Notice patient - RABEPRAZOLE EG LABO 20 mg, comprimé gastro-résistant
Dénomination du médicament
RABEPRAZOLE EG LABO 20 mg, comprimé gastro-résistant
Rabéprazole sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RABEPRAZOLE EG LABO 20 mg, comprimé gastro-résistant etdans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RABEPRAZOLEEG LABO 20 mg, comprimé gastro-résistant ?
3. Comment prendre RABEPRAZOLE EG LABO 20 mg, comprimégastro-résistant ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RABEPRAZOLE EG LABO 20 mg, comprimégastro-résistant ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RABEPRAZOLE EG LABO 20 mg, comprimé gastro-résistantET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – code ATC : A02BC04.
INHIBITEUR DE LA POMPE A PROTONS
RABEPRAZOLE EG LABO contient la substance active rabéprazole sodique. Ilappartient à un groupe de médicaments appelés « Inhibiteurs de la Pompe àProtons » (IPPs). Ils fonctionnent par diminution de la quantité d'acideproduite par votre estomac.
Les comprimés de RABEPRAZOLE EG LABO sont utilisés pour traiter lesmaladies suivantes:
· le « Reflux Gastro-Œsophagien » (RGO), qui peut inclure des brûluresd'estomac. Le RGO se produit lorsque de l'acide et des aliments s'échappent devotre estomac et remontent dans votre œsophage ;
· les ulcères de l'estomac ou de la partie supérieure de l'intestin. Sices ulcères sont infectés par des bactéries appelées « Helicobacter pylori» (H. pylori), des antibiotiques vous seront prescrits. L'utilisation decomprimés de RABEPRAZOLE EG LABO en association à des antibiotiques éliminel'infection et permet la cicatrisation de l'ulcère. Cela empêche égalementl'infection et l'ulcère de se reproduire ;
· le syndrome de Zollinger-Ellison: lorsque votre estomac produit tropd'acide.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT de prendre RABEPRAZOLEEG LABO 20 mg, comprimé gastro-résistant ?
Ne prenez jamais RABEPRAZOLE EG LABO 20 mg, comprimégastro-résistant :
· si vous êtes allergique (hypersensible) au rabéprazole sodique ou àl’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6;
· si vous êtes enceinte ou pensez que vous l'êtes ;
· si vous allaitez.
N'utilisez pas RABEPRAZOLE EG LABO si vous êtes dans l'un des cas ci-dessus.Si vous avez un doute, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avantde prendre RABEPRAZOLE EG LABO.
Voir également la rubrique «Grossesse et allaitement».
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant deprendre RABEPRAZOLE EG LABO si :
· vous êtes allergique à d'autres médicaments inhibiteurs de la pompe àprotons ou aux « benzimidazoles substitués » ;
· des troubles hépatiques et sanguins ont été observés chez certainspatients mais ils s'améliorent souvent à l'arrêt de RABEPRAZOLE EGLABO ;
· vous avez un cancer de l'estomac ;
· vous avez déjà eu des problèmes de foie ;
· vous prenez de l'atazanavir – contre l'infection par le VIH ;
· vous présentez une carence en vitamine B12 ou des facteurs de risque dediminution de la vitamine B12 et que vous recevez un traitement de longue duréepar le rabéprazole sodique. Comme tous les médicaments réduisantl’acidité, le rabéprazole sodique peut entrainer une diminution del’absorption de la vitamine B12 ;
· il vous est déjà arrivé de développer une réaction cutanée après untraitement par un médicament similaire à RABEPRAZOLE EG LABO réduisantl’acide gastrique ;
· vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau deszones exposées au soleil, consultez votre médecin dès que possible, car vousdevrez peut-être arrêter votre traitement par RABEPRAZOLE EG LABO. N’oubliezpas de mentionner également tout autre effet néfaste, comme une douleur dansvos articulations ;
· vous devez faire un examen sanguin spécifique (Chromogranine A).
Si vous n'êtes pas sûr d'être dans l'un des cas ci-dessus, parlez-en àvotre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre RABEPRAZOLE EG LABO.
Si vous souffrez de diarrhée sévère (avec de l'eau ou du sang),accompagnée de symptômes tels que fièvre, douleur abdominale ou sensibilitéabdominale, arrêtez de prendre RABEPRAZOLE EG LABO et consultez immédiatementvotre médecin.
