Résumé des caractéristiques - LEDERFOLINE 5 mg, comprimé
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LEDERFOLINE 5 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Folinate de calcium*
Quantité correspondant à acidefolinique............................................................................5,000 mg
Pour un comprimé.
*La quantité de folinate de calcium doit être ajustée en fonction du titreen acide folinique de la matière première.
Excipient à effet notoire : lactose. Ce médicament contient 53,4 mg delactose par comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
· Correction de l'hématotoxicité induite par un traitement partriméthoprime ou salazopyrine.
Remarque : lors d'un traitement par triméthoprime au long cours dans lecadre de la prophylaxie de la pneumonie à Pneumocystis Carinii,l'administration préventive d'acide folinique n'est pas recommandée.
· Prévention et correction de l'hématoxicité induite par un traitementpar pyriméthamine au long cours ou à fortes doses.
· Prévention et correction des accidents toxiques provoqués par letrimétrexate dans le traitement de la pneumonie à Pneumocystis Cariniimodérée à sévère chez les patients atteints du syndrome d'immunodéficienceacquise.
· Prévention et correction des accidents toxiques provoqués parméthotrexate dans le traitement des leucémies et des tumeurs malignes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie· Correction de l'hématoxicité induite par un traitement partriméthoprime ou salazopyrine:
Chez l’adulte, la dose quotidienne de 5 mg d'acide folinique (dl) pendantla durée d'administration de l'agent responsable de l'hématotoxicité esthabituellement suffisante.
Chez l’enfant, la posologie est de 5 mg d'acide folinique (dl) tous les2 à 4 jours.
· Prévention et correction de l'hématotoxicité induite par lapyriméthamine au long cours ou à fortes doses : les schémas posologiquesdépendent des doses de pyriméthamine administrées.
Chez l’adulte :
· en cas de fortes doses de pyriméthamine, la dose d'acide folinique (dl)à administrer se situe habituellement entre 10 et 25 mg/jour, plus rarement50 mg/jour,
· en cas de faibles doses de pyriméthamine administrées au long cours, ladose d'acide folinique (dl) à administrer se situe entre 30 et 75 mg en dosecumulée hebdomadaire.
Chez l’enfant : la posologie d'acide folinique (dl) est de 5 à 10 mgtous les 2 à 4 jours.
· Prévention et correction des accidents toxiques provoqués par letrimétrexate dans le traitement de la pneumonie à Pneumocystis Cariniimodérée à sévère chez les patients atteints du syndrome d'immunodéficienceacquise.
L'acide folinique (dl) doit être administré tous les jours au cours d'untraitement par trimétrexate et pendant les 72 heures qui suiventl'administration de la dernière dose de trimétrexate en quatre doses prises àintervalles égaux (voir tableau ci-dessous).
La durée de traitement recommandée est de 21 jours de trimétrexate et de24 jours d'acide folinique (dl).
Les doses de trimétrexate et d'acide folinique devront être adaptées enfonction de la toxicité hématologique (voir tableau ci-dessous). Ce schémad'adaptation de doses est fondé sur des données empiriques tirées d'essaiscliniques utilisant des doses initiales de 45 mg/m2 par jour de trimétrexateet de 20 mg/m2 4 fois par jour d'acide folinique (dl).
| Posologies recommandées de | ||||
| Niveau de toxicité | Neutrophiles | Plaquettes | Trimétrexate | Acide folinique (dl) |
| 1 | > 1 000/m3 | > 75 000/mm3 | 45 mg/m² une fois par jour | 20 mg/m² toutes les 6 heures |
| 2 | 750 à 1 000/mm3 | 50 000 à 75 000/mm3 | 45 mg/m² une fois par jour | 40 mg/m² toutes les 6 heures |
| 3 | 500 à 749 /mm3 | 25 000 à 50 000/mm3 | 22 mg/m2 une fois par jour | 40 mg/m² toutes les 6 heures |
| 4 | < 500/mm3 | < 25 000/mm3 | Jour 1 à 9 arrêt Jour 10 à 21, interrompre le traitement pendant 96 heures1 | 40 mg/m² toutes les 6 heures |
1 Si une toxicité hématologique de Grade 4 se manifeste avant le jour 10,le traitement par trimétrexate devra être interrompu. L'acide folinique (dl)40 mg/m2, 4 fois par jour, devra être administré pendant 72 heuressupplémentaires. Si une toxicité de Grade 4 survient au jour 10 ou plustard, l'administration du trimétrexate devra être interrompue pendant96 heures pour que la numération revienne à une valeur normale.
