Notice patient - OLANZAPINE ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé enrobé
Dénomination du médicament
OLANZAPINE ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé enrobé
Olanzapine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ? :
1. Qu'est-ce que OLANZAPINE ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé enrobé et dansquels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre OLANZAPINEZENTIVA LAB 5 mg, comprimé enrobé ?
3. Comment prendre OLANZAPINE ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé enrobé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OLANZAPINE ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé enrobé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE OLANZAPINE ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé enrobé ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique :
OLANZAPINE ZENTIVA LAB appartient à une famille de médicaments appelésantipsychotiques.
Code ATC : N05AH03
OLANZAPINE ZENTIVA LAB est utilisé pour traiter les pathologiessuivantes :
· La schizophrénie, une maladie qui s'accompagne de symptômes telsqu'entendre, voir et sentir des choses qui n'existent pas, avoir des croyanceserronées, une suspicion inhabituelle, et un retrait affectif et social. Lespersonnes qui ont cette maladie peuvent également se sentir déprimées,anxieuses ou tendues.
· Des épisodes maniaques modérés à sévères, caractérisés par unétat d’excitation ou d’euphorie.
Il a été démontré que ZYPREXA prévient les récidives de ces symptômeschez les patients présentant un trouble bipolaire ayant déjà répondu autraitement par l’olanzapine lors d’un épisode maniaque.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE OLANZAPINEZENTIVA LAB 5 mg, comprimé enrobé ?
Ne prenez jamais OLANZAPINE ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé enrobé
· si vous êtes allergique (hypersensible) à l’olanzapine ou à l’undes autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique6). Une réaction allergique peut prendre la forme d’une éruption, dedémangeaisons, de gonflement de la face ou des lèvres, ou de difficulté àrespirer. Si vous avez déjà éprouvé de telles manifestations, vous devez eninformer votre médecin.
· si on vous a préalablement diagnostiqué des problèmes oculaires telsque certains types de glaucome (augmentation de la pression intra-oculaire).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre OLANZAPINEZENTIVA LAB.
· L’utilisation d’OLANZAPINE zentiva lab chez les patients âgéssouffrant de démence, est déconseillée car elle, peut entraîner des effetsindésirables graves.
· Comme pour tous les médicaments de ce type, OLANZAPINE ZENTIVA LAB peutprovoquer des mouvements anormaux, principalement de la face ou de la langue. Encas de survenue de tels effets après avoir reçu OLANZAPINE ZENTIVA LAB,informez votre médecin.
· Très rarement, les médicaments de ce type peuvent entraînersimultanément de la fièvre, une accélération de la respiration, unesudation, une rigidité musculaire et une somnolence ou une envie de dormir. Side tels effets surviennent, consultez immédiatement votre médecin.
· Une prise de poids a été observée chez des patients prenant OLANZAPINEZENTIVA LAB. Vous et votre médecin devez vérifier votre poids régulièrement.Envisagez de vous orienter vers un diététicien ou une aide avec un régimealimentaire si nécessaire.
· Des taux élevés de sucre et de graisses (triglycérides et cholestérol)dans le sang ont été observés chez des patients prenant OLANZAPINE ZENTIVALAB. Votre médecin devra réaliser des tests sanguins afin de vérifier lestaux de sucre et de certaines graisses dans votre sang avant que vous necommenciez à prendre OLANZAPINE ZENTIVA LAB et régulièrement pendant letraitement.
· Informez le médecin si vous ou quelqu’un d’autre dans votre familleavez des antécédents de caillots sanguins car les médicaments de cette classeont été associés à la formation de caillots sanguins.
Si vous souffrez de l'une des maladies suivantes, veuillez en informer votremédecin le plus tôt possible :
· accident vasculaire cérébral ou accident ischémique transitoire(symptômes temporaires d’accident vasculaire cérébral) ;
· maladie de Parkinson ;
· problèmes de prostate ;
· constipation importante (ileus paralytique) ;
· maladie du foie ou des reins ;
· troubles du sang ;
· maladie cardiaque ;
· diabète ;
· convulsions.
· si vous pensez avoir une carence en sel résultant de diarrhées et devomissements sévères et prolongés ou induite par l’utilisation detraitements diurétiques.
Si vous souffrez de démence et si vous avez déjà eu un accident vasculairecérébral (« attaque »), vous ou votre personnel soignant/entourage devez eninformer votre médecin.
A titre de précaution, si vous avez plus de 65 ans, votre pressionartérielle peut être contrôlée par votre médecin.
Enfants et adolescents
OLANZAPINE ZENTIVA LAB n’est pas indiqué chez les patients de moins de18 ans.
Autres médicaments et OLANZAPINE ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé enrobé
Pendant le traitement par OLANZAPINE ZENTIVA LAB, vous ne devez prendred’autres médicaments que si votre médecin vous y autorise. La prised’OLANZAPINE ZENTIVA LAB peut entraîner une somnolence si vous prenezOLANZAPINE ZENTIVA LAB avec des antidépresseurs ou des médicaments pourl'anxiété ou l'insomnie (tranquillisants).
Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriezprendre tout autre médicament.
En particulier, informez votre médecin si vous prenez :
· un traitement pour la maladie de Parkinson,
· de la carbamazépine (un anti-épileptique et stabilisateur del’humeur), de la fluvoxamine (un antidépresseur) ou de la ciprofloxacine (unantibiotique) – il peut être nécessaire de modifier votre dosed’OLANZAPINE ZENTIVA LAB.
OLANZAPINE ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé enrobé avec des aliments etboissons
Ne buvez pas d'alcool pendant le traitement par OLANZAPINE ZENTIVA LAB carson association avec l'alcool peut entraîner une somnolence.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre cemédicament. Ce médicament ne doit pas vous être prescrit si vous allaitez,car de faibles quantités d’OLANZAPINE ZENTIVA LAB peuvent passer dans le laitmaternel.
Les symptômes suivants peuvent apparaître chez les nouveau-nés dont lesmères ont utilisé OLANZAPINE ZENTIVA LAB durant le dernier trimestre (lestrois derniers mois de leur grossesse) : tremblement, raideur et/ou faiblessemusculaire, endormissement, agitation, problème de respiration et difficultéà s’alimenter. Si votre bébé développe l’un de ces symptômes, vousdevez contacter votre médecin.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Le traitement par OLANZAPINE ZENTIVA LAB comporte un risque de somnolence. Encas de somnolence, il est déconseillé de conduire ou d'utiliser certainsoutils ou machines. Informez votre médecin.
OLANZAPINE ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé enrobé contient du lactose.
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE OLANZAPINE ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé enrobé?
Posologie
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacienen cas de doute.
Votre médecin vous indiquera combien de comprimés d’OLANZAPINE ZENTIVALAB 5 mg, comprimé enrobé vous devez prendre et pendant combien de temps. Ladose journalière d’OLANZAPINE ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé enrobé se situeentre 5 mg et 20 mg. Consultez votre médecin si vos symptômesréapparaissent mais n’arrêtez pas de prendre OLANZAPINE ZENTIVA LAB 5 mg,comprimé enrobé sauf nouvelle indication de votre médecin.
Mode d’administration
Voie orale
Fréquence d’administration
OLANZAPINE ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé enrobé doit être pris une fois parjour, conformément à la prescription de votre médecin. Efforcez-vous deprendre le ou les comprimés à la même heure tous les jours, avant, pendant ouaprès les repas.
Avalez les comprimés d’OLANZAPINE ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé enrobéentiers, avec de l’eau.
Si vous avez pris plus d’OLANZAPINE ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé enrobéque vous n’auriez dû :
Les patients ayant pris plus d'olanzapine qu'ils n'auraient dû ontprésenté les symptômes suivants: accélération du rythme cardiaque,agitation/agressivité, problèmes d'élocution, mouvements anormaux(particulièrement du visage et de la langue), diminution du niveau deconscience. Les autres symptômes peuvent être: confusion, convulsions(épilepsie), coma, association de fièvre, d'une accélération de larespiration, de sueurs, de raideur musculaire, de somnolence ou d'une envie dedormir, diminution de la fréquence respiratoire, « fausse route », pressionartérielle élevée ou basse, troubles du rythme cardiaque.
Contactez votre médecin ou votre hôpital immédiatement si vous présentezl’un des symptômes ci-dessus.
Montrez lui votre boîte de comprimés.
Si vous oubliez de prendre OLANZAPINE ZENTIVA LAB 5 mg, compriméenrobé :
Prenez vos comprimés dès que vous réalisez votre oubli. Ne prenez pas dedose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre OLANZAPINE ZENTIVA LAB 5 mg, compriméenrobé :
N'arrêtez pas de prendre vos comprimés simplement parce que vous voussentez mieux. Il est important que vous preniez OLANZAPINE ZENTIVA LAB aussilongtemps que votre médecin vous l'aura indiqué.
Si vous arrêtez brutalement de prendre OLANZAPINE ZENTIVA LAB, dessymptômes tels que sueurs, incapacité à dormir, tremblement, anxiété ou desnausées et des vomissements peuvent survenir. Votre médecin peut donc vousdemander de réduire les doses progressivement avant d'arrêter letraitement.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandezplus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Informez votre médecin immédiatement si vous avez :
· des mouvements anormaux (un effet indésirable fréquent qui peut affecterjusqu’à 1 patient sur 10) particulièrement du visage et de la langue ;
· des caillots sanguins dans les veines (un effet indésirable peu fréquentqui peut affecter jusqu’à 1 patient sur 100) en particulier dans les jambes(les symptômes comprennent gonflement, douleur et rougeur de la jambe) quipeuvent se déplacer à travers les vaisseaux sanguins jusqu’aux poumonsentraînant des douleurs de la poitrine et des difficultés à respirer. Si vousconstatez un de ces symptômes, consultez immédiatement un médecin ;
· l’association d’une fièvre, d’une respiration plus rapide, desueurs, d’une raideur musculaire et d’une somnolence (la fréquence de ceteffet indésirable ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles).
