Notice patient - Adasuve
ADASUVE 4,5 mg poudre pour inhalation en récipient unidoseloxapine
1. Qu’est-ce qu’ADASUVE 4,5 mg et dans quel cas est-il utilisé
ADASUVE 4,5 mg contient le principe actif loxapine, qui appartient à un groupe de médicaments appelés antipsychotiques. ADASUVE 4,5 mg agit en bloquant certains composés chimiques dans le cerveau (des neurotransmetteurs), tels que la dopamine et la sérotonine, ce qui induit des effets calmants et une atténuation du comportement agressif.
ADASUVE 4,5 mg est utilisé pour le traitement des symptômes aigus de l’agitation légère à modérée, pouvant se manifester chez des patients adultes souffrant de schizophrénie ou de trouble bipolaire. Ces maladies se caractérisent par des symptômes, tels que :
- (schizophrénie) entendre, voir ou ressentir des choses qui n’existent pas, de la méfiance, avoir des croyances fausses, des paroles et un comportement incohérents et de l’indifférence émotionnelle. Les personnes atteintes de cette maladie peuvent également se sentir déprimées, coupables, anxieuses ou tendues ;
- (trouble bipolaire) une euphorie intense, une énergie excessive, le besoin de dormir beaucoup moins que d’habitude, le fait de parler très vite avec des idées qui se bousculent et parfois une forte irritabilité.
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser ADASUVE 4,5 mg
Ne prenez jamais ADASUVE 4,5 mg
- si vous êtes allergique à la loxapine ou à l’amoxapine ;
- si vous ressentez des symptômes de respiration sifflante ou d’essoufflement ;
- si vous avez de problèmes pulmonaires tels que de l’asthme ou une bronchopneumonie chronique obstructive (que votre médecin peut appeler « BPCO »).
Avertissements et précautions
Votre médecin ou votre infirmier/ère vous interrogera avant que vous utilisiez ADASUVE 4,5 mg et déterminera si son utilisation est appropriée pour vous.
- ADASUVE 4,5 mg peut entraîner un rétrécissement des voies aériennes (bronchospasme) et une respiration sifflante, de la toux, une sensation d’oppression dans la poitrine ou un essoufflement. En règle générale, cela peut se produire dans les 25 minutes suivant l’utilisation.
- Le syndrome malin des neuroleptiques (SMN) est un ensemble de symptômes qui peuvent survenir si vous prenez des médicaments antipsychotiques, comme ADASUVE 4,5 mg. Ces symptômes peuvent consister en une forte fièvre, une rigidité des muscles, un rythme irrégulier ou rapide du cœur ou du pouls. Le SMN peut entraîner le décès. N’utilisez pas ADASUVE 4,5 mg une nouvelle fois si vous avez eu un SMN.
- Les médicaments antipsychotiques comme ADASUVE 4,5 mg peuvent vous amener à faire des mouvements que vous ne pourrez peut-être pas contrôler, notamment des grimaces, tirer la langue, se lécher ou plisser les lèvres, des clignements rapides des paupières ou des mouvements rapides des jambes, des bras ou des doigts. Il peut être nécessaire d’interrompre le traitement par ADASUVE 4,5 mg, si ces symptômes apparaissent.
- ADASUVE 4,5 mg doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une intoxication ou qui délirent.
- Des réactions cutanées graves, notamment un syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), ont été rapportées en association avec le traitement par loxapine. Consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l’un des symptômes suivants après l’utilisation d’ADASUVE : éruption généralisée sur la peau, température du corps élevée et ganglions lymphatiques gonflés.
