TAREG 3 mg/ml, solution buvable - notice patient, effets secondaires, posologie

Notice patient - TAREG 3 mg/ml, solution buvable

Dénomination du médicament

TAREG 3 mg/ml, solution buvable

valsartan

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que TAREG 3 mg/ml, solution buvable et dans quels cas est-ilutilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TAREG3 mg/ml, solution buvable ?

3. Comment prendre TAREG 3 mg/ml, solution buvable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver TAREG 3 mg/ml, solution buvable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE TAREG 3 mg/ml solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antagonistes de l’angiotensine II, nonassociés, code ATC : C09CA03.

TAREG contient la substance active : valsartan et appartient à la familledes antagonistes de l’angiotensine II qui aident à contrôlerl’hypertension artérielle. L’angiotensine II est une substance présentedans l’organisme, qui stimule la contraction des vaisseaux sanguins, ce quiconduit à une augmentation de la pression artérielle. TAREG agit en bloquantl’effet de l’angiotensine II. Ceci entraîne un relâchement des vaisseauxsanguins et une diminution de la pression artérielle.

TAREG 3 mg/ml, solution buvable peut être utilisé pour traiterl’hypertension artérielle chez les enfants et les adolescents âgés de 1 anà moins de 18 ans. L’hypertension artérielle augmente l’effort fourni parle cœur et les artères. En l’absence de traitement, l’hypertension peutendommager les vaisseaux sanguins du cerveau, du cœur et des reins et peutentraîner un accident vasculaire cérébral, une insuffisance cardiaque ou uneinsuffisance rénale. L’hypertension artérielle augmente le risque de crisecardiaque. Le fait d’abaisser votre pression artérielle jusqu’à un niveaunormal permet de diminuer le risque d’apparition de ces pathologies.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TAREG3 mg/ml, solution buvable ?

Ne prenez jamais TAREG 3 mg/ml, solution buvable :

· si vous êtes allergique au valsartan ou à l’un des autres composantscontenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· si vous avez une maladie grave du foie.

· si vous êtes enceinte de plus de 3 mois (il est également préférabled’éviter de prendre TAREG en début de grossesse – voir la rubriqueGrossesse).

· si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtestraité(e) par un médicament contenant de l’aliskiren pour diminuer lapression artérielle.

Si l’une de ces situations s’applique à vous, parlez-en à votremédecin et ne prenez pas TAREG 3 mg/ml, solution buvable.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin avant de prendre TAREG 3 mg/ml, solutionbuvable

· si vous avez une maladie du foie.

· si vous avez une grave maladie rénale ou si vous êtes dialysé.

· si vous souffrez d’un rétrécissement des artères du rein.

· si vous avez récemment subi une transplantation rénale (vous avez reçuun nouveau rein).

· si vous avez déjà présenté un gonflement de la langue et du visagecausé par une réaction allergique appelée angiœdème en prenant d’autresmédicaments (dont les IEC), contactez immédiatement votre médecin. Si vousprésentez ces symptômes, arrêtez immédiatement votre traitement par TAREG etvous ne devrez plus jamais en prendre. Voir également à la rubrique 4 « Quelssont les effets indésirables éventuels ? ».

· si vous prenez des médicaments qui augmentent la quantité de potassiumdans le sang, y compris les suppléments potassiques ou des sels de potassium,des médicaments épargneurs du potassium ou encore de l’héparine. Il peutêtre nécessaire de vérifier régulièrement la quantité de potassium dansvotre sang.

· si vous souffrez d’hyperaldostéronisme. Il s’agit d’une maladiedans laquelle les glandes surrénales fabriquent une quantité trop importanted’hormone aldostérone. L’utilisation de TAREG est déconseillée si vousêtes dans ce cas.

· si vous avez perdu une grande quantité de liquide (déshydratation) à lasuite d’une diarrhée, de vomissements ou de la prise de fortes doses dediurétiques (qui servent à éliminer l’eau en excès dans votreorganisme).

· si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter unehypertension :

o un « inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) » (par exemplel’énalapril, le lisinopril, le ramipril), en particulier si vous avez desproblèmes rénaux dus au diabète.

o l’aliskiren.

