Notice patient - ATENOLOL EG 100 mg, comprimé sécable
Dénomination du médicament
ATENOLOL EG 100 mg, comprimé sécable
Atenolol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ATENOLOL EG et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATENOLOLEG ?
3. Comment prendre ATENOLOL EG ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ATENOLOL EG ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ATENOLOL EG 100 mg, comprimé sécable ET DANS QUELSCAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : BETA-BLOQUANT / SELECTIF,code ATC : C07AB03: Système cardiovasculaire.
Ce médicament est un «bêta bloquant». Il diminue certains effets, (ditseffets bêta) du système sympathique de régulation cardiovasculaire.
Ce médicament est préconisé dans les cas suivants:
· hypertension artérielle,
· prévention des crises douloureuses de l'angine de poitrine,
· après un infarctus du myocarde,
· certains troubles du rythme cardiaque.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATENOLOL EG100 mg, comprimé sécable ?
Ne prenez jamais ATENOLOL EG dans les cas suivants :
· si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou àl’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6.
· asthme et broncho-pneumopathies chroniques obstructives dans leurs formessévères (formes sévères d'asthme et de maladie des bronches et des poumonsavec encombrement),
· insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement (défaillance desfonctions du coeur non contrôlées par le traitement),
· choc cardiogénique (choc d'origine cardiaque),
· bloc auriculo-ventriculaire des second et troisième degrés nonappareillés (certains cas de troubles de la conduction cardiaque)
· angor de Prinzmetal (dans les formes pures et en monothérapie) (variétéde crises d'angine de poitrine),
· maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire),
· bradycardie importante (< 45–50 battements par minute)(ralentissement du rythme cardiaque)
· phénomène de Raynaud et troubles artériels périphériques dans leursformes sévères (troubles circulatoires symétriques des doigts avecengourdissements et troubles artériels périphériques dans leurs formessévères),
· phéochromocytome non traité (excroissance de la glandemédullosurrénale sécrétant des substances provoquant une hypertensionartérielle sévère),
· hypotension (diminution de la pression artérielle),
· acidose métabolique,
· antécédent de réaction anaphylactique (antécédent de réactionallergique),
· allaitement.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ATENOLOL EG100 mg, comprimé sécable.
Faites attention avec ATENOLOL EG 100 mg, comprimé sécable :
Mises en garde
NE JAMAIS INTERROMPRE BRUTALEMENT LE TRAITEMENT SANS AVIS DE VOTREMEDECIN.
La prise de ce médicament avec du diltiazem, du vérapamil (médicamentspour le cœur), le fingolimod ou l’ozanimod (médicaments utilisés dans letraitement de la sclérose en plaques) est déconseillée (voir « Autresmédicaments et ATENOLOL EG 100 mg, comprimé sécable »).
Précautions d'emploi
Prévenir le médecin en cas de grossesse, allaitement, diabète,insuffisance rénale, certaines maladies des artères (syndrome de Raynaud)
Si vous devez subir une intervention chirurgicale, avertissez l'anesthésisteque vous prenez ce médicament.
Autres médicaments et ATENOLOL EG 100 mg, comprimé sécable
La prise de ce médicament avec du diltiazem, du vérapamil (médicamentspour le cœur), le fingolimod et l’ozanimod (médicaments utilisés dans letraitement de la sclérose en plaques) est déconseillée (voir « Mises engarde »).
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sansordonnance.
ATENOLOL EG 100 mg, comprimé sécable avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez unegrossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.Si vous débutez une grossesse pendant le traitement, informez-en immédiatementvotre médecin. Votre médecin décidera avec vous si vous pouvez continuer ounon le traitement par aténolol.
Si ce traitement est pris en fin de grossesse, une surveillance médicale dunouveau-né est nécessaire pendant quelques jours, dans la mesure où certainseffets du traitement se manifestent aussi chez l'enfant (hypoglycémie, baissede la fréquence cardiaque, notamment).
Ce traitement passe dans le lait maternel et peut entrainer des effets chezle nouveau-né. Il est donc contre-indiqué pendant l'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il est peu probable que l’utilisation d’ATENOLOL EG 100 mg, comprimésécable ait une influence sur l’aptitude à conduire des véhicules et àutiliser des machines. Toutefois, des sensations vertigineuses ou de la fatiguepeuvent survenir.
