Résumé des caractéristiques - RANITIDINE EG 300 mg, comprimé effervescent
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RANITIDINE EG 300 mg, comprimé effervescent
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ranitidine............................................................................................................................300 mg
Sous forme de chlorhydrate de ranitidine
Pour un comprimé effervescent.
Excipients: aspartam, sodium (649,72 mg par comprimé), sorbitol.
Excipient(s) à effet notoire :
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Adultes
· En association à une bithérapie antibiotique, éradication deHelicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale (aprèspreuve endoscopique de la lésion et de l'infection).
· Ulcère gastrique ou duodénal évolutif.
· Œsophagite par reflux gastro-œsophagien.
· Syndrome de Zollinger-Ellison.
Enfants (3 à 18 ans)
· Traitement à court terme des ulcères gastriques ou duodénaux,
· Traitement du reflux gastro-œsophagien, y compris les œsophagites parreflux et le soulagement des symptômes liés au reflux gastro-œsophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Dissoudre les comprimés dans un verre d’eau.
L'absorption n'étant pas influencée par l'alimentation, les compriméspeuvent être pris au cours ou en dehors des repas.
Adultes
Eradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuseqastro-duodénale:
Sont recommandés les schémas posologiques suivants :
300 mg de ranitidine matin et soir associés pendant 14 jours à :
· soit 1 g d'amoxicilline matin et soir et 500 mg de clarithromycine matinet soir ;
· soit 500 mg de clarithromycine matin et soir associés à, soit 500 mgde métronidazole ou tinidazole matin et soir, soit 1000 mg de tétracyclinematin et soir ;
· soit, en alternative aux schémas précédents, 1 g d'amoxicilline matinet soir et 500 mg de métronidazole ou tinidazole matin et soir.
Cette trithérapie sera suivie par 300 mg de ranitidine par jour pendant2 semaines supplémentaires en cas d'ulcère duodénal évolutif ou 2 à4 semaines supplémentaires en cas d'ulcère gastrique évolutif.
Syndrome de Zollinger-Ellison:
La dose initiale recommandée est de 600 mg par jour. La dose doit êtreajustée individuellement, si nécessaire jusqu'à 1200 mg/jour, et letraitement poursuivi aussi longtemps que nécessaire cliniquement.
Adultes et enfants âgés de 12 ans et plus
Le dosage pour adulte est adapté aux enfants âgés de 12 ans et plus.
Ulcère duodénal évolutif:
1 comprimé de ranitidine 300 mg le soir, pendant 4 semaines.
Ulcère gastrique évolutif:
1 comprimé de ranitidine 300 mg le soir, pendant 4 à 6 semaines.
Œsophagite par reflux gastro-œsophagien:
1 comprimé de ranitidine 300 mg le soir, pendant 4 semaines avec uneéventuelle seconde période de 4 semaines à la même posologie en fonctiondes résultats endoscopiques.
Enfants de 3 à 11 ans et de plus de 30 kg
Voir rubrique 5.2 Propriétés pharmacocinétiques- Populations spécialesde patients.
Selon la posologie et l’indication appliquées au traitement, le recours àd’autres présentations dosées à 75mg et 150 mg peut être nécessaire.
Traitement de l’ulcère gastrique ou duodénal aigu
La posologie par voie orale recommandée pour le traitement de l’ulcèregastrique ou duodénal chez les enfants est de 4 mg/kg/jour à 8 mg/kg/jouradministrés en deux doses séparées, avec une dose maximale de 300 mg parjour de ranitidine durant 4 semaines. Pour les patients ayant une guérisonincomplète, 4 semaines supplémentaires de traitement sont indiquées, étantdonné que la guérison survient généralement après 8 semaines detraitement.
Reflux gastro-oesophagien
La posologie par voie orale recommandée pour le traitement du refluxgastro-œsophagien chez les enfants est de 5 mg/kg/jour à 10 mg/kg/jouradministrés en deux doses séparées, avec une dose maximale de 600 mg parjour (posologie maximale susceptible de s'appliquer aux enfants et auxadolescents de poids élevé et ayant des symptômes sévères).
Nouveau-nés
La sécurité et l’efficacité chez les nouveau-nés n’ont pas étéétablies.
Patients âgés de 50 ans et plus
Voir rubrique 5.2 Propriétés pharmacocinétiques- Populations spécialesde patients.