Avant de commencer le traitement par ADASUVE 4,5 mg, informez votre médecin ou votre infirmier/ère si vous :
- avez ou avez eu des problèmes respiratoires tels que de l’asthme ou d’autres maladies pulmonaires chroniques, comme une bronchite ou un emphysème
- avez ou avez eu des problèmes de cœur ou une crise cardiaque
- avez ou avez eu une pression artérielle faible ou élevée
- avez ou avez eu des crises d’épilepsie (convulsions)
- avez ou avez eu un glaucome (augmentation de la pression à l’intérieur de l’œil)
- faites ou avez fait de la rétention urinaire (vidange incomplète de la vessie)
- avez déjà utilisé ADASUVE 4,5 mg et avez développé des symptômes de respiration sifflante ou d’essoufflement
- avez déjà eu des mouvements des muscles ou des yeux que vous ne pouvez pas contrôler, un manque de coordination, une contraction durable des muscles ou avez été agité(e) ou incapable de rester calme
- êtes une personne âgée atteinte de démence (perte de mémoire et d’autres facultés mentales).
- avez déjà développé une éruption sévère et généralisée sur la peau, une température du corps élevée et un gonflement des ganglions lymphatiques après avoir pris de la loxapine.
Enfants et adolescents
Ne pas utiliser ADASUVE 4,5 mg chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans.
Autres médicaments et ADASUVE 4,5 mg
Informez votre médecin si vous utilisez ou avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament, notamment :
- de l’adrénaline
- des médicaments pour le traitement d’un problème respiratoire
- des médicaments pouvant vous faire courir un risque de crises d’épilepsie (par exemple, la clozapine, des antidépresseurs tricycliques ou des ISRS, le tramadol, la méfloquine)
- des médicaments pour le traitement de la maladie de Parkinson
- du lorazépam ou d’autres médicaments agissant sur le système nerveux central (pour traiter l’anxiété, la dépression, la douleur, ou pour vous aider à dormir) ou tout autre médicament pouvant provoquer la somnolence
- des drogues récréatives (illégales)
- des médicaments tels que la fluvoxamine, le propranolol et l’énoxacine, ainsi que d’autres médicaments qui inhibent une enzyme hépatique appelée « CYP450 1A2 »
- des médicaments pour le traitement de la schizophrénie, de la dépression ou de la douleur, car vous pouvez présenter un risque accru de crises d’épilepsie
L’utilisation simultanée d’ADASUVE 4,5 mg et d’adrénaline peut faire chuter votre pression artérielle.
ADASUVE 4,5 mg et prise d’alcool
ADASUVE 4,5 mg agissant sur le système nerveux, il convient d’éviter de consommer de l’alcool pendant l’utilisation d’ADASUVE 4,5 mg.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez de contracter une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament. Vous ne devez pas allaiter pendant 48 heures après avoir pris ADASUVE 4,5 mg et devez jeter le lait produit pendant cette période.
Les symptômes suivants peuvent survenir chez les nouveau-nés de mères ayant utilisé de façon répétée des médicaments antipsychotiques au cours des trois derniers mois de leur grossesse : tremblements, rigidité et/ou faiblesse musculaire, somnolence, agitation, problèmes respiratoires et difficulté d’alimentation. Si votre bébé développe l’un de ces symptômes, il peut être nécessaire de contacter votre médecin.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ne conduisez pas et n’utilisez pas d’outils ou de machines après avoir pris ADASUVE 4,5 mg, avant de savoir comment ADASUVE 4,5 mg agit sur vous, car des vertiges, une sédation et de la somnolence ont été rapportés comme effets indésirables possibles d’ADASUVE 4,5 mg.
3. Comment utiliser ADASUVE 4,5 mg
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou de votre infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre infirmier/ère en cas de doute.
La dose initiale recommandée est de 9,1 mg. Après 2 heures, votre médecin peut prescrire une seconde dose, après avoir soigneusement examiné votre état et votre dose peut être réduite à 4,5 mg, si votre médecin estime que cette dose est plus adaptée pour votre état.
Vous utiliserez ADASUVE 4,5 mg sous la surveillance d’un médecin ou d’un(e) infirmier/ère.
ADASUVE 4,5 mg est destiné à une utilisation par inhalation. Après que le médecin ou l’infirmier/ère aura préparé ADASUVE 4,5 mg pour que vous l’utilisiez, il vous sera demandé de prendre le dispositif dans votre main, d’expirer, de prendre ensuite l’embout buccal dans votre bouche, d’inhaler le médicament à travers le dispositif, puis de retenir votre respiration pendant un court instant.
