrétion de la lercanidipine ou de ses métabolites dans le laitmaternel est inconnue. Un risque chez les nouveau-nés/nourrissons ne peut doncpas être exclu. La lercanidipine ne doit pas être utilisée pendantl’alla­itement.

Aucune donnée clinique n'est disponible avec la lercanidipine. Certainsinhibiteurs calciques ont été associés à des modifications biochimiquesré­versibles dans la région céphalique des spermatozoïdes, ce qui peutaffecter la fécondation.

En cas d’échecs répétés de fécondations in vitro, et en l’absenced’une autre explication, la possibilité que les inhibiteurs calciques soientà l’origine de ces échecs doit être envisagée.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines

La lercanidipine a une faible influence sur l'aptitude à conduire desvéhicules et à utiliser des machines. Cependant, la prudence est recommandéeen raison de la survenue possible de sensations vertigineuses, asthénie,fatigue et plus rarement somnolence.

4.8. Effets indésirables

La sécurité de la lercanidipine à une dose de 10 à 20 mg par jour aété évaluée lors d'essais cliniques réalisés en double aveugle etcontrôlés versus placebo (1200 patients recevant la lercanidipine et603 patients recevant un placebo), ainsi que lors d’essais cliniques à longterme, contrôlés versus substance active et non contrôlés, avec3676 patients hypertendus recevant de la lercanidipine.

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés dans les essaiscliniques et après commercialisation sont les suivants : œdèmepériphérique, céphalées, bouffées vasomotrices, tachycardie etpalpitations.

Dans le tableau ci-dessous, les effets indésirables rapportés dans lesessais cliniques et en post-commercialisation au niveau mondial et pour lesquelsil existe un lien de causalité raisonnable, sont décrits dans le tableausuivant, selon le système de classe organes MedDRA et par fréquence : trèsfréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥1/1 000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000), très rare(< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la basedes données disponibles). Pour chaque fréquence, les effets indésirables sontprésentés par ordre de gravité décroissante.

1 effets indésirables issus de la déclaration spontanée, aprèscommerci­alisation internationale.

Description de certains effets indésirables

Dans les essais cliniques contrôlés versus placebo, l'incidence del'œdème périphérique était de 0,9 % avec 10 à 20 mg de lercanidipine etde 0,83 % avec le placebo. Cette fréquence a atteint 2 % dans l'ensemble dela population étudiée, y compris avec les essais cliniques à long terme.

La lercanidipine ne semble pas modifier la glycémie, ni la lipidémie.

Certaines dihydropyridines peuvent, dans de rares cas, provoquer des douleursprécor­diales ou un angor. Dans de très rares cas, des patients ayant uneangine de poitrine préexistante peuvent présenter une augmentation de lafréquence, de la durée ou de la gravité des crises angineuses.

Dans des cas isolés, un infarctus du myocarde peut survenir.

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfi­ce/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Depuis la commercialisation de la lercanidipine, des cas de surdosage,incluant des tentatives de suicide, ont été signalés, avec les dosescomprises entre 30–40 mg à 800 mg.

Comme avec d’autres dihydropyridines, un surdosage par lercanidipine peutprovoquer une vasodilatation périphérique excessive avec hypotension marquéeet une tachycardie réflexe.

Cependant, à des doses très élevées, la sélectivité périphérique peutêtre diminuée, ce qui entraîne une bradycardie et un effet inotropenégatif.

Les effets indésirables les plus fréquemment associés aux cas de surdosagesont l'hypotension, les sensations vertigineuses, les maux de tête et lespalpitations.

Une hypotension cliniquement significative nécessite une prise en chargecardiovas­culaire active avec une surveillance fréquente de la fonctioncardiaque et respiratoire, une surélévation des jambes et un contrôle duvolume liquidien circulatoire et du débit urinaire.

Compte tenu de l’action pharmacologique prolongée de la lercanidipine,l’é­tat cardiovasculaire des patients en surdosage doit être surveillépendant au moins 24 heures.

Ce médicament étant fortement lié aux protéines plasmatiques, la dialysesera vraisemblablement inefficace.

Les patients chez lesquels une intoxication modérée ou sévère estattendue doivent être surveillés dans un service de soins intensifs.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynami­ques

Classe pharmacothéra­peutique : Inhibiteur calcique sélectif à effetsvasculaires prédominants – Dérivés de la dihydropyridine, code ATC :C08CA13.