Insuffisants rénaux :
Chez les patients ayant une insuffisance rénale (clairance de la créatinineinférieure à 50 ml/min), il se produit une accumulation de ranitidineconduisant à une élévation des concentrations plasmatiques. La dosequotidienne de ranitidine recommandée chez ces patients est de 150 mg.
4.3. Contre-indications
· Hypersensibilité à la ranitidine ou à l’un des excipients mentionnésà la rubrique 6.1.
· En raison de la présence d’aspartam, ce médicament est contre-indiquéen cas de phénylcétonurie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
La possibilité de malignité de la lésion devra être exclue avant touteinstauration de traitement chez les patients présentant un ulcère gastrique;le traitement par la ranitidine pouvant masquer les symptômes d’un carcinomegastrique.
La ranitidine est éliminée par voie rénale, aussi les taux plasmatiques dumédicament augmentent chez les patients présentant une insuffisance rénale.En cas d’insuffisance rénale, la posologie doit être ajustée (voirrubrique 4.2).
De rares rapports cliniques suggèrent que la ranitidine peut précipiter descrises de porphyrie aiguë. Il convient donc de s'abstenir d'utiliser cemédicament chez les personnes ayant des antécédents de porphyrie aiguë.
Chez les patients tels que les sujets âgés, les sujets atteints d’unemaladie pulmonaire chronique, de diabète ou immunodéprimés, il pourrait yavoir un risque accru de développer une pneumonie communautaire acquise.
Une large étude épidémiologique a montré une augmentation du risque dedévelopper une pneumonie communautaire acquise chez les sujets prenant de laranitidine seule en comparaison avec ceux qui avaient arrêté le traitement,avec un risque relatif ajusté de 1,82 (95% IC 1,26–2,64).
Une surveillance régulière des patients prenant de façon concomitante desanti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et de la ranitidine estrecommandée, plus particulièrement chez les sujets âgés et chez les patientsprésentant des antécédents d’ulcère gastro-duodénal.
Liées aux excipients:
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 649,72 mg desodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients suivant un régimehyposodé strict.
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chezles patients présentant une intolérance au fructose (maladiehéréditaire rare).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions
Associations faisant l'objet de précautions d’emploi
+ Topiques gastro-intestinaux, antiacides et charbon
Diminution de l'absorption digestive de l’antihistaminique H2.
Prendre les topiques gastro-intestinaux et antiacides à distance del’antihistaminique H2 (plus de 2 heures, si possible).
Association déconseillée
+ Posaconazole
Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pHintragastrique par l'antisécrétoire.
Associations à prendre en compte
+ Atazanavir
Risque de diminution des concentrations plasmatiques de l’atazanavir.
+ Itraconazole
Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pHintragastrique par l'antisécrétoire.
+ Kétoconazole
Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pHintragastrique par l'antisécrétoire.
+ Cyanocobalamine
Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelquesannées), la réduction de l’acidité gastrique par ces médicaments pouvantdiminuer l’absorption digestive de la vitamine B12.
+ Inhibiteurs des tyrosine kinases
Risque de diminution de la biodisponibilité de l’inhibiteur de tyrosinekinases, en raison de son absorption pH-dépendante.
+ Ulipristal
Risque de diminution de l’effet de l’ulipristal, par diminution de sonabsorption.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
La ranitidine traverse le placenta. En clinique, les données sur un grandnombre de femmes enceintes exposées (plus de 1000 issues de grossesses) à laranitidine n’indique aucun effet malformatif ni foetotoxique.
RANITIDINE EG peut être utilisé au cours de la grossesse sinécessaire.
Allaitement
La ranitidine est excrétée dans le lait mais sa demi-vie d’éliminationest courte (environ 3 heures).
Aucun effet indésirable n’a été rapporté chez l’enfant allaité.
En conséquence, RANITIDINE EG peut être utilisé au cours del’allaitement si nécessaire.
Fertilité
Aucune donnée sur l’effet de la ranitidine sur la fertilité chezl’Homme n’est disponible. Les études chez l’animal n’ont pas mis enévidence d’effet sur la fertilité des mâles et des femelles (voirrubrique 5.3).
