TOPIRAMATE ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé - notice patient, effets secondaires, posologie

Dénomination du médicament

TOPIRAMATE ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé

Topiramate

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que TOPIRAMATE ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé et dansquels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TOPIRAMATEACCORD 100 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre TOPIRAMATE ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver TOPIRAMATE ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE TOPIRAMATE ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : antiépileptiques, autresantiépi­leptiques – code ATC : N03AX11

TOPIRAMATE ACCORD appartient à un groupe de médicaments appelés «médicaments antiépileptiques ».

Il est utilisé :

· seul pour traiter les convulsions chez les adultes et les enfants àpartir de 6 ans,

· avec d'autres médicaments pour traiter les convulsions chez les adulteset les enfants âgés de 2 ans et plus,

· pour prévenir les migraines chez l'adulte.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TOPIRAMATEACCORD 100 mg, comprimé pelliculé ?

Ne prenez jamais TOPIRAMATE ACCORD 100 mg, comprimé:

· si vous êtes allergique au topiramate ou à l'un des autres composantscontenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· pour la prévention de la migraine : si vous êtes enceinte ou si vousêtes une femme en âge d’avoir des enfants sauf si vous utilisez unecontraception efficace (voir rubrique « Grossesse et allaitement » pour plusd’informa­tions). Vous devez discuter avec votre médecin de la meilleureméthode de contraception à utiliser lorsque vous prenez TOPIRAMATE ACCORD.

Si vous n'êtes pas sûr que ce qui précède s'applique à vous, parlez-enà votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre TOPIRAMATE ACCORD.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre TOPIRAMATEACCORD si vous :

· avez des problèmes rénaux, en particulier des calculs rénaux, ou sivous êtes sous dialyse rénale,

· avez des antécédents d'anomalies du sang et du métabolisme (acidosemétabo­lique),

· avez des problèmes hépatiques,

· avez des problèmes oculaires, en particulier un glaucome,

· avez un problème de croissance,

· suivez un régime riche en graisses (régime cétogène).

· prenez TOPIRAMATE ACCORD pour traiter l’épilepsie et que vous êtesenceinte ou que vous êtes une femme en âge d’avoir des enfants (voir larubrique « Grossesse et allaitement » pour plus d’informations).

Si vous n'êtes pas sûr que ce qui précède s'applique à vous, parlez-enà votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre TOPIRAMATE ACCORD.

Il est important de ne pas arrêter votre traitement sans consulter d'abordvotre médecin.

Prévenez votre médecin avant de prendre tout médicament contenant dutopiramate qui vous serait donné en remplacement de TOPIRAMATE ACCORD.

Vous pouvez perdre du poids lors de l'utilisation de TOPIRAMATE ACCORD. Votrepoids doit donc être vérifié régulièrement lorsque vous prenez cemédicament. Si vous perdez trop de poids ou si un enfant utilisant cemédicament ne prend pas suffisamment de poids, vous devez consulter votremédecin.

Un petit nombre de personnes traitées par des médicaments antiépileptiqu­estels que TOPIRAMATE ACCORD ont eu des pensées autodestructrices ou suicidaires.Si à un moment vous avez ces pensées, contactez immédiatement votremédecin.

TOPIRAMATE ACCORD peut provoquer des réactions cutanées sévères,prévenez immédiatement votre médecin si vous développez une éruptioncutanée et/ou des cloques (voir également rubrique 4 « Quels sont les effetsindésirables éventuels ? »).

TOPIRAMATE ACCORD peut dans de rares cas causer des concentrations élevéesd’ammoniaque dans le sang (observées dans les tests sanguins) ce qui peutinduire un changement de la fonction cérébrale, surtout si vous prenezégalement un médicament appelé acide valproïque ou valproate de sodium.

Puisque cela peut être grave, informez immédiatement votre médecin si lessymptômes suivants apparaissent (voir également rubrique « Quels sont leseffets indésirables éventuels ») :

· pensée confuse, difficulté à se souvenir de certaines informations, ourésoudre des problèmes

· être moins alerte ou conscient

· se sentir très somnolent avec peu d’énergie

Le risque de développer ces symptômes peut augmenter avec des dosesélevées de TOPIRAMATE ACCORD.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et TOPIRAMATE ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

TOPIRAMATE ACCORD et certains autres médicaments peuvent avoir des effetsl'un sur l'autre. Parfois la dose de certains de vos autres médicaments ou deTOPIRAMATE ACCORD devra être adaptée.