Si vous avez utilisé plus d’ADASUVE 4,5 mg que vous n’auriez dû
Si vous craignez d’avoir pris plus d’ADASUVE 4,5 mg que vous estimez nécessaire, faites part de vos inquiétudes à votre médecin ou à votre infirmier/ère. Les patients qui ont reçu plus d’ADASUVE 4,5 mg qu’ils n’auraient dû peuvent ressentir l’un des symptômes suivants : fatigue extrême ou somnolence, trouble respiratoire, pression artérielle faible, irritation de la gorge ou mauvais goût dans la bouche, mouvements des muscles ou de yeux que vous ne pouvez pas contrôler.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre infirmier/ère.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque des effets indésirables suivants, parlez-en immédiatement à votre médecin ou à votre infirmier/ère et arrêtez de prendre le médicament :
- tout symptôme respiratoire, tel que respiration sifflante, toux, essoufflement ou oppression dans la poitrine, car ils peuvent signifier que le médicament irrite vos voies aériennes (survenue peu fréquente, à moins que vous n’ayez de l’asthme ou une BPCO) ;
- sensation de tête qui tourne ou évanouissement, car ces symptômes pourraient signifier que le médicament fait chuter votre pression artérielle (survenue peu fréquente) ;
- aggravation de l’agitation ou confusion, en particulier en association avec de la fièvre ou une rigidité des muscles (survenue rare). Ces symptômes peuvent être associés à un état grave appelé syndrome malin des neuroleptiques (SMN).
Informez également votre médecin, si vous ressentez l’un quelconque des effets indésirables suivants, qui pourraient également apparaître avec d’autres formes de ce médicament :
Très fréquent (peut toucher plus de 1 personne sur 10) : mauvais goût dans la bouche ou somnolence.
Fréquent (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 10) : sensation vertigineuse, irritation de la gorge, sécheresse de la bouche ou fatigue.
Peu fréquent (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 100) : mouvements des muscles ou des yeux que vous ne pouvez pas contrôler, manque de coordination, contraction durable des muscles ou vous vous sentez agité(e)ou incapable de rester calme.
D’autres effets indésirables ayant été associés à une utilisation de longue durée de la loxapine par voie orale et pouvant être associés à ADASUVE 4,5 mg sont les suivants : évanouissement lors de la position debout, accélération du rythme cardiaque, augmentation de la pression artérielle, vision trouble, sécheresse des yeux et diminution mictions urinaires.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. Comment conserver ADASUVE 4,5 mg
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ADASUVE 4,5 mg après la date de péremption indiquée sur l’étiquette. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver dans la poche d’origine jusqu’au moment de l’utilisation, afin de maintenir le produit à l’abri de la lumière et de l’humidité.
N’utilisez pas ADASUVE 4,5 mg si vous constatez que la poche est ouverte ou déchirée ou présente un signe quelconque de dégât physique au produit.
Ne jetez aucun médicament avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient ADASUVE 4,5 mg
Le principe actif est la loxapine. Chaque inhalateur unidose contient 5 mg de loxapine et délivre 4,5mg de loxapine.
Qu’est-ce qu’ADASUVE 4,5 mg et contenu de l’emballage extérieur
ADASUVE 4,5 mg poudre pour inhalation en récipient unidose consiste en un inhalateur jetable en plastique blanc contenant une dose unique de loxapine. Chaque inhalateur est conditionné dans une poche en papier d’aluminium scellée. ADASUVE 4,5 mg est présenté en boîte de 1 ou 5 inhalateur(s) unidose.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Ferrer Internacional, S.A.
Gran Vía Carlos III, 94
08028- Barcelona
Espagne
Fabricant
Ferrer Internacional, S.A.
Joan Buscalla, 1-9, 08173 Sant Cugat del Vallès
Barcelona, Espagne
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.