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Les effets indésirables sont classés par fréquence, en utilisant laclassification suivante : très fréquents (≥1/10) ; fréquents (≥1/100à<1/10) ; peu fréquents (≥1/1000 à <1/100) ; rares (≥1/10000 à<1/1000), très rares (<1/10000), fréquence indéterminée (ne peut êtreestimée sur la base des données disponibles).
Les fréquences des effets indésirables ont été estimées à partir desnotifications spontanées après commercialisation.
Affections hématologiques et du système lymphatique
Très rares : modifications de la numération formule sanguine (leucopénieset thrombocytopénies) généralement réversibles ; agranulocytose oupancytopénie, avec parfois hypoplasie ou aplasie médullaire.
Affections du système immunitaire
Rares: réactions d’hypersensibilité (urticaire, œdème angioneurotique(œdème de Quincke), fièvre, bronchospasme, hypotension et douleurthoracique).
Très rare : choc anaphylactique.
Fréquence indéterminée : dyspnée
Ces effets ont été rapportés après administration d’une dose unique deranitidine.
Affections psychiatriques
Très rares : confusion mentale réversible, dépression et hallucinationsrapportées principalement chez les sujets très malades, les sujets âgés etles sujets présentant une néphropathie.
Affections du système nerveux
Très rares: céphalées (parfois sévères), sensations vertigineuses etmouvements involontaires réversibles.
Affections oculaires
Très rare: vision floue réversible, suggérant dans certains cas unemodification de l’accommodation.
Affections cardiaques
Très rares: comme avec d’autres antagonistes des récepteurs H2bradycardie, bloc auriculo-ventriculaire et tachycardie.
Affections vasculaire
Très rare : vascularite.
Affections gastro-intestinales
Peu fréquents : douleurs abdominales, constipation, nausées (la plupart deces symptômes s’améliorent en poursuivant le traitement)
Très rares : pancréatite aiguë, diarrhée.
Affections hépatobiliaires
Rares : changements transitoires et réversibles des tests de la fonctionhépatique.
Très rare : hépatite (cytolytique, cholestatique ou mixte) avec ou sansictère habituellement réversible.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Rare : éruption cutanée.
Très rares : érythème polymorphe, alopécie.
Affections musculo-squelettiques et systémiques
Très rares : symptômes musculo-squelettiques tels que myalgie etarthralgie.
Affections des reins et des voies urinaires
Très rare : néphrite aiguë interstitielle.
Rare : élévation de la créatinine plasmatique (habituellement légère ;normalisée en poursuivant le traitement).
Affections des organes de reproduction et du sein
Très rares: impuissance réversible, gynécomastie et galactorrhée.
Population pédiatrique
Les données de sécurité d’emploi de la ranitidine ont été évaluéeschez des enfants âgés de 0 à 16 ans, ayant des troubles liés àl’acidité. La ranitidine a un profil d’effets indésirables proche de celuides adultes. Il existe peu de données de sécurité à long terme disponibles,notamment sur la croissance et le développement.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr.
4.9. Surdosage
Symptômes et signes
La ranitidine a une action très spécifique et aucun problème particuliern’est attendu suite à un surdosage quelle que soit la formulation deranitidine.
Traitement
Un traitement symptomatique et de soutien devra être administré sibesoin.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2, code ATC :A02BA02.
La ranitidine est un antagoniste des récepteurs H2 à l'histamine.
La ranitidine inhibe la sécrétion d'acide gastrique provoquée nonseulement par l'histamine, mais également par la pentagastrine, l'insuline, lacaféine ou par les aliments.
La ranitidine n'altère pas la production de mucus, n'affecte pas lasécrétion pancréatique et semble sans effet sur le sphincter inférieur del'œsophage.
Activité antiacide supportée par le couple effervescent «citrate/bicarbonate »:
· la capacité antiacide maximale théorique pour 1 comprimé de 300 mgest de 71,2 mmol d'ions H+,
· le pouvoir neutralisant est d'environ 95 – 96 % de l'activitéantiacide totale,
· le pouvoir tampon est d'environ 4 – 5 %.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Absorption
Suite à l’administration orale de 150 mg de ranitidine, lesconcentrations maximales plasmatiques (300 à 550 ng/ml) sont atteintes en1 à 3 heures. La biodisponibilité absolue de la ranitidine est de 50–60%et les concentrations plasmatiques augmentent proportionnellement jusqu’à ladose de 300 mg.