La lercanidipine est un antagoniste du calcium du groupe dihydropyridine etinhibe le flux entrant transmembranaire de calcium des muscles lisses et musclescardiaques. Le mécanisme de son action antihypertensive est dû à un effetrelaxant direct sur les muscles vasculaires lisses, diminuant ainsi globalementles résistances périphériques totales.

Malgré une courte demi-vie plasmatique, la lercanidipine a une activitéantihy­pertensive prolongée grâce à son coefficient de partage membranaireélevé. La lercanidipine est dépourvue d'effets inotropes négatifs en raisonde sa sélectivité vasculaire élevée.

Comme la vasodilatation induite par LERCANIDIPINE SANDOZ est progressive, unehypotension aiguë accompagnée de tachycardie réflexe a rarement étéobservée chez les patients hypertendus.

Comme pour les autres 1,4-dihydropyridines asymétriques, l'activitéanti­hypertensive de la lercanidipine est principalement due à sonénantiomère (S).

L’efficacité clinique et la tolérance de la lercanidipine à une dose de10 à 20 mg une fois par jour ont été évaluées dans des essais cliniquesen double aveugle, contrôlés versus placebo (1200 patients recevant lalercanidipine et 603 patients recevant un placebo) ainsi que des essaiscliniques à long terme contrôlés versus substance active ou non contrôlésavec un total de 3676 patients hypertendus.

La plupart des essais cliniques ont été menés chez des patients avec unehypertension essentielle légère à modérée (y compris des patients âgés etdes diabétiques) recevant de la lercanidipine seule ou en association avecinhibiteurs de l’enzyme de conversion, des diurétiques ou desbêta-bloquants.

En plus des études cliniques effectuées pour soutenir les indicationsthé­rapeutiques, une autre petite étude non contrôlée mais randomisée ayantinclus des patients souffrant d'hypertension sévère (pression artérielledias­tolique à 114,5 ± 3,7 mmHg (moyenne ± écart type) a montré que lapression artérielle était normalisée pour 40 % des 25 patients à 20 mg deLERCANIDIPINE SANDOZ une fois par jour et chez 56 % des 25 patients à 10 mgde LERCANIDIPINE SANDOZ, deux fois par jour. Dans une étude contrôlée,ran­domisée, en double aveugle versus placebo chez des patients présentant unehypertension systolique isolée, LERCANIDIPINE SANDOZ a été efficace pourbaisser la pression artérielle systolique à 140,2 + 8,7 mmHg avec des valeursinitiales moyennes de 172,6 + 5,6 mmHg.

Aucun essai clinique n’a été réalisé dans la populationpédi­atrique.

5.2. Propriétés pharmacocinéti­ques

Après une administration orale de 10 à 20 mg, LERCANIDIPINE SANDOZ esttotalement absorbé. Les pics plasmatiques atteignent 3,30 ng/ml ± 2,09 d.s.et 7,66 ng/ml ± 5,90 respecti­vement, environ 1,5 à 3 heures aprèsl'adminis­tration.

Le profil des taux plasmatiques des deux énantiomères de la lercanidipineest semblable : le délai pour atteindre les pics plasmatiques et le temps de ½vie d’élimination sont identiques pour les deux énantiomères ; les picsplasmatiques et l'ASC sont en moyenne 1,2 fois plus élevés pourl'énantiomère (S). „In vivo“, une interconversion des énantiomères n’apas été observée.

En raison de l’effet de premier passage important, la biodisponibili­téabsolue de LERCANIDIPINE SANDOZ administré oralement à des patients ayant prisde la nourriture est d’environ 10 %. Chez des sujets sains à jeun, labiodisponibilité est réduite d’un tiers de cette valeur.

La biodisponibilité orale de lercanidipine est multipliée par 4 lorsqueLERCA­NIDIPINE SANDOZ est pris dans les 2 heures après un repas riche engraisses. En conséquence, LERCANIDIPINE SANDOZ doit être pris avantles repas.

La distribution du principe actif depuis le plasma vers les tissus et lesorganes est rapide et importante.

Le taux de liaison aux protéines sériques de la lercanidipine estsupérieur à 98 %. Les taux de protéines plasmatiques étant réduits en casd’insuffisance rénale ou hépatique sévère, la fraction libre dumédicament peut être augmentée chez ces patients.