Si la numération revient au Grade 3 dans les 96 heures, le trimétrexatedevra être administré à une dose de 22 mg/m² et le traitement par l'acidefolinique (dl) pourra être maintenu à 40 mg/m² quatre fois par jour.
Si le patient revient à une toxicité de Grade 2, la dose de trimétrexatepourra être augmentée à 45 mg/m² mais la dose d'acide folinique (dl) devraêtre maintenue à 40 mg/m² pendant toute la durée du traitement etadministrée pendant 72 heures après la dernière dose de trimétrexate.
Si la toxicité de Grade 4 persiste, le traitement par trimétrexate devraêtre interrompu.
· Prévention et correction des accidents toxiques provoqués par leméthotrexate dans le traitement des leucémies et des tumeurs malignes.
Les schémas posologiques dépendant des doses de méthotrexateadministrées, des protocoles de perfusion et de la fonction rénale. Lemaintien d'une diurèse alcaline suffisante doit toujours être assuré et lafonction rénale surveillée.
A titre indicatif :
Doses intermédiaires (soit £ 1,5 g/m² de méthotrexate chez les patientsà fonction rénale normale) : administration de 25 mg/m² d'acide folinique(dl) toutes les 6 heures, et cela pendant une durée minimale de48 heures.
Doses élevées (soit > 1,5 g/m² de méthotrexate chez les patients dontla clairance de la créatinine est normale) : le schéma posologiqued'administration de l'acide folinique est conditionné par la pharmacocinétiquedu méthotrexate à 24 heures et au-delà. Les doses d'acide folinique (dl)peuvent être comprises entre 25 et 50 mg/m² jusqu'à ce que la concentrationplasmatique du méthotrexate soit inférieure à 10–7 M. Pour atteindre ceseuil, en cas de concentration à la 24ème heure supérieure à 10–6 M, ilest nécessaire de poursuivre l'alcalinisation et l'administration de l'acidefolinique au-delà de 72 heures.
Chez les sujets à fonction rénale altérée, et pour des doses deméthotrexate supérieures à 0,5 g/m² : administration de 25 à 50 mg/m²d'acide folinique (dl) toutes les 6 heures jusqu'à disparition duméthotrexate circulant.
Selon les protocoles, cette prévention doit être débutée :
· à la fin de la perfusion de méthotrexate, s'il est administré pendant24 heures ou plus,
· au plus tard 24 heures après la fin de la perfusion de méthotrexate,s'il est administré en 3 heures.
Mode d’administrationVoie orale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipientsmentionnés à la rubrique 6.1.
Anémie pernicieuse ou autres anémies dues à une carence envitamine B12.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spécialesDe nombreux médicaments cytotoxiques inhibiteurs de la synthèse de l'ADNpeuvent entraîner une macrocytose qui ne relève pas d'un traitement par acidefolinique.
Précautions d'emploiChez les sujets âgés ou les sujets à fonction rénale altérée, lerapport bénéfice/risque de l'administration de méthotrexate doit êtreréévalué régulièrement. Une surveillance de l'élimination du méthotrexatepar les paramètres pharmacocinétiques est indispensable.
Dans le cadre de la prévention des accidents toxiques provoqués par leméthotrexate, la survenue de vomissements doit impérativement faire reprendreune hydratation et une administration parentérale d'acide folinique.
Ce médicament étant un antagoniste du méthotrexate, il ne doit pas êtreadministré en même temps sauf dans le cas de protocoles particuliers.