Distribution
La ranitidine est faiblement liée aux protéines circulantes (15%) et levolume de distribution est de 96 à 142L.
Biotransformation
La ranitidine est faiblement métabolisée. La fraction de la dose retrouvéedans les urines sous forme de métabolites est identique après administrationorale ou I.V. et représente 11–12% de la dose administrée.
Elimination
La diminution des concentrations plasmatiques de la ranitidine estbi-exponentielle, avec une demi-vie d’élimination terminale comprise entre2 et 3 heures. L’élimination se fait essentiellement par voie rénale.Après administration orale, l’élimination urinaire moyenne de la ranitidineest de 70% de la dose absorbée, dont 35% sous forme inchangée. Aprèsadministration IV, l’élimination urinaire moyenne de la ranitidine est de 93%de la dose absorbée, dont 70% sous forme inchangée.
La clairance rénale est approximativement de 500 ml/min, celle-ci dépassela filtration glomérulaire et indique une nette sécrétion tubulairerénale.
Populations spéciales de patients
Enfants de 3 ans et plus
Les données parcellaires de pharmacocinétique ont montré, aprèscorrection de la masse corporelle, qu’il n'y avait pas de différencesignificative relative à la demi-vie (comprise entre 1,7h, à 2,2h pour lesenfants de 3 ans et plus) ou à la clairance plasmatique (comprise entre 9 et22 ml/min/kg pour les enfants de 3 ans et plus) entre la populationpédiatrique et les adultes volontaires sains recevant de la ranitidine parvoie orale.
Patients de 50 ans et plus
Chez les patients de 50 ans et plus, la demi-vie est prolongée (3–4 h) etla clairance diminuée, en raison du déclin de la fonction rénale lié àl’âge. Cependant, l’exposition systémique et l’accumulation des produitsde la ranitidine est supérieure de 50%. Cette différence dépasse l’effetlié au déclin de la fonction rénale et augmente la biodisponibilité de laranitidine chez les patients âgés.
5.3. Données de sécurité préclinique
Les données non cliniques issues des études conventionnelles depharmacologie de sécurité, de toxicité avec des doses répétées, degénotoxicité, de potentiel carcinogène et de toxicité sur la reproduction etle développement n'ont pas révélé de risque particulier pour l'Homme.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Citrate de sodium monobasique, bicarbonate de sodium, citrate de sodiumdibasique, sorbitol, arôme raisin, aspartam (E951), acésulfame potassique,leucine, benzoate de sodium, siméticone.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
10, 14, 15, 21, 28 ou 30 comprimés sous films thermosoudés(Aluminium/Polyéthylène)
10, 14, 15, 21, 28 ou 30 comprimés en tube (Polypropylène) fermé par unbouchon (Polyéthylène) contenant un dessicant (gel de silice)
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation
Pas d’exigences particulières <pour l’élimination.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformémentà la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EG LABO – LABORATOIREES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9–15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 391 356 3 2: 10 comprimés sous sous films thermosoudés(Aluminium/Polyéthylène).
· 34009 391 358 6 1: 14 comprimés sous sous films thermosoudés(Aluminium/Polyéthylène).
· 34009 391 359 2 2: 15 comprimés sous sous films thermosoudés(Aluminium/Polyéthylène).
· 34009 391 360 0 4: 21 comprimés sous sous films thermosoudés(Aluminium/Polyéthylène).
· 34009 391 361 7 2: 28 comprimés sous sous films thermosoudés(Aluminium/Polyéthylène).
· 34009 391 362 3 3: 30 comprimés sous sous films thermosoudés(Aluminium/Polyéthylène).
· 34009 391 364 6 2: 10 comprimés en tube (Polypropylène).
· 34009 391 365 2 3: 14 comprimés en tube (Polypropylène).
· 34009 391 366 9 1: 15 comprimés en tube (Polypropylène).
· 34009 391 367 5 2: 21 comprimés en tube (Polypropylène).
· 34009 391 368 1 3: 28 comprimés en tube (Polypropylène).
· 34009 391 369 8 1: 30 comprimés en tube (Polypropylène).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
<Date de première autorisation:{JJ mois AAAA}>
<Date de dernier renouvellement:{JJ mois AAAA}>
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
<{JJ mois AAAA}>
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Liste II
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