En particulier, informez votre médecin ou votre pharmacien si vousprenez :

· d’autres médicaments qui altèrent ou diminuent votre capacité àréfléchir, votre concentration ou votre coordination musculaire (par exemple,médicaments dépresseurs du système nerveux central tels que les médicamentsmy­orelaxants et sédatifs).

· une pilule contraceptive. TOPIRAMATE ACCORD peut rendre votre pilulecontraceptive moins efficace. Vous devez discuter avec votre médecin de lameilleure méthode de contraception à utiliser lorsque vous prenez TOPIRAMATEACCORD.

Informez votre médecin si votre saignement au cours des règles est modifiéalors que vous êtes sous pilule contraceptive et TOPIRAMATE ACCORD.

Conservez une liste de tous les médicaments que vous prenez. Montrez cetteliste à votre médecin et votre pharmacien avant de prendre tout nouveaumédicament.

Les autres médicaments dont vous devez parler à votre médecin ou votrepharmacien incluent les autres médicaments antiépileptiques, la rispéridone,le lithium, l'hydrochlorot­hiazide, la metformine, la pioglitazone, leglibenclamide, l'amitriptyline, le propranolol, le diltiazem, la venlafaxine, laflunarizine, le millepertuis (hypericum perforatum) (une préparation à base deplantes pour traiter la dépression), la warfarine utilisée pour fluidifier lesang. Si vous n’êtes pas sûr que ce qui précède s’applique à vous,parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre TOPIRAMATEACCORD.

TOPIRAMATE ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé avec des aliments etboissons

Vous pouvez prendre TOPIRAMATE ACCORD avec ou sans nourriture. Buvez degrandes quantités de liquides au cours de la journée afin d’éviter laformation de calculs rénaux pendant le traitement par TOPIRAMATE ACCORD. Vousdevez éviter de boire de l'alcool pendant le traitement par TOPIRAMATEACCORD.

Grossesse et allaitement

Prévention de la migraine :

TOPIRAMATE ACCORD peut être nocif pour l’enfant à naître. Vous ne devezpas utiliser TOPIRAMATE ACCORD si vous êtes enceinte. Vous ne devez pasutiliser TOPIRAMATE ACCORD pour la prévention de la migraine si vous êtes unefemme en âge d’avoir des enfants, sauf si vous utilisez une contraceptionef­ficace. Discutez avec votre médecin de la meilleure méthode de contraceptionet si TOPIRAMATE ACCORD est adapté pour vous. Avant le début du traitement parTOPIRAMATE ACCORD, un test de grossesse doit être réalisé.

Traitement de l'épilepsie :

Si vous êtes une femme en âge d’avoir des enfants, vous devez discuteravec votre médecin d'autres traitements possibles au lieu de TOPIRAMATE ACCORD.Si la décision est prise d'utiliser TOPIRAMATE ACCORD, vous devez utiliser unecontraception efficace. Discutez avec votre médecin de la meilleure méthode decontraception à utiliser lorsque vous prenez TOPIRAMATE ACCORD. Avant le débutdu traitement par TOPIRAMATE ACCORD, un test de grossesse doit êtreréalisé.

Parlez à votre médecin si vous souhaitez devenir enceinte.

Comme pour d’autres médicaments antiépileptiques, il existe un risquepour le fœtus lorsque TOPIRAMATE ACCORD est pris pendant la grossesse.Assurez-vous d'avoir bien compris les risques et les bénéfices à utiliserTOPIRAMATE ACCORD pour l'épilepsie pendant la grossesse.

· Si vous prenez TOPIRAMATE ACCORD pendant la grossesse, votre bébé a unrisque plus élevé de malformations congénitales, en particulier de fentelabiale (fente dans la lèvre supérieure) et de fente palatine (fente dans lepalais de la bouche). Les nouveau-nés peuvent également avoir une malformationdu pénis (hypospadias). Ces malformations peuvent se développer au début dela grossesse, même avant que vous ne sachiez que vous êtes enceinte.

· Si vous prenez TOPIRAMATE ACCORD pendant la grossesse, votre bébé peutêtre plus petit qu’attendu à la naissance. Parlez avec votre médecin sivous avez des questions sur ce risque pendant la grossesse.

· Il peut y avoir d'autres médicaments pour traiter votre maladie quiprésentent un risque plus faible de malformations congénitales.

· Informez votre médecin immédiatement si vous tombez enceinte en prenantTOPIRAMATE ACCORD. Vous et votre médecin devrez décider si vous continuez àprendre TOPIRAMATE ACCORD pendant votre grossesse.