Excipients
Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intoléranceau galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption duglucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendrece médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé,c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions
Associations faisant l'objet de précautions d’emploi+ Phénobarbital, phénytoïne (et par extrapolation fosphénytoïne),primidone
Diminution des concentrations plasmatiques des antiépileptiques inducteursenzymatiques, par augmentation de leur métabolisme hépatique dont les folatesreprésentent un des cofacteurs.
Surveillance clinique et contrôle des concentrations plasmatiques, etadaptation, s'il y a lieu, de la posologie de l'antiépileptique pendant lasupplémentation folique et après son arrêt.
Associations à prendre en compte+ 5-Fluorouracile (et par extrapolation tegafur et capécitabine)
Potentialisation des effets, à la fois cytostatiques et indésirables, du5-fluorouracile.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute dedonnées cliniques exploitables.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
De très rares réactions d’hypersensibilité (urticaire, œdème deQuincke et choc anaphylactoïde ou anaphylactique) ont été rapportées.
Déclaration des effets indésirables suspectésLa déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
4.9. Surdosage
L’acide folinique est atoxique : aucun surdosage n’a été observé, ycompris lors de l’administration de très fortes doses. En effet, la dosenécessaire à l’organisme est seule utilisée, l’excédent estéliminé.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Médicament détoxifiant dans un traitementcytostatique, Code ATC : V03AF03
L'acide folinique est l'état réduit ou tétra-hydrogéné de l'acidefolique. Il constitue le co-facteur de la thymidylate synthétase, enzyme clefde la synthèse de l'ADN.
C'est un antagoniste biochimique des agents antifoliques tels que leméthotrexate (dont il est l'inhibiteur spécifique) mais aussi de lapyriméthamine et dans une moindre mesure de la salazopyrine et dutriméthoprime.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
L'acide folinique est absorbé en quasi-totalité dans le tractusgastro-intestinal, où il est déjà métabolisé en5 méthyl-tétrahydrofolate, métabolite actif. Le foie poursuit ensuite lemétabolisme de l'acide folinique non biotransformé dans la lumièreintestinale et l'effet de premier passage hépatique est estimé à 90 %.
Les concentrations plasmatiques, exprimées en folates totaux, sontéquivalentes entre la voie orale et la voie parentérale, tant que les dosessont faibles. Au-delà de 50 mg d'acide folinique, l'absorption digestivediminue, conséquence d'une saturation du mécanisme de transport actif desfolates : la biodisponibilité absolue est alors d'environ 70 à 75 %.
La concentration plasmatique maximale de 5 méthyl-tétrahydrofolate estobtenue 2 à 3 heures après prise orale. Sa demi-vie d'élimination est de6 à 7 heures et l'excrétion est rénale, sous forme de métabolites inactifs5 et 10 formyl-tétrahydrofolates.
5.3. Données de sécurité préclinique
Pas de données particulières.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Lactose*, stéarate de magnésium, amidon de maïs prégélatinisé (STARCHRX 1500), carboxyméthylamidon sodique (PRIMOGEL), cellulose microcristalline(AVICEL PH 101).
*La quantité globale de folinate de calcium et de lactose doit être de53,4 mg.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Conserver à l'abri de la lumière.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
20, 28, 30, 30, 60 ou 120 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC/Aluminium).
6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation
Pas d'exigences particulières.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformémentà la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
PFIZER HOLDING FRANCE
23–25, avenue du Docteur Lannelongue
75014 Paris
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 347 549 4 4 : 30 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC/Aluminium)
· 34009 337 412 6 6 : 20 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC/Aluminium)
· 34009 347 552 5 5 : 28 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC/Aluminium)
· 34009 337 413 2 7 : 60 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC/Aluminium)
· 34009 337 414 9 5 : 120 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC/Aluminium)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
Date de première autorisation : 24 novembre 1987.
Date de dernier renouvellement : 17 septembre 2015 (illimité).
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
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