België/Belgique/Belgien
Ferrer Internacional, S.A.
Tél/Tel: +34 93 600 37 00
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AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH Tel +370 672 12222
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La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Autres sources d’informations
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Agence européenne des médicaments : http://www.ema.europa.eu.
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de la santé :
Veuillez lire l’ensemble des instructions avant utilisation. Pour plus d’informations, voir le RCP.
Pour se familiariser avec ADASUVE 4,5 mg : les images ci-dessous présentent les caractéristiques importantes d’ADASUVE 4,5 mg.

- ADASUVE 4,5 mg est livré dans une poche scellée.
- Lorsqu’ADASUVE 4,5 mg est retiré de la poche, le voyant lumineux est éteint.
Le voyant lumineux s’allume (en vert), lorsque la languette est retirée. L’inhalateur est alors prêt à
être utilisé.
- Le voyant lumineux s’éteint de nouveau automatiquement dès que le médicament a été inhalé. Lire les instructions pour les 5 étapes ci-dessous avant d’administrer ADASUVE 4,5 mg à un patient.

- 1. Ouvrir la poche.
Ne pas ouvrir la poche avant l’utilisation.
Ouvrir la poche en papier d’aluminium en la déchirant et retirer l’inhalateur de l’emballage.
- 2. Languette à tirer.
Tirer fermement sur la languette en plastique à l’arrière de l’inhalateur. Le voyant vert s’allume, indiquant que l’inhalateur est prêt à être utilisé.
Utiliser le médicament dans les 15 minutes qui suivent le retrait de la languette (ou jusqu’à ce que le voyant vert s’éteigne), pour éviter la désactivation automatique de l’inhalateur.
Inviter le patient à :
- 3. Expirer.
Tenir l’inhalateur à distance de la bouche et expirer entièrement pour vider les poumons.
- 4. Inhaler.
Inhaler à travers l’embout buccal, en prenant une inspiration régulière et profonde.
IMPORTANT: Vérifier que le voyant vert s’éteint après que le patient a inhalé.
- 5. Retenir la respiration.
Retirer l’embout buccal de la bouche et retenir la respiration pendant un court instant.
NOTE : si le voyant vert reste allumé après que le patient ait inhalé, demander au patient de répéter les étapes 3 à 5. 



ADASUVE 9,1 mg poudre pour inhalation en récipient unidoseloxapine
1. Qu’est-ce qu’ADASUVE 9,1 mg et dans quel cas est-il utilisé
ADASUVE 9,1 mg contient le principe actif loxapine, qui appartient à un groupe de médicaments appelés antipsychotiques. ADASUVE 9,1 mg agit en bloquant certains composés chimiques dans le cerveau (des neurotransmetteurs), tels que la dopamine et la sérotonine, ce qui induit des effets calmants et une atténuation du comportement agressif.
ADASUVE 9,1 mg est utilisé pour le traitement des symptômes aigus de l’agitation légère à modérée, pouvant se manifester chez des patients adultes souffrant de schizophrénie ou de trouble bipolaire. Ces maladies se caractérisent par des symptômes, tels que :
- (schizophrénie) entendre, voir ou ressentir des choses qui n’existent pas, de la méfiance, avoir des croyances fausses, des paroles et un comportement incohérents et de l’indifférence émotionnelle. Les personnes atteintes de cette maladie peuvent également se sentir déprimées, coupables, anxieuses ou tendues ;
- (trouble bipolaire) une euphorie intense, une énergie excessive, le besoin de dormir beaucoup moins que d’habitude, le fait de parler très vite avec des idées qui se bousculent et parfois une forte irritabilité.
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser ADASUVE 9,1 mg
Ne prenez jamais ADASUVE 9,1 mg
- si vous êtes allergique à la loxapine ou à l’amoxapine;
- si vous ressentez des symptômes de respiration sifflante ou d’essoufflement ;
- si vous avez de problèmes pulmonaires tels que de l’asthme ou une bronchopneumopathie chronique obstructive [BPCO] (que votre médecin peut appeler « BPCO »).