Allaitement

La substance active de TOPIRAMATE ACCORD (topiramate) passe dans le laithumain. Des effets ont été observés chez les bébés allaités de mèrestraitées, incluant diarrhée, sensation de somnolence, sensationd'irri­tabilité et faible prise de poids. Par conséquent, votre médecindiscutera avec vous de l’interruption de l’allaitement ou de votretraitement par TOPIRAMATE ACCORD. Votre médecin prendra en compte l'importancedu médicament pour la mère et le risque pour le bébé.

Les mères qui allaitent pendant le traitement par TOPIRAMATE ACCORD doiventinformer le médecin dès que possible si le bébé présente des signesinhabituels.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Des sensations de vertige, de la fatigue et des problèmes de vision peuventsurvenir au cours du traitement par TOPIRAMATE ACCORD. Vous ne devez pasconduire ou utiliser de machines avant d'en avoir parlé à votre médecin.

TOPIRAMATE ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé contient du lactose et dusodium.

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé,c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE TOPIRAMATE ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacienen cas de doute.

· Votre médecin vous demandera généralement de débuter le traitement àune dose faible de TOPIRAMATE ACCORD et augmentera lentement votre dose jusqu'àla dose la mieux adaptée pour vous.

· Les comprimés doivent être avalés entier. Evitez de mâcher lescomprimés car ils laissent un goût amer.

· TOPIRAMATE ACCORD peut être pris avant, pendant, ou après un repas.Buvez de grandes quantités de liquides au cours de la journée afin d'éviterla formation de calculs rénaux pendant le traitement par TOPIRAMATE ACCORD.

Si vous avez pris plus de TOPIRAMATE ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé quevous n’auriez dû :

· Consultez immédiatement un médecin. Prendre la boîte de médicamentavec vou­s.

· Vous pouvez vous sentir endormi, fatigué, ou moins alerte ; manquer decoordination ; avoir des difficultés à parler ou à se concentrer ; avoir unevision double ou floue ; avoir une sensation de vertige due à une pressionartérielle basse, vous sentir déprimé ou agité ; ou avoir des douleursabdominales ou des convulsions (crises épileptiques).

Un surdosage peut survenir si vous prenez d'autres médicaments en mêmetemps que TOPIRAMATE ACCORD.

Si vous oubliez de prendre TOPIRAMATE ACCORD 100 mg, comprimépelliculé :

· Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous enapercevez. Toutefois, si c'est presque le moment de votre prochaine prise, neprenez pas la dose oubliée et continuez votre traitement comme d'habitude. Sivous oubliez deux doses ou plus, contactez votre médecin.

· Ne prenez pas de dose double (deux doses en même temps) pour compenser ladose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre TOPIRAMATE ACCORD 100 mg, comprimépelliculé :

Vous ne devez pas arrêter de prendre ce médicament sans que votre médecinne vous le dise. Vos symptômes pourraient réapparaître. Si votre médecindécide d'arrêter ce médicament, votre dose sera progressivement diminuée surplusieurs jours.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandezplus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Informez votre médecin, ou consultez un service médical immédiatement sivous avez les effets indésirables suivants :

Très fréquents (pouvant affecter plus d’une personne sur 10)

· dépression (nouvelle ou aggravée).

Fréquents (pouvant affecter jusqu’à une personne sur 10)

· convulsions (crises épileptiques) ;

· anxiété, irritabilité, changement de l’humeur, confusion,déso­rientation ;;

· problèmes de concentration, ralentissement de la pensée, perte demémoire, des problèmes de mémoire (nouvelle apparition, changement soudain ousévérité accrue)

· calculs rénaux, uriner de façon fréquente ou douloureuse.

Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à une personne sur 100)

· niveau d'acide augmenté dans le sang (peut causer des difficultésres­piratoires, y compris un essoufflement, perte d'appétit, nausées,vomis­sements, fatigue excessive, et battements cardiaques rapides ouirréguliers) ;

· diminution ou perte de la transpiration (en particulier chez les jeunesenfants exposés à de fortes températures) ;

· avoir des pensées d'automutilation grave, essayer de se provoquer degraves automutilations ;

· perte d’une partie du champ visuel.