Votre médecin pourra surveiller régulièrement le fonctionnement de vosreins, votre pression artérielle, et le taux d’électrolytes (par ex. dupotassium) dans votre sang.

Voir aussi les informations dans la rubrique « Ne prenez jamais TAREG3 mg/ml, solution buvable ».

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible dedevenir) enceinte. TAREG est déconseillé en début de grossesse, et ne doitpas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourraitnuire gravement à votre enfant en cas d’utilisation à partir de ce stade dela grossesse (voir rubrique Grossesse).

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et TAREG 3 mg/ml, solution buvable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

L’effet du traitement peut être influencé si TAREG 3 mg/ml solutionbuvable est pris avec certains autres médicaments. Il peut être nécessaire dechanger la dose, de prendre d’autres précautions, et dans certains casd’arrêter un des médicaments. Ceci s’applique aux médicaments obtenusavec ou sans ordonnance, notamment :

· d’autres médicaments qui diminuent la pression artérielle,particulièrement les diurétiques, les IEC (tel que l’énalapril, lelisinopril, etc…) ou l’aliskiren (voir aussi les informations dans lesrubriques « Ne prenez jamais TAREG 3mg/ml, solution buvable » et «Avertissements et précautions »).

· les médicaments qui augmentent la quantité de potassium dans le sang, ycompris les suppléments potassiques ou des sels de potassium, des médicamentsépargneurs du potassium ou encore de l’héparine.

· certains types d’antalgiques connus sous le nom d’anti-inflammatoiresnon stéroïdiens (AINS).

· certains antibiotiques (du groupe rifamycine), un médicament utilisépour protéger contre le rejet de greffe (ciclosporine) ou un médicamentantirétroviral utilisé pour traiter le VIH/SIDA (ritonavir). Ces médicamentspeuvent augmenter l’effet de TAREG.

· le lithium, un médicament utilisé pour traiter certaines maladiespsychiatriques.

TAREG 3 mg/ml, solution buvable avec des aliments, boissons et del’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

· Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible dedevenir) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement d’arrêter deprendre TAREG avant d’être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtesenceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place deTAREG. TAREG est déconseillé en début de grossesse et ne doit pas être prissi vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement àvotre enfant s’il est utilisé après le 3ème mois de grossesse.

· Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous êtes sur le point decommencer l’allaitement.

TAREG est déconseillé chez les femmes qui allaitent. Votre médecinpourrait choisir un autre traitement si vous souhaitez allaiter, surtout sivotre enfant est nouveau-né ou prématuré.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Avant de conduire un véhicule, d’utiliser des outils ou des machines oud’effectuer toute autre activité nécessitant de la concentration,assurez-vous de savoir comment vous réagissez à TAREG. Comme beaucoupd’autres médicaments utilisés pour traiter l’hypertension artérielle,TAREG peut entraîner des sensations vertigineuses et affecter la capacité àse concentrer.

TAREG 3 mg/ml, solution buvable contient du saccharose, duparahydroxybenzoate de méthyle, du poloxamère, du sodium et du propylèneglycol.

· TAREG 3 mg/ml, solution buvable contient 0,3 g de saccharose parmillilitre. Vous devez en tenir compte si vous êtes diabétique. Si votremédecin vous a dit que vous aviez une intolérance à certains sucres,contacter votre médecin avant de prendre TAREG 3 mg/ml, solution buvable. Laquantité de saccharose contenue dans TAREG solution peut être nocive pourvos dents.

· TAREG 3 mg/ml, solution buvable contient du parahydroxybenzoate deméthyle (E218). Cela peut entraîner des réactions allergiques, pouvantsurvenir avec un certain délai après l’administration de la solution et semanifester par une éruption cutanée, des démangeaisons, une urticaire. Sil’un de ces effets indésirables devient grave, parlez-en à votremédecin.

· TAREG 3 mg/ml, solution buvable contient du poloxamère (188). Cela peutprovoquer des selles molles.

· TAREG 3 mg/ml, solution buvable contient 3,72 mg de sodium (composantprincipal du sel de table/cuisine) dans chaque ml. Cela équivaut à 0,19 % del’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium par adulte.

· TAREG 3 mg/ml, solution buvable contient 0,99 mg de propylène glycol(E1520) dans chaque ml de solution buvable.