LERCANIDIPINE SANDOZ est largement métabolisé par le CYP3A4 ; on neretrouve pas de principe actif inchangé dans l’urine ou les selles. Il estprincipalement transformé en métabolites inactifs et environ 50 % de la doseest excrétée dans les urines.

Des études in vitro sur des microsomes hépatiques humains ont montré quela lercanidipine montre une légère inhibition du CYP3A4 et du CYP2D6, à desconcentrations respectivement 160 et 40 fois supérieures au pic deconcentration plasmatique obtenu après la dose de 20 mg.

De plus, des études d'interaction chez l'homme ont montré que lalercanidipine ne modifie pas les concentrations plasmatiques de midazolam, unsubstrat typique du CYP3A4, ni de métoprolol, substrat typique du CYP2D6. Parconséquent, l'inhibition de la biotransformation des médicaments métaboliséspar le CYP3A4 et le CYP2D6 par LERCANIDIPINE SANDOZ n'est pas attendue aux dosesthérapeu­tiques.

L'élimination se fait essentiellement par biotransformation.

La demi-vie d'élimination terminale moyenne est de 8 à 10 heures. L'effetthérape­utique dure 24 heures en raison de la forte liaison aux membraneslipi­diques. Aucune accumulation n'a été observée après une administration­répétée.

L’administration orale de la lercanidipine entraîne des concentration­splasmatiques non directement proportionnelles à la dose (cinétique nonlinéaire). Après l’administration de 10, 20 ou 40 mg, les pics deconcentration plasmatique étaient dans les proportions de 1:3:8 et les airessous les courbes des concentrations plasmatiques en fonction du temps dans lesproportions de 1:4:18, ce qui évoque une saturation progressive de l’effet depremier passage. Par conséquent, la biodisponibilité augmente avecl’accroissement de la dose.

Le profil pharmacocinétique de la lercanidipine chez les patients âgés etchez les patients atteints d’insuffisance rénale ou hépatique légère àmodérée est similaire à celui observé dans la population générale. Desconcentrations plus élevées du médicament (environ 70 %) ont été mises enévidence chez les patients atteints d’insuffisance rénale sévère oudialysés. Chez les patients atteints d’insuffisance hépatique modérée àsévère, la biodisponibilité systémique de la lercanidipine est probablementau­gmentée car le médicament est largement métabolisé par le foie.

5.3. Données de sécurité préclinique

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, carboxyméthyla­midonsodique, povidone, stéarate de magnésium.

Pelliculage : OPADRY II Rose 85F34564 (alcool polyvinylique hydrolysé,dioxyde de titane (E171), macrogol, talc, oxyde de fer jaune (E172), oxyde defer rouge (E172)).

6.2. Incompati­bilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

2 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

A conserver dans l'emballage d'origine.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

14, 28, 30, 35, 50, 90 ou 100 comprimés sous plaquettes(PVC/A­luminium).

14, 28, 30, 35, 50, 90 ou 100 comprimés sous plaquettes(PVDC/A­luminium).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

SANDOZ

49 AVENUE GEORGES POMPIDOU

92300 LEVALLOIS-PERRET

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 305 867 8 5 : 14 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

· 34009 305 868 4 6 : 28 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

· 34009 305 870 9 6 : 30 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

· 34009 305 871 5 7 : 35 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

· 34009 305 872 1 8 : 50 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

· 34009 306 602 8 7 : 90 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

· 34009 576 594 8 6 : 100 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

· 34009 315 177 4 0 : 14 comprimés sous plaquettes (PVDC/Aluminium).

· 34009 315 316 4 7 : 28 comprimés sous plaquettes (PVDC/Aluminium).

· 34009 315 318 7 6 : 30 comprimés sous plaquettes (PVDC/Aluminium).

· 34009 315 319 3 7 : 35 comprimés sous plaquettes (PVDC/Aluminium).

· 34009 315 320 1 9 : 50 comprimés sous plaquettes (PVDC/Aluminium).

· 34009 315 329 9 6 : 90 comprimés sous plaquettes (PVDC/Aluminium).

· 34009 576 603 7 6 : 100 comprimés sous plaquettes(PVDC/A­luminium).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACE­UTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I.

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