Avertissements et précautions
Votre médecin ou votre infirmier/ère vous interrogera avant que vous utilisiez ADASUVE 9,1 mg et déterminera si son utilisation est appropriée pour vous.
- ADASUVE 9,1 mg peut entraîner un rétrécissement des voies aériennes (bronchospasme) et une respiration sifflante, de la toux, une sensation d’oppression dans la poitrine ou un essoufflement. En règle générale, cela peut se produire dans les 25 minutes suivant l’utilisation. Le syndrome malin des neuroleptiques (SMN) est un ensemble de symptômes qui peuvent survenir si vous prenez des médicaments antipsychotiques, comme ADASUVE 9,1 mg. Ces symptômes peuvent consister en une forte fièvre, une rigidité des muscles, un rythme irrégulier ou rapide du cœur ou du pouls. Le SMN peut entraîner le décès. N’utilisez pas ADASUVE 9,1 mg une nouvelle fois si vous avez eu un SMN.
- Les médicaments antipsychotiques comme ADASUVE 9,1 mg peuvent vous amener à faire des mouvements que vous ne pourrez peut-être pas contrôler, notamment des grimaces, tirer la langue, se lécher ou plisser les lèvres, des clignements rapides des paupières ou des mouvements rapides des jambes, des bras ou des doigts. Il peut être nécessaire d’interrompre le traitement par ADASUVE 9,1 mg, si ces symptômes apparaissent.
- ADASUVE 9,1 mg doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une intoxication ou qui délirent.
- Des réactions cutanées graves, notamment un syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), ont été rapportées en association avec le traitement par loxapine. Consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l’un des symptômes suivants après l’utilisation d’ADASUVE : éruption généralisée sur la peau, température du corps élevée et ganglions lymphatiques gonflés.
Avant de commencer le traitement par ADASUVE 9,1 mg, informez votre médecin ou votre infirmier/ère si vous :
- avez ou avez eu des problèmes respiratoires tels que de l’asthme ou d’autres maladies pulmonaires chroniques, comme une bronchite ou un emphysème
- avez ou avez eu des problèmes de cœur ou une crise cardiaque
- avez ou avez eu une pression artérielle faible ou élevée
- avez ou avez eu des crises d’épilepsie (convulsions)
- avez ou avez eu un glaucome (augmentation de la pression à l’intérieur de l’œil)
- faites ou avez fait de la rétention urinaire (vidange incomplète de la vessie)
- avez déjà utilisé ADASUVE 9,1 mg et avez développé des symptômes de respiration sifflante ou d’essoufflement
- avez déjà eu des mouvements des muscles ou des yeux que vous ne pouvez pas contrôler, un manque de coordination, une contraction durable des muscles ou avez été agité(e) ou incapable de rester calme
- êtes une personne âgée atteinte de démence (perte de mémoire et d’autres facultés mentales)
- avez déjà développé une éruption sévère et généralisée sur la peau, une température du corps élevée et un gonflement des ganglions lymphatiques après avoir pris de la loxapine.
Enfants et adolescents
Ne pas utiliser ADASUVE 9,1 mg chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans.
Autres médicaments et ADASUVE 9,1 mg
Informez votre médecin si vous utilisez ou avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament, notamment :
- de l’adrénaline
- des médicaments pour le traitement d’un problème respiratoire
- des médicaments pouvant vous faire courir un risque de crises d’épilepsie (par exemple, la clozapine, des antidépresseurs tricycliques ou des ISRS, le tramadol, la méfloquine)
- des médicaments pour le traitement de la maladie de Parkinson
- du lorazépam ou d’autres médicaments agissant sur le système nerveux central (pour traiter l’anxiété, la dépression, la douleur, ou pour vous aider à dormir) ou tout autre médicament pouvant provoquer la somnolence
- des drogues récréatives (illégales)
- des médicaments tels que la fluvoxamine, le propranolol et l’énoxacine, ainsi que d’autres médicaments qui inhibent une enzyme hépatique appelée « CYP450 1A2 »
- des médicaments pour le traitement de la schizophrénie, de la dépression ou de la douleur, car vous pouvez présenter un risque accru de crises d’épilepsie
L’utilisation simultanée d’ADASUVE 9,1 mg et d’adrénaline peut faire chuter votre pression artérielle.