Rares (pouvant affecter jusqu’à une personne sur 1 000)

· glaucome – blocage du fluide au niveau de l’œil entraînant uneaugmentation de la pression dans l'œil, une douleur, ou une visiondiminuée ;

· pensée confuse, difficulté à se souvenir de certaines informations, ouà résoudre des problèmes, être moins alerte ou conscient, se sentir trèssomnolent avec peu d’énergie – ces symptômes peuvent être le signed’un taux élevé d’ammoniaque dans votre sang (hyperammoniémie), ce quipeut entraîner une modification dans le fonctionnement du cerveau(encép­halopathie hyperammoniémi­que) ;

· réactions cutanées sévères, telles que le syndrome de Stevens-Johnsonou la nécrolyse épidermique toxique – ces derniers peuvent apparaitre commeune éruption avec ou sans cloques, des irritations cutanées, lésions ougonflements dans la bouche, la gorge, le nez, les yeux et autour des partiesgénitales. Les éruptions cutanées peuvent se transformer en dommages cutanésgénéralisés sévères (desquamation de l’épiderme et des membranesmuqueuses superficielles) avec des conséquences potentiellement mortelles.

Inconnu (la fréquence ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles)

· Inflammation de l’œil (uvéite) caractérisée par des symptômes telsque : rougeurs oculaires douleur, sensibilité à la lumière, écoulementoculaire, perception de petites tâches ou vision trouble.

D’autres effets indésirables incluent les suivants, s'ils deviennentgraves, parlez-en à votre médecin ou pharmacien :

Très fréquents (pouvant affecter plus d’une personne sur 10)

· nez bouché, nez qui coule ou mal de gorge ;

· picotements douleurs et/ou engourdissements de différentes parties ducorps ;

· somnolence, fatigue ;

· sensations vertigineuses ;

· nausées, diarrhée ;

· perte de poids.

Fréquents (pouvant affecter jusqu’à une personne sur 10)

· anémie (faible numération des globules rouges) ;

· réaction allergique (comme une éruption cutanée, des rougeurs, desdémangeaisons, gonflement du visage, urticaire) ;

· perte d’appétit, diminution de l'appétit ;

· agression, agitation, colère, comportement anormal ;

· difficulté à s’endormir ou à rester endormi ;

· problèmes ou troubles du langage, troubles de l’élocution ;

· maladresse ou manque de coordination, sensation d’instabilité lors dela marche ;

· diminution de la capacité à effectuer des tâches de routine ;

· diminution, perte ou pas de goût ;

· tremblements ou secousses musculaires involontaires ; mouvements rapideset incontrôlables des yeux ;

· perturbation visuelle, comme une vision double, une vision floue, unediminution de la vision, troubles de l’accommodation ;

· sensation de tournoiement (vertiges), bourdonnements dans les oreilles,douleur à l’oreille ;

· essoufflement ;

· toux ;

· saignements de nez ;

· fièvre, ne pas se sentir bien, faiblesse ;

· vomissement, constipation, douleur ou gêne abdominale, indigestion,in­fection de l’estomac ou de l’intestin ;

· sécheresse de la bouche ;

· perte de cheveux ;

· démangeaisons ;

· douleur ou enflure des articulations, spasme ou tremblement musculaire,douleur ou faiblesse musculaire, douleur dans la poitrine ;

· prise de poids.

Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à une personne sur 100)

· diminution du nombre de plaquettes (cellules sanguines qui aident àarrêter les saignements), diminution des globules blancs qui aident à vousprotéger contre les infections, diminution du taux de potassium dans lesang ;

· augmentation des enzymes du foie, augmentation des éosinophiles (un typede globule blanc) dans le sang ;

· gonflement des ganglions du cou, des aisselles ou de l'aine ;

· augmentation de l'appétit ;

· humeur euphorique ;

· entendre, voir ou sentir des choses qui n'existent pas, trouble mentalgrave (psychose) ;

· ne montrer et/ou ne ressentir aucune émotion, méfiance inhabituelle,at­taque de panique ;

· problème de lecture, troubles de l'élocution, problèmed’écri­ture ;

· impatience, hyperactivité ;

· ralentissement de la pensée, diminution de l'état d'éveil ou de lavigilance ;

· réduction ou ralentissement des mouvements du corps, mouvementsmus­culaires involontaires anormaux ou répétitifs ;

· évanouissement ;

· sens du toucher anormal ; altération du sens du toucher ;

· trouble, déformation ou pas d’odorat ;

· sentiment ou sensation inhabituel pouvant précéder une migraine ou uncertain type de crise épileptique ;

· sécheresse oculaire, sensibilité des yeux à la lumière, tics de lapaupière, yeux larmoyants ;

· diminution ou perte de l'ouïe, perte de l'ouïe au niveau d’une seuleoreille ;

· pouls irrégulier ou lent, sensation que votre cœur bat dans votrepoitrine ;

