Notice patient - SARGEMAG, granulés effervescents en sachet-dose
Dénomination du médicament
SARGEMAG, granulés effervescents en sachet-dose
Oxyde et carbonate de magnésium léger
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après un mois.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SARGEMAG, granulés effervescents en sachet-dose et dansquels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SARGEMAG,granulés effervescents en sachet-dose ?
3. Comment prendre SARGEMAG, granulés effervescents en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SARGEMAG, granulés effervescents en sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SARGEMAG, granulés effervescents en sachet-dose ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : SUPPLEMENT MINERAL – code ATC :A12CC30
Ce médicament contient du magnésium.
L’association d’un certain nombre des symptômes suivants peut évoquerun déficit en magnésium :
· Nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère,troubles mineurs du sommeil.
· Manifestations d’anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations(cœur sain).
· Crampes musculaires, fourmillements.
L’apport de magnésium peut améliorer ces symptômes.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après un mois.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SARGEMAG,granulés effervescents en sachet-dose ?
Ne prenez jamais SARGEMAG, granulés effervescents en sachet-dose :
· Si vous êtes allergique à l’oxyde ou au carbonate de magnésium légerou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés àla rubrique 6.
· Si vous avez une insuffisance rénale sévère (clairance de lacréatinine inférieure à 30 ml/min/1,73 m2).
· Il est généralement déconseillé d’associer la prise de magnésium àcertains autres médicaments (voir Autres médicaments et SARGEMAG, granuléseffervescents en sachet-dose).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre SARGEMAG,granulés effervescents en sachet-dose.
Précautions d’emploi
En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voieveineuse. Il en est de même en cas de malabsorption.
Mises en garde
En cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéderd’abord, dans la plupart des cas, à la réplétion magnésienne avant lacalcithérapie.
En l’absence d’amélioration des symptômes au bout d’un mois detraitement, il n’est pas utile de poursuivre le traitement.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et SARGEMAG, granulés effervescents en sachet-dose
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
SARGEMAG, granulés effervescents en sachet-dose avec des aliments etboissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils devotre médecin. L’utilisation de ce médicament est à éviter pendantl’allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
SARGEMAG, granulés effervescents en sachet-dose contient du sodium, dupotassium et du sorbitol.
Ce médicament contient 5,2 mmol (ou 119,5 mg) de sodium (composantprincipal du sel de cuisine/table) par sachet. Cela équivaut à 6 % del’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.En tenir compte chez les personnes suivant un régime pauvre en sel.
Ce médicament contient 2,5 mmol (ou 97,5 mg) de potassium par sachet.A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patientscontrôlant leur apport alimentaire en potassium. Prévenir votre médecin encas d’insuffisance rénale.
Ce médicament contient 1 mg de sorbitol par sachet.
3. COMMENT PRENDRE SARGEMAG, granulés effervescents en sachet-dose?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin, oupharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien ou en casde doute.
Posologie
Chez l’adulte : 1 à 2 sachets par jour.
Chez l’enfant : De 12 à 15 ans : 1 sachet par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
Les sachets doivent être dissous dans un grand verre d’eau.
Fréquence d’administration
La dose journalière est à répartir de préférence en plusieurs prisesavant ou au cours d’un repas.
Durée de traitement
En l’absence d’amélioration des symptômes au bout d’un mois detraitement, il n’est pas utile de poursuivre le traitement, allez consultervotre médecin.
Si vous avez pris plus de SARGEMAG, granulés effervescents en sachet-doseque vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre SARGEMAG, granulés effervescents ensachet-dose
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre SARGEMAG, granulés effervescents ensachet-dose
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout lemonde :
· Diarrhées, douleurs abdominales.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER SARGEMAG, granulés effervescents en sachet-dose?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte.
A conserver dans l’emballage extérieur, à l’abri de l’humidité.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient SARGEMAG, granulés effervescents en sachet-dose
· Les substances actives sont :
Oxyde de magnésium léger......................................................................................171,00 mg
Carbonate de magnésium léger.................................................................................335,00 mg
Pour un sachet-dose.
· Les autres composants sont :
saccharine sodique, chlorure de sodium, cyclamate de sodium, bicarbonate desodium, bicarbonate de potassium, acide citrique anhydre, carbonate de sodiumanhydre, arôme citron (sorbitol, mannitol, glucono delta-lactone, huileessentielle naturelle de citron).
Qu’est-ce que SARGEMAG, granulés effervescents en sachet-dose et contenude l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de granulés effervescents ensachet-dose.
Boîte de 20 ou 30.
Après dissolution, un sachet libère 182,5 mg de magnésium élément sousforme de citrate.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
MEDA PHARMA
40–44 RUE WASHINGTON
75008 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
MYLAN MEDICAL SAS
40–44 RUE WASHINGTON
75008 PARIS
Fabricant
HERMES PHARMA GES.M.B.H.
SCHWIMMSCHULWEG 1A
9400 WOLFSBERG
AUTRICHE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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