Notice patient - RAMIPRIL BOUCHARA RECORDATI 5 mg, comprimé sécable
Dénomination du médicament
ramipril BOUCHARA-RECORDATI 5 mg, comprimé sécable
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 5 mg, comprimé sécable, etdans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RAMIPRILBOUCHARA-RECORDATI 5 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 5 mg, comprimésécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 5 mg, comprimésécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 5 mg, comprimé sécable ETDANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l’enzyme de conversion(IEC) non associés.
Code ATC : C09AA05.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après la prise de RAMIPRILBOUCHARA-RECORDATI.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RAMIPRILBOUCHARA-RECORDATI 5 mg, comprimé sécable ?
Ne prenez jamais RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 5 mg, comprimé sécable :
· Si vous êtes allergique (hypersensible) au ramipril, à tout autre IEC,ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnésdans la rubrique 6. Les signes d’une réaction allergique peuvent inclure uneéruption cutanée (rash), des problèmes de déglutition ou de respiration, ungonflement de vos lèvres, de votre visage, de votre gorge ou de votrelangue.
· Si vous avez déjà présenté une réaction allergique grave appelée «angiœdème ». Les signes comportent des démangeaisons, une urticaire, desmarques rouges sur les mains, les pieds et la gorge, un gonflement de la gorgeet de la langue, un gonflement autour des yeux et des lèvres, des difficultésà respirer et à avaler.
· Si vous subissez une dialyse ou tout autre type de filtration sanguine. Enfonction de la machine utilisée, RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI pourrait ne pasvous convenir.
· Si vous avez des problèmes rénaux du fait de la réduction de l’apportsanguin à votre rein (sténose de l’artère rénale).
· Si vous êtes enceinte depuis plus de 3 mois (il est égalementpréférable d’éviter de prendre RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI en début degrossesse, voir rubrique Grossesse et Allaitement).
· Si votre pression artérielle est anormalement basse ou instable. Votremédecin devra l’évaluer.
· Si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtestraité(e) par un médicament contenant de l’aliskiren pour diminuer votrepression artérielle.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendreRAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI :
· Si vous souffrez de problèmes cardiaques, hépatiques ou rénaux.
· Si vous avez perdu une grande quantité de sels ou de fluides corporels(si vous vomissez, avez la diarrhée, suez de manière inhabituelle, suivez unrégime pauvre en sel, prenez des diurétiques depuis longtemps ou avez subi unedialyse).
· Si vous allez suivre un traitement pour réduire votre allergie auxpiqûres d’abeille ou de guêpe (désensibilisation).
· Si vous allez recevoir un anesthésique. Celui-ci pourrait vous êtredonné pour une intervention chirurgicale ou des soins dentaires. Il pourraits’avérer nécessaire d’arrêter votre traitement par RAMIPRILBOUCHARA-RECORDATI un jour avant ; demandez conseil à votre médecin.
· Si votre taux sanguin de potassium est élevé (d’après les résultatsde vos tests sanguins).
· Si vous souffrez d’une maladie vasculaire du collagène telle qu’unesclérodermie ou un lupus érythémateux systémique.
· Si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter unehypertension :
o Un antagonisme des récepteurs de l’angiotensine II (ARA II) (aussiconnu sous le nom de sartans – par exemple valsartan, telmisartan,irbésartan), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à undiabète.
o Aliskiren.
Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement lefonctionnement de vos reins, votre pression artérielle et le taux desélectrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang. Voir aussi lesinformations dans la rubrique « Ne prenez jamais RAMIPRILBOUCHARA-RECORDATI».
Vous devez informer votre médecin :
· si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. RAMIPRILBOUCHARA-RECORDATI est déconseillé en début de grossesse, et ne doit pasêtre pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuiregravement à votre enfant en cas d’utilisation à partir de ce stade de lagrossesse (voir rubrique « Grossesse »).
Enfants et adolescents
L’utilisation de RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI est déconseillée chezl’enfant et l’adolescent âgé de moins de 18 ans.
Autres médicaments et RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 5 mg, comprimésécable
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemmentpris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris des médicamentsobtenus sans ordonnance (en incluant ceux à base de plantes), car RAMIPRILBOUCHARA-RECORDATI peut avoir une incidence sur certains autres médicaments.Par ailleurs, certains médicaments peuvent avoir une incidence sur RAMIPRILBOUCHARA-RECORDATI.
Votre médecin pourrait avoir besoin de modifier la dose de vos médicamentset/ou prendre d’autres précautions :
· Si vous prenez un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II (ARAII) ou de l’aliskiren (voir aussi les informations dans les rubriques « Neprenez jamais RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI» et « « Avertissements etprécautions »).
Veuillez informer votre médecin si vous prenez l’un ou l’autre desmédicaments suivants. Ils peuvent rendre RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI moinsefficace :
· Les médicaments utilisés pour soulager les douleurs et l’inflammation(par exemple les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), telsl’ibuprofène ou l’indométacine et l’aspirine).