La prise d’un inhibiteur de la pompe à protons tel que RABEPRAZOLE EGLABO, en particulier sur une période supérieure à un an, peut légèrementaugmenter le risque de fracture de la hanche, du poignet ou des vertèbres.Prévenez votre médecin si vous souffrez d’ostéoporose ou si vous prenez descorticoïdes (qui peuvent augmenter le risque d’ostéoporose).
Enfants et adolescents
RABEPRAZOLE EG LABO ne doit pas être utilisé chez l'enfant.
Autres médicaments et RABEPRAZOLE EG LABO 20 mg, comprimégastro-résistant
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament y compris un médicament obtenu sansordonnance et y compris un médicament à base de plantes.
Si vous prenez en particulier l'un des médicaments suivants, parlez-en àvotre médecin ou à votre pharmacien:
· kétoconazole ou itraconazole – utilisés pour traiter les infectionscausées par un champignon. RABEPRAZOLE EG LABO peut diminuer le taux de ce typede médicament dans votre sang. Votre médecin pourra avoir besoin d'ajustervotre dose ;
· atazanavir – utilisé pour traiter l'infection par le VIH. RABEPRAZOLEEG LABO peut diminuer le taux de ce type de médicament dans votre sang et ilsne doivent pas être utilisés ensemble ;
· méthotrexate (un médicament de chimiothérapie utilisé à fortes dosespour traiter le cancer) – si vous prenez de fortes doses de méthotrexate,votre médecin pourra interrompre temporairement votre traitement parRABEPRAZOLE EG LABO.
Si vous n'êtes pas sûr d'être dans l'un des cas ci-dessus, parlez-en àvotre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre RABEPRAZOLE EG LABO.
RABEPRAZOLE EG LABO 20 mg, comprimé gastro-résistant avec des aliments,boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
· n'utilisez pas RABEPRAZOLE EG LABO si vous êtes enceinte ou pensez quevous l'êtes ;
· n'utilisez pas RABEPRAZOLE EG LABO si vous allaitez ou prévoyezd'allaiter.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Vous pouvez être sujet à des somnolences lorsque vous prenez RABEPRAZOLE EGLABO. Si cela se produit, ne conduisez pas et n'utilisez pas d'outils ou demachines.
RABEPRAZOLE EG LABO 20 mg, comprimé gastro-résistant contient
Sans objet.
3. COMMENT prendre RABEPRAZOLE EG LABO 20 mg, comprimé gastro-résistant?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Prise de ce médicament
· retirez un comprimé de son emballage seulement au moment de prendre votremédicament ;
· avalez vos comprimés entiers avec un verre d'eau. N'écrasez pas et necroquez pas les comprimés ;
· votre médecin vous dira combien de comprimés il faut prendre et pendantcombien de temps. Cela dépendra de votre situation.
Si vous prenez ce médicament depuis longtemps, votre médecin voudra voussuivre régulièrement
Adultes et personnes âgées
Pour le « reflux gastro-œsophagien » (RGO)
Traitement des symptômes modérés à sévères (RGO symptomatique)
· la posologie habituelle est de 1 comprimé de RABEPRAZOLE EG LABO 10 mgune fois par jour pendant 4 semaines ;
· prenez le comprimé le matin avant de manger ;
· si vos symptômes réapparaissent après 4 semaines de traitement, votremédecin peut vous dire de prendre 1 comprimé de RABEPRAZOLE EG LABO 10 mgselon vos besoins.
Traitement des symptômes plus sévères (RGO érosif ou ulcératif)
· la posologie habituelle est de 1 comprimé de RABEPRAZOLE EG LABO 20 mgune fois par jour pendant 4 à 8 semaines ;
· prenez le comprimé le matin avant de manger.
Traitement des symptômes à long terme (traitement d'entretien du RGO)
· la posologie habituelle est de 1 comprimé de RABEPRAZOLE EG LABO 10 ou20 mg une fois par jour aussi longtemps que votre médecin vous l'aindiqué ;
· prenez le comprimé le matin avant de manger ;
· votre médecin voudra vous suivre régulièrement pour contrôler vossymptômes et ajuster votre posologie.