ADASUVE 9,1 mg et prise d’alcool
ADASUVE 9,1 mg agissant sur le système nerveux, il convient d’éviter de consommer de l’alcool pendant l’utilisation d’ADASUVE 9,1 mg.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez de contracter une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament. Vous ne devez pas allaiter pendant 48 heures après avoir pris ADASUVE 9,1 mg et devez jeter le lait produit pendant cette période.
Les symptômes suivants peuvent survenir chez les nouveau-nés de mères ayant utilisé de façon répétée des médicaments antipsychotiques au cours des trois derniers mois de leur grossesse : tremblements, rigidité et/ou faiblesse musculaire, somnolence, agitation, problèmes respiratoires et difficulté d’alimentation. Si votre bébé développe l’un de ces symptômes, il peut être nécessaire de contacter votre médecin.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ne conduisez pas et n’utilisez pas d’outils ou de machines après avoir pris ADASUVE 9,1 mg, avant de savoir comment ADASUVE 9,1 mg agit sur vous, car des vertiges, une sédation et de la somnolence ont été rapportés comme effets indésirables possibles d’ADASUVE 9,1 mg.
3. Comment utiliser ADASUVE 9,1 mg
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou de votre infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre infirmier/ère en cas de doute.
La dose initiale recommandée est de 9,1 mg. Après 2 heures, votre médecin peut prescrire une seconde dose, après avoir soigneusement examiné votre état et votre dose peut être réduite à 4,5 mg, si votre médecin estime que cette dose est plus adaptée pour votre état.
Vous utiliserez ADASUVE 9,1 mg sous la surveillance d’un médecin ou d’un(e) infirmier/ère.
ADASUVE 9,1 mg est destiné à une utilisation par inhalation. Après que le médecin ou l’infirmier/ère aura préparé ADASUVE 9,1 mg pour que vous l’utilisiez, il vous sera demandé de prendre le dispositif dans votre main, d’expirer, de prendre ensuite l’embout buccal dans votre bouche, d’inhaler le médicament à travers le dispositif, puis de retenir votre respiration pendant un court instant.
Si vous avez utilisé plus d’ADASUVE 9,1 mg que vous n’auriez dû
Si vous craignez d’avoir pris plus d’ADASUVE 9,1 mg que vous estimez nécessaire, faites part de vos inquiétudes à votre médecin ou à votre infirmier/ère. Les patients qui ont reçu plus d’ADASUVE 9,1 mg qu’ils n’auraient dû peuvent ressentir l’un des symptômes suivants : fatigue extrême ou somnolence, trouble respiratoire, pression artérielle faible, irritation de la gorge ou mauvais goût dans la bouche, mouvements des muscles ou de yeux que vous ne pouvez pas contrôler.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre infirmier/ère.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque des effets indésirables suivants, parlez-en immédiatement à votre médecin ou à votre infirmier/ère et arrêtez de prendre le médicament :
- tout symptôme respiratoire, tel que respiration sifflante, toux, essoufflement ou oppression dans la poitrine, car ils peuvent signifier que le médicament irrite vos voies aériennes (survenue peu fréquente, à moins que vous n’ayez de l’asthme ou une BPCO) ;
- sensation de tête qui tourne ou évanouissement, car ces symptômes pourraient signifier que le médicament fait chuter votre pression artérielle (survenue peu fréquente) ;
- aggravation de l’agitation ou confusion, en particulier en association avec de la fièvre ou une rigidité des muscles (survenue rare). Ces symptômes peuvent être associés à un état grave appelé syndrome malin des neuroleptiques (SMN).
