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CHOLECALCIFEROL VIATRIS 100 000 UI, solution buvable en ampoule - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

ATC classification:

Dostupné balení:

Notice patient - CHOLECALCIFEROL VIATRIS 100 000 UI, solution buvable en ampoule

Dénomination du médicament

CHOLECALCIFEROL VIATRIS 100 000 U.I, solution buvable en ampoule

Cholécalciférol

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CHOLECALCIFEROL VIATRIS 100 000 UI, solution buvable enampoule et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendreCHOLECAL­CIFEROL VIATRIS 100 000 UI, solution buvable en ampoule ?

3. Comment prendre CHOLECALCIFEROL VIATRIS 100 000 UI, solution buvable enampoule ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CHOLECALCIFEROL VIATRIS 100 000 UI, solution buvableen ampoule ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE CHOLECALCIFEROL VIATRIS 100 000 UI, solution buvableen ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : vitamine D – code ATC : A11CC05

Ce médicament est indiqué dans le traitement et/ou la prophylaxie de lacarence en vitamine D.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRECHOLECALCIFEROL VIATRIS 100 000 UI, solution buvable en ampoule ?

Ne prenez jamais CHOLECALCIFEROL VIATRIS 100 000 UI, solution buvable enampoule :

· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

· si vous avez un excès de calcium dans le sang ou les urines, ou descalculs rénaux.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant deprendre CHOLECALCIFEROL VIATRIS 100 000 UI, solution buvable en ampoule.

Mises en garde

Afin d'éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales de vitamine Den cas d'association avec un traitement contenant déjà cette vitamine ou encas d'utilisation de lait supplémenté en vitamine D.

En cas d'administration de doses fortes et répétées de vitamine D, il estnécessaire de surveiller le taux de calcium dans le sang et les urines.

Précautions particulières d'emploi

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DEVOTRE PHARMACIEN.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et CHOLECALCIFEROL VIATRIS 100 000 UI, solution buvableen ampoule

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

CHOLECALCIFEROL VIATRIS 100 000 UI, solution buvable en ampoule avec desaliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

En cas de besoin, ce médicament peut être pris pendant la grossesse etl'allaitement. Toutefois, cette supplémentation ne remplace pasl'administration de vitamine D chez le nouveau‑né.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines n’ont pas été étudiés.

CHOLECALCIFEROL VIATRIS 100 000 UI, solution buvable en ampoulecontient

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE CHOLECALCIFEROL VIATRIS 100 000 UI, solution buvableen ampoule ?

Posologie

Carence vitaminique chez l’enfant :

· Prévention du rachitisme

Sa mise en œuvre est impérative chez tous les nourrissons et les jeunesenfants, dans les conditions actuelles de vie en raison de :

o l'exposition insuffisante au soleil,

o la faible teneur des aliments en vitamine D.

Une ampoule tous les trois mois jusqu'à la 5ème année. Cette dose peutêtre doublée si l'enfant est peu exposé au soleil ou si sa peau est trèspigmentée.

Ne pas dépasser 10 à 15 mg par an (soit 4 à 6 ampoules par an).

· Prévention de la carence en vitamine D chez le grand enfant etl'adolescent

Une ampoule tous les trois mois en période de faible ensoleillement.

· Prévention de la carence en vitamine D chez la femme enceinte

Une ampoule en prise unique vers le 6ème mois de la grossesse.

· Prévention de la carence en vitamine D de l'adulte et du sujet âgé

Une ampoule tous les 3 mois.

· Traitement de la carence en vitamine D de l'adulte et du sujet âgé

Une à deux ampoules par mois.

Mode et voie d'administration

Voie orale

Le contenu de l'ampoule peut être administré pur ou dilué dans un peud'eau (un léger trouble peut apparaître) ou le lait d'un biberon.

Pour l’ouverture de l’ampoule, il est conseillé de tenir l’ampouleverti­calement et casser la pointe supérieure :

Retourner ensuite l’ampoule au‑dessus d’un verre en la tenantobliquement afin que l’autre pointe ne soit pas au‑dessus du verre. Cassercette pointe de la même façon pour permettre au liquide de s’écouler.

Si vous avez pris plus de CHOLECALCIFEROL VIATRIS 100 000 UI, solutionbuvable en ampoule que vous n’auriez dû

Les signes cliniques d'un surdosage sont :

· maux de tête, fatigue, perte de l'appétit, amaigrissement, arrêt de lacroissance ;

· nausées, vomissements ;

· urines abondantes, soif intense, déshydratation ;

· calcul rénal, calcification des tissus, en particulier du rein et desvaisseaux ;

· insuffisance rénale (défaillance des fonctions du rein).

Les signes biologiques d'un surdosage sont :

· augmentation du taux de calcium dans le sang et les urines et augmentationdu taux de phosphore dans le sang et les urines.

En cas de surdosage, il faut arrêter le traitement, boire abondamment,limiter les apports en calcium (laitage) et consulter un médecin.

Si vous oubliez de prendre CHOLECALCIFEROL VIATRIS 100 000 UI, solutionbuvable en ampoule

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre CHOLECALCIFEROL VIATRIS 100 000 UI, solutionbuvable en ampoule

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Les effets indésirables suivants sont rapportés très rarement et notammenten cas de surdosage (voir rubrique « Si vous avez pris plus de CHOLECALCIFEROL­VIATRIS 100 000 UI, solution buvable en ampoule que vous n'auriez dû») :

· réaction d'hypersensibilité, hypercalcémie, hypercalciurie, lithiasecalcique.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CHOLECALCIFEROL VIATRIS 100 000 UI, solution buvableen ampoule ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte ou l’ampoule. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.

Conserver l’ampoule dans l’emballage extérieur.

Ne pas mettre au réfrigérateur et ne pas congeler.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CHOLECALCIFEROL VIATRIS 100 000 UI, solution buvable enampoule

· La substance active est :

Cholécalciférol (ou vitamineD3)..­.............­.............­.............­.............­.............­.............­........2,5 mg

Quantité correspondantà­.............­.............­.............­.............­.............­.............­...........100 000 U­.I.

Pour une ampoule de 2 ml.

· Les autres composants sont :

Butylhydroxyto­luène, saccharine, acide sorbique, arôme naturel de citron,macrogol­glycérides oléiques.

Qu’est-ce que CHOLECALCIFEROL VIATRIS 100 000 UI, solution buvable enampoule et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de solution buvable claire, jaunâtreen ampoule, avec une odeur de citron.

Boîte de 1.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

VIATRIS SANTE

1 RUE DE TURIN

69007 LYON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

VIATRIS SANTE

1 RUE DE TURIN

69007 LYON

Fabricant

PHARMATIS

Z.A. EST N°1

60190 ESTREES-SAINT-DENIS

ou

LAPHAL INDUSTRIES

AVENUE DE PROVENCE, BP 7

13190 ALLAUCH

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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