Pour les ulcères de l'estomac (ulcères peptiques)
· la posologie habituelle est de 1 comprimé de RABEPRAZOLE EG LABO 20 mgune fois par jour pendant 6 semaines ;
· prenez le comprimé le matin avant de manger ;
· votre médecin peut vous demander de prendre RABEPRAZOLE EG LABO pendant6 semaines supplémentaires si votre état ne s'améliore pas.
Pour les ulcères de l'intestin (ulcères duodénaux)
· la posologie habituelle est de 1 comprimé de RABEPRAZOLE EG LABO 20 mgune fois par jour pendant 4 semaines ;
· prenez le comprimé le matin avant de manger ;
· votre médecin peut vous demander de prendre RABEPRAZOLE EG LABO pendant4 semaines supplémentaires si votre état ne s'améliore pas.
Pour les ulcères causés par une infection par Helicobacter pylori et pouréviter qu'ils se reproduisent
· la posologie habituelle est de 1 comprimé de RABEPRAZOLE EG LABO 20 mgdeux fois par jour pendant 7 jours ;
· votre médecin vous demandera de prendre également des antibiotiquesappelés amoxicilline et clarithromycine.
Pour plus d'informations sur les autres médicaments utilisés pour letraitement de l'infection à H. pylori, voir les notices d'informations de cesproduits.
Syndrome de Zollinger-Ellison caractérisé par une production excessived'acide par l'estomac
· la posologie initiale habituelle est de 3 comprimés de RABEPRAZOLE EGLABO 20 mg une fois par jour ;
· la posologie peut être ajustée par votre médecin en fonction de votreréponse au traitement.
Si vous êtes sous traitement à long terme, votre médecin voudra voussuivre régulièrement pour contrôler vos symptômes et ajuster votreposologie.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Le produit ne doit pas être utilisé chez les enfants.
Patients avec des troubles hépatiques
Vous devez consulter votre médecin qui fera particulièrement attentionlorsque vous démarrerez votre traitement par RABEPRAZOLE EG LABO et tout aulong de votre traitement.
Si vous avez pris plus de RABEPRAZOLE EG LABO 20 mg, comprimégastro-résistant que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien ou allezimmédiatement à l'hôpital. Prenez l'emballage du médicament avec vous.
Si vous oubliez de prendre RABEPRAZOLE EG LABO 20 mg, comprimégastro-résistant :
· si vous oubliez de prendre 1 dose, prenez-la dès que vous vous enapercevez. S'il est presque l'heure de la dose suivante, ne prenez pas la doseoubliée et continuez comme d'habitude ;
· si vous oubliez de prendre votre médicament pendant plus de 5 jours,consultez votre médecin avant toute reprise du traitement ;
· ne prenez pas de dose double (2 doses en même temps) pour compenser ladose oubliée.
Si vous arrêtez de prendre RABEPRAZOLE EG LABO 20 mg, comprimégastro-résistant :
Le soulagement des symptômes se produira normalement avant que l'ulcère nesoit complètement cicatrisé. Il est important de ne pas arrêter de prendreles comprimés tant que votre médecin ne vous l'a pas demandé.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Les effets indésirables sont généralement modérés et s’améliorentsans que vous ayez besoin d’arrêter de prendre ce médicament.
Arrêtez de prendre RABEPRAZOLE EG LABO et consultez immédiatement unmédecin si vous remarquez l’un des effets indésirables suivants – vouspouvez avoir besoin d’un traitement médical urgent :
· réactions allergiques – les signes peuvent inclure : gonflementsoudain de votre visage, difficulté à respirer ou pression sanguine bassepouvant causer un évanouissement ou une chute ;
· signes fréquents d’infection, tels qu’un mal de gorge, unetempérature élevée (fièvre), ou un ulcère dans votre bouche ou votregorge ;
· contusions ou saignements faciles.
Ces effets indésirables sont rares (touchent moins de 1 personnesur 1000).
· éruptions vésiculeuses, douleur ou ulcérations de votre bouche et devotre gorge.
Ces effets indésirables sont très rares (touchent moins de 1 personne sur10 000).
Autres effets indésirables possibles :
Fréquents (touchent moins de 1 personne sur 10)
· infections;
· sommeil difficile;
· maux de tête, vertiges;
· toux, nez qui coule ou mal de gorge (pharyngite);
· effets sur votre estomac ou votre intestin tels que douleurs au ventre,diarrhées, flatulence, nausées, vomissements ou constipation;
· courbatures ou mal de dos;
· faiblesse ou syndrome pseudo-grippal ;
· polypes bénins dans l’estomac.