3. COMMENT PRENDRE TAREG 3 mg/ml, solution buvable ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin afin d’obtenir les meilleurs résultats etréduire le risque d’effets indésirables. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute. Les personnes souffrant d’hypertensionartérielle ne remarquent souvent aucun signe de la présence de cette maladie.La plupart des personnes peuvent se sentir plutôt normales. C’est pourquoi ilest d’autant plus important que vous respectiez les rendez-vous avec lemédecin, même si vous vous sentez bien.

Lisez le mode d’emploi à la fin de cette notice avant d’utiliser laseringue pour administration orale et le gobelet doseur.

Posologie

TAREG 3 mg/ml, solution buvable doit être pris une fois par jour.

Enfants âgés de 1 an à moins de 6 ans

· La posologie initiale habituelle est de 1 mg/kg une fois par jour. Lesdoses et les volumes correspondant de solution buvable à administrer sontindiqués dans le tableau ci-dessous :

Poids de l’enfant	Dose de TAREG (pour la posologie initiale habituelle de 1 mg/kg)	Volume de solution buvable
10 kg	10 mg	3,5 ml
15 kg	15 mg	5,0 ml
20 kg	20 mg	6,5 ml
25 kg	25 mg	8,5 ml
30 kg	30 mg	10 ml

· Votre médecin peut vous prescrire une dose initiale plus élevée(2 mg/kg) si une réduction rapide de la pression artérielle estnécessaire.

· La dose peut être augmentée jusqu’à 4 mg/kg maximum.

Enfant âgés de 6 ans et plus, et

· Poids inférieur à 35 kg :

o la posologie initiale habituelle de TAREG solution buvable est de 20 mg(correspondant à 7 ml de solution).

o la dose peut être augmentée jusqu’à 40 mg maximum (correspondant à13 ml de solution).

· Poids supérieur à 35 kg :

o la posologie initiale habituelle de TAREG solution buvable est de 40 mg(correspondant à 13 ml de solution).

o la dose peut être augmentée jusqu’à 80 mg maximum (correspondant à27 ml de solution).

Les enfants ayant déjà initié un traitement par TAREG avant l’âge de6 ans peuvent recevoir une dose de TAREG supérieure aux doses maximalesindiquées ci-dessus. Dans certains cas, votre médecin pourra décider deconserver cette dose.

Vous pouvez prendre TAREG avec ou sans aliments.

Prenez TAREG à peu près au même moment tous les jours.

Si vous avez pris plus de TAREG 3 mg/ml, solution buvable que vousn’auriez dû :

Si vous avez des sensations vertigineuses sévères et/ou desévanouissements, consultez immédiatement votre médecin et allongez-vous. Sivous avez accidentellement pris plus de TAREG 3 mg/ml, solution buvable quevous n’auriez dû, consultez votre médecin, votre pharmacien oul’hôpital.

Si vous oubliez de prendre TAREG 3 mg/ml, solution buvable :

Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous ensouvenez. Toutefois, ne prenez pas la dose oubliée si le moment de votreprochaine prise est proche.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.

Si vous arrêtez de prendre TAREG 3 mg/ml, solution buvable :

L’arrêt de votre traitement par TAREG peut entraîner une aggravation devotre maladie. N’arrêtez pas votre traitement sauf avis contraire de votremédecin.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Certains effets indésirables peuvent être graves et nécessitent une priseen charge médicale immédiate :

En cas de symptômes d’angiœdème (une réaction allergique spécifique),tels que :

· gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge,

· difficultés à respirer ou à avaler,

· urticaire, démangeaisons.

Si vous ressentez l’un de ces symptômes, arrêtez TAREG et contactezimmédiatement votre médecin (voir également rubrique 2 « Avertissements etprécautions »).

Effets indésirables :

Fréquent (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10) :

· sensations vertigineuses

· pression artérielle basse accompagnée ou non de symptômes tels que dessensations vertigineuses et des sensations d’évanouissements enposition debout

· fonction rénale diminuée (signes d’une atteinte rénale).

Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 100) :

· angiœdème (voir rubrique « Certains symptômes nécessitent une priseen charge médicale immédiate »),

· perte de connaissance soudaine (syncope),

· sensation de tête qui tourne (vertige),

· importante diminution de la fonction rénale (signes d’insuffisancerénale aiguë),

· spasmes musculaires, anomalies du rythme cardiaque (signesd’hyperkaliémie),

· essoufflement, difficulté à respirer en position allongée, gonflementdes pieds ou des jambes (signes d’insuffisance cardiaque),

· céphalée,

· toux,

· douleurs abdominales,

· nausée,

· diarrhée,

· fatigue,

· faiblesse.

Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir desdonnées disponibles) :

· apparition de cloques sur la peau (signe de dermatite bulleuse),

· réactions allergiques avec éruption cutanée, démangeaisons eturticaire, symptômes de fièvre, gonflements des articulations et douleurarticulaire, douleur musculaire, gonflement des ganglions lymphatiques, et/ousymptômes grippaux peuvent survenir (signes de la maladie sérique),

· taches violacées à rougeâtres, fièvre, démangeaisons (signesd’inflammation des vaisseaux sanguins également connue sous le nom devascularite),

· saignements ou ecchymoses inhabituels (signes de thrombocytopénie),

· douleurs musculaires (myalgie),

· fièvre, mal de gorge ou aphtes causés par des infections (symptômesd’un taux faible de globules blancs, également appelé neutropénie),

· diminution du taux d’hémoglobine et du taux de globules rouges dans lesang (ce qui peut, dans des cas sévères, entraîner une anémie),

· augmentation du taux de potassium dans le sang (qui peut, dans des cassévères, provoquer des spasmes musculaires et une anomalie du rythmecardiaque),

· augmentation des valeurs de la fonction hépatique (qui peut indiquer uneatteinte hépatique) y compris une augmentation du taux de bilirubine dans lesang (qui peut, dans des cas sévères, provoquer un jaunissement de la peau etdes yeux),

· augmentation du taux d’urée sanguine et de créatinine sérique (quipeut indiquer une fonction rénale anormale),

· taux faible de sodium dans le sang (qui peut provoquer une fatigue, uneconfusion, un spasme musculaire et/ou des convulsions dans des cassévères).

La fréquence de certains effets secondaires peut varier selon votreaffection. Ainsi, les effets secondaires tels que des vertiges et une diminutionde la fonction rénale ont été moins fréquemment observés chez les patientsadultes traités ayant une hypertension artérielle que chez les patientsadultes traités pour insuffisance cardiaque ou après une crise cardiaquerécente.

Les effets indésirables chez les enfants et les adolescents sont similairesà ceux observés chez les adultes.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvezégalement déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER TAREG 3 mg/ml, solution buvable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C. Après ouverture,le flacon peut être conservé jusqu’à 3 mois à une température nedépassant pas 30°C.

N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que la boîte estendommagée ou présente des signes d’altération.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient TAREG 3 mg/ml, solution buvable

· La substance active est :

Valsartan...........................................................................................................................3 mg

Pour 1 ml de solution buvable

· Les autres composants sont :

Le saccharose, le parahydroxybenzoate de méthyle (E218), le sorbate depotassium, le poloxamère (188), l’acide citrique anhydre, le citrate desodium, l’arôme artificiel goût myrtille, le propylène glycol (E1520),l’hydroxyde de sodium, l’acide chlorhydrique, l’eau purifiée (voir aussirubrique 2 « TAREG 3 mg/ml, solution buvable contient du saccharose, duparahydroxybenzoate de méthyle, du poloxamère, du sodium et du propylèneglycol. »).

Qu’est-ce que TAREG 3 mg/ml, solution buvable et contenu de l’emballageextérieur

TAREG 3 mg/ml, solution buvable est une solution buvable transparente,incolore à jaune pâle.

La solution est présentée dans une boîte contenant un flacon de 180 ml enverre ambré avec un bouchon de sécurité enfant et un anneau de fermeturesécurité jaune. Le flacon contient 160 ml de solution. La boîte contientégalement un kit d’administration avec un adaptateur à enfoncer dans legoulot du flacon, une seringue pour administration orale en polypropylène de5 ml et un gobelet doseur en polypropylène de 30 ml.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

NOVARTIS PHARMA S.A.S.