· pression artérielle basse, pression artérielle basse lors du passage àla position debout (par conséquent, certaines personnes prenant TOPIRAMATEACCORD peuvent se sentir faibles, étourdies, ou s’évanouir lorsqu’elles selèvent ou se redressent brusquement) ;

· bouffées de chaleur, sensation de chaleur ;

· pancréatite (inflammation du pancréas) ;

· flatulences excessives, brûlures d'estomac, gonflement ou ballonnementab­dominal ;

· saignements des gencives, augmentation de la salive, baver, mauvaisehaleine ;

· prise excessive de liquides, soif ;

· décoloration de la peau ;

· raideur musculaire, douleurs dans le côté ;

· sang dans les urines, incontinence (absence de contrôle) urinaire, besoinurgent d'uriner, douleur rénale ou au niveau du flanc ;

· difficulté à obtenir ou maintenir une érection, dysfonctionse­xuelle ;

· symptômes pseudo-grippaux ;

· doigts et orteils froids ;

· sentiment d’ivresse ;

· troubles de l'apprentissage.

Rares (pouvant affecter jusqu’à une personne sur 1 000)

· humeur anormalement euphorique ;

· perte de conscience ;

· cécité d’un œil, cécité temporaire, cécité nocturne ;

· œil paresseux ;

· gonflement dans les yeux et autour des yeux ;

· engourdissement, picotements et modification de la couleur (blanc, bleupuis rouge) des doigts et des orteils lorsqu'ils sont exposés au froid ;

· inflammation du foie, défaillance des fonctions du foie ;

· odeur anormale de la peau ;

· gêne dans vos bras ou jambes ;

· affection rénale.

Inconnu (la fréquence ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles)

· maculopathie: maladie de la macula, un petit point de la rétine où lavision est la plus fine. Vous devez contacter votre médecin si vous ressentezun changement ou une diminution de votre vision.

Enfants

Les effets indésirables chez l’enfant sont généralement similaires àceux observés chez l’adulte, mais les effets indésirables suivants sont plusfréquents chez l’enfant que chez l’adulte :

· problèmes de concentration ;

· niveau d'acide augmenté dans le sang ;

· avoir des pensées d'automutilation grave ;

· fatigue ;

· diminution ou augmentation de l’appétit ;

· agression, comportement anormal ;

· difficulté à s’endormir ou rester endormi ;

· sensation d'instabilité lors de la marche ;

· ne pas se sentir bien ;

· diminution du taux de potassium dans le sang ;

· ne montrer et/ou ne ressentir aucune émotion ;

· yeux larmoyants ;

· pouls irrégulier ou lent.

Les autres effets indésirables pouvant survenir chez l’enfant sont :

Fréquents (pouvant affecter jusqu'à une personne sur 10)

· sensation de tournoiement (vertiges) ;

· vomissement ;

· fièvre.

Peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à une personne sur 100)

· augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs) dans lesang ;

· hyperactivité ;

· sensation de chaleur ;

· troubles de l’apprentissage.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER TOPIRAMATE ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte et le flacon ou la plaquette après EXP. La date de péremption faitréférence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient TOPIRAMATE ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé

· La substance active est :

Topiramate...­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.......100,00 mg

Pour un comprimé pelliculé.

· Les autres composants sont :

Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon prégélatinisé,sté­arate de magnésium, croscarmellose sodique.

Pelliculage: Opadry jaune 03F52056: hypromellose, dioxyde de titane (E171),macrogol 8000, oxyde de fer jaune (E172).

Qu’est-ce que TOPIRAMATE ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé et contenu del’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé, jaune foncé,rond, avec la mention « TP » sur une face et « 100 » sur l’autre.

Boîte de 14, 20, 28, 50, 60, 100 ou 200 comprimés pelliculés enplaquettes.

Boîte de 14, 60 ou 200 comprimés pelliculés en flacon.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS

45 RUE DU FAUBOURG DE ROUBAIX

59000 LILLE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS

45 RUE DU FAUBOURG DE ROUBAIX

59000 LILLE

Fabricant

ACCORD HEALTHCARE LIMITED

SAGE HOUSE, 319 PINNER ROAD

NORTH HARROW

HA 1 4HF MIDDLESEX

ROYAUME-UNI

OU

ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP.Z O.O.

UL. LUTOMIERSKA 50

95–200 PABIANICE

POLOGNE

OU

ACCORD HEALTHCARE B.V.

WINTHONTLAAN 200

3526 KV UTRECHT

PAYS-BAS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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