Notice patient - NEUTRICID, suspension buvable en sachet
Dénomination du médicament
NEUTRICID, suspension buvable en sachet
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votremédecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NEUTRICID, suspension buvable en sachet et dans quels casest-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre NEUTRICID,suspension buvable en sachet ?
3. Comment prendre NEUTRICID, suspension buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NEUTRICID, suspension buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NEUTRICID, suspension buvable en sachet ET DANS QUELSCAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique ANTI-ACIDE – code ATC : A02AD01
Ce médicament est indiqué dans les douleurs, brûlures ou aigreurs del’estomac ou de l’œsophage et le traitement symptomatique du refluxgastro-œsophagien
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NEUTRICID,suspension buvable en sachet ?
Ne prenez jamais NEUTRICID, suspension buvable en sachet :
· En cas de maladie rénale sévère (défaillance des fonctionsdu rein).
· si vous êtes allergique (hypersensible) auxsubstance(s) active(s)} ou àl’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendreNEUTRICID, suspension buvable en sachet.
Si les douleurs sont associées à une fièvre, à des vomissements, ilconvient de consulter immédiatement votre médecin.
NE PRENEZ PAS CE MEDICAMENT SANS AVIS MEDICAL en cas de dialysechronique.
Les anti acides peuvent diminuer l’effet de nombreux médicaments. Il fautsignaler systématiquement tout autre traitement en cours à votre médecin ouà votre pharmacien.
Par précaution, il convient de prendre ce médicament à distance d’autresmédicaments (plus d 2 heures si possible).
Parallèlement à l’emploi de ce médicament, il est recommandé de suivrecertaines règles hygiéno-diététiques :
· éviter de se coucher immédiatement après les repas,
· ne pas dormir à plat (surélever la tête du lit pour diminuer lafréquence du reflux nocturne) ;
· éviter les travaux prolongés, buste penché en avant (ménage,jardinage…),
· éviter les repas trop abondants.
Autres médicaments et NEUTRICID, suspension buvable en sachet
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemmentpris ou pourriez prendre tout autre médicament.
NEUTRICID, suspension buvable en sachet avec des aliments, des boissons et del’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils devotre médecin.
Allaitement
Ce médicament peut être prescrit pendant l’allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
NEUTRICID, suspension buvable en sachet contient du : parahydroxybenzoate deméthyle sodique (E219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217).
Le parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) et le parahydroxybenzoatede propyle sodique (E217) peuvent provoquer des réactions allergiques(éventuellement retardées).
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, c'està dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE NEUTRICID, suspension buvable en sachet ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou de votre pharmacien en cas de doute.
Traitement symptomatiques des douleurs liées aux affectionsoeso-gastro-duodénales
La dose recommandée est d’un sachet au moment des crises douloureuses sansdépasser 4 prises par jour.
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien :
La dose recommandée est :
· En période d’attaque : 1 sachet après chacun des 3 repas et unsupplémentaire en cas de douleur pendant 4 à 6 semaines.
· En traitement d’entretien : 1 sachet au moment des douleurs.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin, oupharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou, pharmacien en casde doute.
Mode d’administration
Voie orale.
Durée du traitement
La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie.
Si vous avez pris plus de NEUTRICID, suspension buvable en sachet que vousn’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
De fortes doses d’aluminium peuvent entraîner une augmentation du risquede survenue de déplétion phosphorée, d’une constipation, voired’occlusion intestinale.
Les patients ayant une insuffisance rénale peuvent présenter un risqued’hypermagnésémie.
Si vous oubliez de prendre NEUTRICID, suspension buvable en sachet :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée deprendre.
Si vous arrêtez de prendre NEUTRICID, suspension buvable en sachet :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
· Constipation/diarrhée
· Diminution du taux de phosphore dans le sang, en cas d’utilisationprolongée ou à fortes doses
· En raison de la présence de parahydroxybenzoates, ce médicament peutprovoquer de l’urticaire.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou, votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvezégalement déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER NEUTRICID, suspension buvable en sachet ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient NEUTRICID, suspension buvable en sachet
· les substances actives sont :
Oxyde d’aluminiumhydraté..............................................................................................500,00 mg
Phosphated’aluminium....................................................................................................300,00 mg
Hydroxyde demagnésium................................................................................................500,00 mg
Gomme guarenrobée.......................................................................................................200,00 mg
Quantité correspondant à gommeguar..............................................................................198,20 mg
Pour un sachet.
· Les autres composants sont :
Siméticone, oléate de sorbitan, polysorbate 80, bronopol,parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), parahydroxybenzoate de propylesodique (E217), cyclamate de sodium, saccharine sodique, arôme menthe, eaupurifiée
Qu’est-ce que NEUTRICID, suspension buvable en sachet et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de suspension buvable en sachet.Boîte de 18 ou 30 sachets de 20 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES GRIMBERG SA
44 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92300 LEVALLOIS-PERRET
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES GRIMBERG SA
ZA DES BOUTRIES, RUE VERMONT
78704 CONFLANS SAINTE HONORINE CEDEX
FRANCE
Fabricant
LABORATOIRES GRIMBERG SA
ZA DES BOUTRIES, RUE VERMONT
78704 CONFLANS SAINTE HONORINE CEDEX
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
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Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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