Informez également votre médecin, si vous ressentez l’un quelconque des effets indésirables suivants, qui pourraient également apparaître avec d’autres formes de ce médicament :
Très fréquent (peut toucher plus de 1 personne sur 10) : mauvais goût dans la bouche ou somnolence.
Fréquent (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 10) : sensation vertigineuse, irritation de la gorge, sécheresse de la bouche ou fatigue.
Peu fréquent (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 100) : mouvements des muscles ou des yeux que vous ne pouvez pas contrôler, manque de coordination, contraction durable des muscles ou vous vous sentez agité(e)ou incapable de rester calme.
D’autres effets indésirables ayant été associés à une utilisation de longue durée de la loxapine par voie orale et pouvant être associés à ADASUVE 9,1 mg sont les suivants : évanouissement lors de la position debout, accélération du rythme cardiaque, augmentation de la pression artérielle, vision trouble, sécheresse des yeux et diminution des mictions urinaires.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. Comment conserver ADASUVE 9,1 mg
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ADASUVE 9,1 mg après la date de péremption indiquée sur l’étiquette. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver dans la poche d’origine jusqu’au moment de l’utilisation, afin de maintenir le produit à l’abri de la lumière et de l’humidité.
N’utilisez pas ADASUVE 9,1 mg si vous constatez que la poche est ouverte ou déchirée ou présente un signe quelconque de dégât physique au produit.
Ne jetez aucun médicament avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient ADASUVE 9,1 mg
Le principe actif est la loxapine. Chaque inhalateur unidose contient 10 mg de loxapine et délivre 9,1 mg de loxapine.
Qu’est-ce qu’ADASUVE 9,1 mg et contenu de l’emballage extérieur
ADASUVE 9,1 mg poudre pour inhalation en récipient unidose consiste en un inhalateur jetable en plastique blanc contenant une dose unique de loxapine. Chaque inhalateur est conditionné dans une poche en papier d’aluminium scellée. ADASUVE 9,1 mg est présenté en boîte de 1 ou 5 inhalateur(s) unidose.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Ferrer Internacional, S.A.
Gran Vía Carlos III, 94
08028- Barcelona
Espagne
Fabricant
Ferrer Internacional, S.A.
Joan Buscalla, 1-9, 08173 Sant Cugat del Vallès
Barcelona, Espagne
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.
België/Belgique/Belgien
Ferrer Internacional, S.A.
Tél/Tel: +34 93 600 37 00
Lietuva
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH Tel +370 672 12222
България
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH
Teл.: +35 988 6666096
Luxembourg/Luxemburg
Ferrer Internacional, S.A.
Tél/Tel: +34 93 600 37 00
Česká republika
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH
Tel: +420 251 512 947
Magyarország
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH Tel.: +36 1 3192633
Danmark
Ferrer Internacional, S.A.
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Malta
Ferrer Internacional, S.A.
Tel.: +34 93 600 37 00
Deutschland
Ferrer Deutschland GmbH
Tel: +49 (0) 2407 502311 0
Nederland
Ferrer Internacional, S.A.
Tel.: +34 93 600 37 00
Eesti
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Norge
Ferrer Internacional, S.A. Tlf: +34 93 600 37 00
Ελλάδα
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Τηλ: +30 210 52 81 700
Österreich
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH Tel: +43 1 5037244-0
España
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Tel.: +34 93 600 37 00
Polska
AOP Orphan Poland Sp. z o. oTel: +48 22 5428180
France
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Tél: +34 93 600 37 00
Portugal
Ferrer Portugal, S.A.
Tel: +351 214449600
Hrvatska
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbHTel: +43 1 5037244-0
România
Galenica S.A.
Tel: +30 210 52 81 700
Ireland
Ferrer Internacional, S.A.
Tel.: +34 93 600 37 00
Slovenija
AOP Orphan PharmaceuticaGmbH Tel: +43 1 5037244-0
Ísland
Ferrer Internacional, S.A.
Sími: +34 93 600 37 00
Slovenská republika
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbHSK
Tel: +421 902 566333
Italia
Angelini S.p.A.