Peu fréquents (touchent moins de 1 personne sur 100)
· nervosité ou somnolence;
· infection au niveau des poumons (bronchite);
· sinus douloureux et bouchés (sinusite);
· bouche sèche;
· indigestion ou rots (éructations);
· éruption cutanée ou rougeur de la peau;
· douleur au niveau des muscles, des jambes ou des articulations;
· fracture de la hanche, du poignet ou des vertèbres ;
· infection de la vessie (infection des voies urinaires);
· douleur thoracique;
· frissons ou fièvre;
· modifications du fonctionnement de votre foie (mesurable par des testssanguins).
Rares (touchent moins de 1 personne sur 1000)
· perte d’appétit (anorexie);
· dépression;
· hypersensibilité (incluant des réactions allergiques);
· troubles visuels;
· douleur dans la bouche (stomatite) ou perturbations du goût;
· irritation ou douleur de l’estomac;
· troubles au niveau du foie ayant pour conséquence un jaunissement devotre peau et du blanc de vos yeux (jaunisse);
· éruption cutanée avec démangeaisons ou formation de cloques survotre peau;
· sudation;
· troubles des reins;
· prise de poids;
· modification des globules blancs dans le sang (mesurable par des testssanguins) pouvant entraîner des infections fréquentes;
· diminution des plaquettes dans le sang entrainant des saignements ou descontusions plus facilement que d’habitude.
Autres effets indésirables possibles (fréquence indéterminée)
· augmentation de la taille des seins chez l’homme;
· rétention d’eau;
· faible taux de sodium dans le sang pouvant causer fatigue et confusion,spasmes musculaires, convulsions et coma;
· les patients ayant déjà eu des problèmes au niveau du foie peuventtrès rarement développer une encéphalopathie (maladie du cerveau);
· éruption cutanée, potentiellement accompagnée de douleursarticulaires ;
· inflammation de l’intestin (entraînant une diarrhée).
Si vous prenez RABEPRAZOLE EG LABO pendant plus de trois mois, il estpossible que le taux de magnésium dans votre sang diminue. De faibles taux demagnésium peuvent se traduire par une fatigue, des contractions musculairesinvolontaires, une désorientation, des convulsions, des sensationsvertigineuses, une accélération du rythme cardiaque. Si vous présentez l'unde ces symptômes, veuillez en informer immédiatement votre médecin. Defaibles taux de magnésium peuvent également entraîner une diminution des tauxde potassium ou de calcium dans le sang. Votre médecin pourra déciderd'effectuer des examens sanguins réguliers pour surveiller votre taux demagnésium.
Ne soyez pas inquiété par cette liste d’effets indésirables. Il se peutque vous ne présentiez aucun d’entre eux.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’appliqueaussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via lesystème national de déclaration : Agence nationale de sécurité dumédicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionauxde Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER RABEPRAZOLE EG LABO 20 mg, comprimégastro-résistant ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient RABEPRAZOLE EG LABO 20 mg, comprimégastro-résistant
· La substance active est :
Rabéprazolesodique...................................................................................................20,00 mg
Equivalent à 18,85 mg de rabéprazole base.
Pour un comprimé gastro-résistant.
· Les autres composants sont :
Mannitol, oxyde de magnésium léger, hydroxypropylcellulose faiblementsubstitué, povidone, stéarate de magnésium.
Pelliculage
Ethylcellulose, oxyde de magnésium léger, phtalate d’hypromellose,monoglycérides diacétylés, talc, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune(E172), cire de carnauba.
Qu’est-ce que RABEPRAZOLE EG LABO 20 mg, comprimé gastro-résistant etcontenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé gastro-résistant, jaune,rond, biconvexe d’un diamètre de 7,5 mm.
Boîte de 5, 7, 14, 15, 25, 28, 30, 50, 56, 75, 98 et 120.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO – LABORATOIREES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9–15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO – LABORATOIREES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9–15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Fabricant
SPECIFAR S.A.
1, 28 OCTOVRIOU STR.
AG. VARVARA, 123 51
ATHENES
GRECE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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