ATENOLOL EG contient du lactose et du sodium
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimésécable, c’est-à-dire qu’il est « essentiellement sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE ATENOLOL EG 100 mg, comprimé sécable ?
Posologie
La posologie est variable en fonction de l'affection traitée ; elle estaussi adaptée à chaque patient.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Les comprimés doivent être avalés avec une boisson.
Fréquence d'administration
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION MEDICALE.
Durée du traitement
Dans la majorité des affections, le traitement par bêta-bloquants estprolongé de quelques mois ou années; c'est votre médecin qui vous préciserala durée du traitement.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.
Si vous avez pris plus de ATENOLOL EG que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien oul’hôpital.
Si vous oubliez de prendre ATENOLOL EG
En cas d'oubli, prendre dès que possible votre comprimé et poursuivre votretraitement normalement.
Ne jamais prendre une double dose.
Si vous arrêtez de prendre ATENOLOL EG
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
La fréquence des effets indésirables possibles listés ci-dessous estdéfinie selon les conventions suivantes :
· Très fréquent (peut affecter plus d’1 personne sur 10)
· Fréquent (peut affecter 1 à 10 personnes sur 100)
· Peu fréquent (peut affecter 1 à 10 personnes sur 1000)
· Rare (peut affecter 1 à 10 personnes sur 10 000)
· Très rare (peut affecter moins d’1 personne sur 10 000)
· Indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir desdonnées disponibles)
Effets indésirables fréquents :
· des ralentissements du rythme cardiaque (bradycardie),
· des refroidissements des extrémités,
· des troubles gastro-intestinaux (y compris diarrhée, nausées,vomissements),
· fatigue.
Effets indésirables peu fréquents :
· des troubles du sommeil,
· une élévation du taux de certaines enzymes du foie (transaminases).
Effets indésirables rares :
· une apparition de tâches pourpres sur la peau (purpura),
· une diminution du nombre de plaquettes sanguines (thrombocytopénie),
· quantité insuffisante de sucre dans le sang (hypoglycémie),
· une altération de l’humeur (incluant la dépression),
· des cauchemars,
· une confusion,
· des troubles psychiques (psychoses et hallucinations),
· des maux de tête (céphalées),
· des sensations de vertiges,
· des sensations anormales du toucher comme des fourmillements(paresthésie),
· une sécheresse des yeux,
· des troubles de la vision,
· une détérioration ou une aggravation d’une maladie du coeur(insuffisance cardiaque),
· une chute de la pression artérielle (hypotension orthostatique qui peutêtre associé à une syncope),
· une difficulté à marcher pouvant être aggravée chez une personne quiboitait déjà,
· syndrome de Raynaud (des problèmes de circulation du sang au niveau desdoigts avec des engourdissements chez certains patients),
· une contraction des bronches rendant la respiration difficile(bronchospasme) chez les patients asthmatiques ou ayant des antécédentsd’asthme,
· une sècheresse de la bouche,
· une toxicité du foie, y compris une jaunisse et une diminution de lasécrétion de bile (cholestase intra hépatique),
· une chute de cheveux (alopécie),
· diverses réactions de la peau avec la formation de plaques ressemblant aupsoriasis,
· recrudescence d’un psoriasis,
· impuissance.
Effets indésirables très rares :
· une augmentation d’anticorps (anticorps antinucléaires) dansle sang.
Effets indésirables de fréquence indéterminée :
· la constipation,
· un syndrome de type lupus (une maladie où le système immunitaire produitdes anticorps qui attaquent principalement la peau et les articulations).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ATENOLOL EG 100 mg, comprimé sécable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boite après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ATENOLOL EG 100 mg, comprimé sécable
· La substance active est :
Aténolol....................................................................................................................100,00 mg
· Les autres composants sont : Amidon de maïs, amidon de maïs (STARCH1500), lactose, povidone, laurilsulfate de sodium, silice colloïdale anhydre,stéarate de magnésium.
Qu’est-ce que ATENOLOL EG 100 mg, comprimé sécable et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé sécable. Boîte de 25,28, 30, 50, 84, 90 ou 100 comprimés.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO – LABORATOIRES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9–15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO – LABORATOIRES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9–15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Fabricant
STADA ARZNEIMITTEL AG
STADASTRASSE 2–18
61118 BAD VILBEL
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Sans objet.
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