Les effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus d’1patient sur 10) comprennent prise de poids ; envie de dormir ; et augmentationdes taux de prolactine dans le sang. Au début du traitement, certainespersonnes peuvent éprouver des vertiges ou des sensations de malaise (avec unpouls ralenti) en particulier au moment de se mettre debout après avoir étéallongé ou assis. Ces effets disparaissent habituellement spontanément, maisdans le cas contraire, veuillez-en informer votre médecin.
Les effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 patientsur 10) comprennent modifications des taux de certaines lignées cellulairessanguines, de lipides circulants et au début du traitement, augmentationtransitoire des enzymes du foie ; augmentation des taux de sucre dans le sang etl’urine ; augmentation des taux de l’acide urique et de la créatinephosphokinase dans le sang ; augmentation de la sensation de faim ; vertiges ;impatience (difficultés à rester immobile) ; tremblements ; mouvementsanormaux (dyskinésies) ; constipation ; bouche sèche ; éruption cutanée ;diminution de la force ; fatigue intense ; rétention d’eau pouvant conduireà un gonflement au niveau des mains, des chevilles ou des pieds ; fièvre ;douleurs articulaires ; et dysfonctions sexuelles telles que diminution de lalibido chez les hommes et chez les femmes ou dysfonction érectile chez leshommes.
Les effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à1 patient sur 100) comprennent réactions d’hypersensibilité (par exemplegonflement des lèvres et de la gorge, démangeaisons, éruption cutanée) ;apparition ou aggravation d’un diabète, occasionnellement associé à uneacidocétose (corps cétoniques dans le sang et dans les urines) ou un coma ;convulsions, habituellement associées à des antécédents de convulsions(épilepsie) ; raideur ou spasmes musculaires (dont des mouvements des yeux) ;syndrome des jambes sans repos ; problèmes d’élocution ; bégaiement ;ralentissement du pouls ; hypersensibilité au soleil ; saignement de nez ;distension abdominale ; excès de salive ; perte de mémoire ou momentd’inattention ; incontinence urinaire ; difficultés à uriner ; perte decheveux ; absence ou diminution des règles ; et modification de la poitrinechez les hommes et chez les femmes telle qu’une production anormale de lait ouune augmentation anormale de son volume.
Les effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur1000) comprennent diminution de la température corporelle ; anomalies du rythmecardiaque ; mort soudaine inexpliquée ; inflammation du pancréas entraînantd’importantes douleurs à l’estomac, de la fièvre et un état de malaisegénéral ; maladie du foie, se traduisant par un jaunissement de la peau et dela partie blanche du globe oculaire ; atteinte musculaire pouvant se présentersous la forme de courbatures ou de douleurs inexpliquées ; et érectionprolongée et/ou douloureuse.
Les effets indésirables très rares incluent des réactions allergiquesgraves telles qu’un syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avecéosinophilie et symptômes systémiques (DRESS). Le syndromed’hypersensibilité médicamenteuse se présente initialement comme dessymptômes évocateurs de la grippe et une éruption sur le visage, puis uneéruption étendue, avec élévation de la température, gonflement desganglions lymphatiques, augmentation des enzymes du foie observées dans lesexamens sanguins et augmentation d’un type de globules blancs(éosinophiles).
Lors de la prise d’olanzapine, les patients âgés souffrant de démencepeuvent présenter un accident vasculaire cérébral (« attaque »), unepneumopathie, une incontinence urinaire, des chutes, une extrême fatigue, deshallucinations visuelles, une augmentation de la température corporelle, unerougeur de la peau et des troubles de la marche. Des décès ont étérapportés dans ce groupe spécifique de patients.
Chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, OLANZAPINE ZENTIVApeut aggraver les symptômes.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER OLANZAPINE ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé enrobé?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver dans l’emballage extérieur d’origine, à l’abri de lalumière et de l’humidité.
Ne jetez aucun médicament au tout à l'égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl'environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient OLANZAPINE ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé enrobé
· La substance active est :
Olanzapine....................................................................................................................5,00 mg
Pour un comprimé enrobé.
· Les autres composants sont :
Noyau : Lactose, hyprolose, crospovidone, cellulose microcristalline,stéarate de magnésium.
Enrobage : Hypromellose, mélange de couleur blanche filmogèneYS-1–18027-A [dioxyde de titane (E171), macrogol, polysorbate 80,hypromellose].
Autres : cire de carnauba.
Qu’est-ce que OLANZAPINE ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé enrobé et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé enrobé.
Boite de 28 comprimés enrobés sous plaquettes.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Fabricant
DELPHARM REIMS
10, RUE COLONEL CHARBONNEAUX
51100 REIMS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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