Tel: +39 06 780531
Suomi/Finland
Ferrer Internacional, S.A. Puh/Tel: +34 93 600 37 00
Κύπρος
Τhespis Pharmaceutical Ltd
Tηλ: +357 22 67 77 10
Sverige
Ferrer Internacional, S.A. Tel: +34 93 600 37 00
Latvija
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH Tel +370 672 12222
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Autres sources d’informations
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Agence européenne des médicaments : http://www.ema.europa.eu.
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de la santé :
Veuillez lire l’ensemble des instructions avant utilisation. Pour plus d’informations, voir le RCP.
Pour se familiariser avec ADASUVE 9,1 mg : les images ci-dessous présentent les caractéristiques importantes d’ADASUVE 9,1 mg.

- ADASUVE 9,1 mg est livré dans une poche scellée.
- Lorsqu’ADASUVE 9,1 mg est retiré de la poche, le voyant lumineux est éteint.
Le voyant lumineux s’allume (en vert), lorsque la languette est retirée. L’inhalateur est alors prêt à
être utilisé.
- Le voyant lumineux s’éteint de nouveau automatiquement dès que le médicament a été inhalé. Lire les instructions pour les 5 étapes ci-dessous avant d’administrer ADASUVE 9,1 mg à un patient.

- 1. Ouvrir la poche.
Ne pas ouvrir la poche avant l’utilisation.
Ouvrir la poche en papier d’aluminium en la déchirant et retirer l’inhalateur de l’emballage.




- 2. Languette à tirer.
Tirer fermement sur la languette en plastique à l’arrière de l’inhalateur. Le voyant vert s’allume, indiquant que l’inhalateur est prêt à être utilisé.
Utiliser le médicament dans les 15 minutes qui suivent le retrait de la languette (ou jusqu’à ce que le voyant vert s’éteigne), pour éviter la désactivation automatique de l’inhalateur.
Inviter le patient à :
- 3. Expirer.
Tenir l’inhalateur à distance de la bouche et expirer entièrement pour vider les poumons.
- 4. Inhaler.
Inhaler à travers l’embout buccal, en prenant une inspiration régulière et profonde.
IMPORTANT: Vérifier que le voyant vert s’éteint après que le patient a inhalé.
- 5. Retenir la respiration.
Retirer l’embout buccal de la bouche et retenir la respiration pendant un court instant.
NOTE : si le voyant vert reste allumé après que le patient ait inhalé, demander au patient de répéter les étapes 3 à 5.
Annexe IV
Conclusions scientifiques et motifs de la modification des termes de l’autorisation de mise sur le marché
Conclusions scientifiques
Compte tenu du rapport d’évaluation du PRAC sur le(s) PSUR de la loxapine (poudre pour inhalation pré-distribuée), les conclusions scientifiques du PRAC sont les suivantes :
Au vu des données disponibles sur le syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) dans la littérature, notamment un rapport de cas avec des preuves très solides (diagnostic de DRESS confirmé avec RegiSCAR 6 et test cutané positif pour la loxapine), le PRAC considère qu’une relation de cause à effet entre la loxapine (poudre pour inhalation pré-distribuée) et le DRESS est au moins une possibilité raisonnable. Le PRAC a conclu que les informations relatives aux produits à base de loxapine (poudre pour inhalation pré-distribuée) doivent être modifiées en conséquence.
Après avoir examiné la recommandation du PRAC, le CHMP est d’accord avec les conclusions générales du PRAC et les motifs de la recommandation.
Motifs de la modification des termes de l’autorisation de mise sur le marché
Sur la base des conclusions scientifiques concernant la loxapine (poudre pour inhalation pré-distribuée), le CHMP est d’avis que le rapport bénéfice/risque du/des médicament(s) à base de loxapine (poudre pour inhalation pré-distribuée) est inchangé, sous réserve des modifications proposées à l’information sur le produit.
Le CHMP recommande de modifier les termes de l’autorisation de mise sur le marché.
