Notice patient - SPASMAG, solution buvable en ampoule
Dénomination du médicament
SPASMAG, solution buvable en ampoule
Sulfate de magnésium, Levure Saccharomyces cerevisiae
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votremédecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SPASMAG, solution buvable en ampoule et dans quels casest-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SPASMAG,solution buvable en ampoule ?
3. Comment prendre SPASMAG, solution buvable en ampoule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SPASMAG, solution buvable en ampoule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SPASMAG, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : SUPPLEMENT MINERAL – code ATC :A12CC02
Ce médicament est indiqué en cas de carence en magnésium confirmée parvotre médecin.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER SPASMAG,solution buvable en ampoule ?
Ne prenez jamais SPASMAG, solution buvable en ampoule :
· si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou àl’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6.
· En cas d’insuffisance rénale sévère (défaillance des fonctionsdu rein)
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre SPASMAG,solution buvable en ampoule.
· En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voieveineuse. Il en est de même en cas de malabsorption.
· En cas de carence en calcium associée, il est recommandé de procéderd'abord dans la plupart
des cas, au traitement de la carence en magnésium.
Autres médicaments et SPASMAG, solution buvable en ampoule
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemmentpris ou pourriez prendre tout autre médicament.
SPASMAG, solution buvable en ampoule avec des aliments, des boissons et del’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Grossesse :
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Allaitement :
L’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
SPASMAG, solution buvable en ampoule contient de l’éthanol et dusodium.
Ce médicament contient 304 mg d'alcool (éthanol) par ampoule. La quantitéen volume de ce médicament équivaut à moins de 8 ml de bière ou 3 mlde vin.
La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est passusceptible d'entraîner d'effet notable.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule,c'est à dire qu'il est essentiellement „sans sodium“.
3. COMMENT PRENDRE SPASMAG, solution buvable en ampoule ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou votrepharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou, pharmacien en casde doute.
Posologie
Utilisation chez les adultes
La dose recommandée est de 3 ampoules par jour.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
La dose recommandée est de 1 à 3 ampoules par jour
Mode et voie d’administration
Voie orale. Les ampoules doivent être secouées puis diluées dans unpeu d’eau.
Les ampoules auto-cassables de SPASMAG sont prélimées.
Pour ouvrir une ampoule prendre une pointe entre le pouce et l’index et,d’un mouvement sec provoquer la rupture. Présenter l’ampoule ainsi ouverte,au-dessus d’un verre avant de recommencer la même opération sur la secondepointe.
Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré
La dose journalière est à repartir de préférence en plusieurs prisesavant ou au cours d'un repas.
Durée du traitement
La durée habituelle de traitement est de 1 mois.
En l’absence d’amélioration des symptômes au bout d’un mois detraitement, il n’est pas utile de poursuivre le traitement, allez consultervotre médecin.
EN CAS D’INCERTITUDE, CONSULTEZ VOTRE MEDECIN OU VOTRE PHARMACIEN
Si vous avez pris plus de SPASMAG, solution buvable en ampoule que vousn’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre SPASMAG, solution buvable en ampoule :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avezoublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre SPASMAG, solution buvable en ampoule :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
· diarrhées,
· douleurs abdominales.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou, votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvezégalement déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER SPASMAG, solution buvable en ampoule ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient SPASMAG, solution buvable en ampoule
· Les substances actives est sont :
Sulfate de magnésiumheptahydraté......................................................................................1,200 g
Quantité correspondant à magnésiumélément......................................................................0,118 g
Levure Saccaromycescerevisiae..........................................................................................0,100 g
· Les autres composants sont : Acide citrique anhydre, cyclamate de sodium,saccharine sodique, arôme orange*, eau purifiée
* Composition de l’arôme orange : huile essentielle d’écorce d’orangedouce, alcool (voir rubrique 2)
Qu’est-ce que SPASMAG, solution buvable en ampoule et contenu del’emballage extérieur
Solution buvable en ampoule.
5 ml en ampoule (verre brun) ; boîte de 24 ou 30
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES GRIMBERG SA
44 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92300 LEVALLOIS-PERRET
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES GRIMBERG SA
ZA DES BOUTRIES, RUE VERMONT
78704 CONFLANS SAINTE HONORINE CEDEX
FRANCE
Fabricant
LABORATOIRES GRIMBERG SA
ZA DES BOUTRIES, RUE VERMONT
78704 CONFLANS SAINTE HONORINE CEDEX
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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