8–10 RUE HENRI SAINTE-CLAIRE DEVILLE

92500 RUEIL-MALMAISON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

NOVARTIS PHARMA S.A.S.

8–10 RUE HENRI SAINTE-CLAIRE DEVILLE

92500 RUEIL-MALMAISON

Fabricant

NOVARTIS PHARMA GMBH

ROONSTRASSE 25

90429 NUREMBERG

ALLEMAGNE

NOVARTIS POLAND Sp. z o.o.

ul. Marynarska 15

02–674 Varsovie

Pologne

NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

GRAN VIA DE LES CORTS CATALANES, 764

08013 BARCELONE

ESPAGNE

Pour toutes informations complémentaires concernant ce médicament, veuillezprendre contact avec le titulaire de la mise sur le marché.

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen et au Royaume-Uni (Irlande du Nord) sous les noms suivants :Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

MODE D’EMPLOI DE LA SERINGUE POUR ADMINISTRATION ORALE ET DUGOBELET DOSEUR

Lisez ce mode d’emploi attentivement avant de prendre ce médicament. Celavous aidera à utiliser correctement la seringue pour administration orale et legobelet doseur.

Ce que vous allez utiliser

Adaptateur flacon :

· A insérer dans le goulot du flacon.

· Après insertion, ne le retirez pas.

Un flacon contenant le médicament :

· avec un bouchon de sécurité enfant.

· Revissez toujours ce bouchon après utilisation.

Une seringue pour administration orale :

· composée d’un tube en plastique transparent et d’un piston àl’intérieur.

· La seringue pour administration orale s’insère dans l’adaptateurflacon et est utilisée pour mesurer la quantité nécessaire de médicament àpartir du flacon. Utilisez un nouvel adaptateur flacon et une nouvelle seringuechaque fois que vous commencez à utiliser un nouveau flacon de médicament.

Un gobelet doseur :

· à utiliser lorsque la dose prescrite nécessite de remplir la seringueplusieurs fois.

· Remettez toujours le gobelet doseur sur le bouchon après utilisation etnettoyage.

Mise en place de l’adaptateur dans un nouveau flacon de médicament

1. Retirez le bouchon du flacon en appuyant fermement dessus et en lefaisant tourner dans le sens contraire des aiguilles d’une montre (commeindiqué sur le dessus du bouchon).

2. Tenez le flacon ouvert debout sur une table, enfoncez bien, aussiprofondément que possible, l’adaptateur dans le goulot du flacon.

Remarque : Vous ne pourrez peut-être pas enfoncer complètementl’adaptateur dans le flacon. Cela n’a pas d’importance car il seraobligatoirement enfoncé lorsque vous revisserez le bouchon.

3. Revissez le bouchon sur le flacon.

Préparation de la dose de médicament

4. Enlevez le bouchon du flacon en appuyant fermement dessus et en lefaisant tourner dans le sens contraire des aiguilles d’une montre (commeindiqué sur le dessus du bouchon).

5. Vérifiez que le piston est poussé jusqu’à l’extrémité de laseringue.

6. Tout en gardant le flacon droit, insérez bien la seringue dansl’adaptateur.

7. Tout en tenant bien la seringue en place, retournez avec précaution leflacon et la seringue.

8. Avant de mesurer votre dose vous devez éliminer d’éventuelles grossesbulles pouvant être piégées dans la seringue. Pour cela :

o tirez lentement le piston à fond de façon à remplir la seringue demédicament.

o puis, poussez le piston à fond de façon à ce qu’elle soit vide ànouveau.

Mesure de la quantité de médicament

Remarque : La quantité totale de solution qui peut être mesurée dans laseringue est de 5 ml. Selon la dose prescrite, vous pourriez avoir à répéterles étapes 10 à 16 plusieurs fois. A titre d’exemple, si la doseprescrite est de 13 ml, il sera nécessaire de mesurer la solution en3 étapes successives : 5 ml + 5 ml + 3 ml.

9. Repérer sur la seringue la marque qui correspond à la quantité demédicament nécessaire.

10. Tirez lentement le piston jusqu’à ce que le dessus de l’anneau noirintérieur soit au niveau de la marque.

11. Retournez avec précaution le flacon et la seringue.

12. Enlevez la seringue de l’adaptateur en la tournant doucement.

Administration du médicament

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