· Les médicaments utilisés pour le traitement d’une pression artériellebasse, d’un collapsus, d’une insuffisance cardiaque, d’un asthme oud’allergies, tels que l’éphédrine, la noradrénaline ou l’adrénaline.Votre médecin devra alors vérifier votre pression artérielle.
Veuillez informer votre médecin si vous prenez l’un ou l’autre desmédicaments suivants. Ils peuvent augmenter la probabilité de survenued’effets secondaires si vous les prenez avec RAMIPRILBOUCHARA-RECORDATI :
· Les médicaments utilisés pour soulager les douleurs et l’inflammation(par exemple les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), telsl’ibuprofène ou l’indométacine et l’aspirine ou les sels d’or).
· Les médicaments contre le cancer (chimiothérapie), lesimmunosuppresseurs.
· Les médicaments prévenant le rejet d’organe après unetransplantation, tels la ciclosporine.
· Les diurétiques tels que le furosémide.
· Les médicaments susceptibles d’entrainer une dégradation de lafonction rénale tels que les médicaments appartenant à la famille des sartansou d’augmenter la quantité de potassium dans votre sang, tels que laspironolactone, le triamtérène, l’amiloride, les sels de potassium,l’aliskiren et l’héparine (utilisée pour fluidifier le sang).
· Les corticoïdes donnés pour une inflammation, telle la prednisolone.
· L’allopurinol (utilisé pour abaisser l’acide urique dansvotre sang).
· Le procaïnamide (donné pour les troubles du rythme cardiaque).
· Les médicaments appartenant à la famille des gliptines (utilisés pourtraiter le diabète)
· Les dérivés nitrés (utilisés pour traiter l’angine de poitrine) etles médicaments entrainant une hypotension.
· Le racécadotril utilisé pour traiter les diarrhées.
Veuillez informer votre médecin si vous prenez l’un ou l’autre desmédicaments suivants. Ils pourraient être affectés par RAMIPRILBOUCHARA-RECORDATI :
· Les médicaments pour le diabète tels que certains antidiabétiques oraux(les sulfamides hypoglycémiants) et l’insuline. RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATIpourrait abaisser le taux de sucre dans votre sang (glycémie). Surveillezétroitement votre glycémie lorsque vous prenez RAMIPRILBOUCHARA-RECORDATI.
· Le lithium (donné pour des problèmes de santé mentale). RAMIPRILBOUCHARA-RECORDATI pourrait augmenter la quantité de lithium dans votre sang(lithiémie). Votre lithiémie devra être étroitement surveillée par votremédecin.
Si l’un ou l’autre de ces cas ci-dessus vous concerne (ou si vous n’enêtes pas sûr(e)), parlez-en à votre médecin avant de prendre RAMIPRILBOUCHARA-RECORDATI.
RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 5 mg, comprimé sécable avec des aliments,boissons et l’alcool
La prise d’alcool avec RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI peut vous donner desvertiges, des étourdissements ou une sensation de tête légère. Si vous vouspréoccupez de savoir la quantité d’alcool que vous pouvez boire alors quevous prenez RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI, parlez-en à votre médecin, lesmédicaments utilisés pour réduire la pression artérielle et l’alcoolpouvant avoir des effets additifs.
RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI peut être pris pendant ou en dehorsdes repas.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Grossesse
RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI est déconseillé en début de grossesse, et nedoit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourraitnuire gravement à votre enfant en cas d’utilisation à partir de ce stade dela grossesse (voir rubrique Grossesse).
Allaitement
Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous êtes sur le point decommencer l’allaitement. RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI est déconseillé auxfemmes qui allaitent et votre médecin pourrait choisir un autre traitement sivous souhaitez allaiter, surtout si votre enfant est un nouveau-né ou unprématuré.
Sportifs
Sans objet.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Vous pourriez ressentir des étourdissements en prenant RAMIPRILBOUCHARA-RECORDATI.
La survenue de ces étourdissements est plus probable lorsque vous débutezla prise de RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI ou commencez à prendre une dose plusélevée. Dans ce cas, ne conduisez pas et n’utilisez pas d’outils ni demachines.
RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 5 mg, comprimé sécable contient dulactose.
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientsprésentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou unsyndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditairesrares).
3. COMMENT PRENDRE RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 5 mg, comprimé sécable?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou de votrepharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en casde doute.
Comment prendre ce médicament
Prenez ce médicament par voie orale, au même moment de la journéechaque jour.
Avalez les comprimés entiers avec un liquide.
N’écrasez pas et ne mâchez pas les comprimés.
Combien en prendre
Traitement d’une pression artérielle élevée
La dose initiale habituelle est de 1,25 mg ou de 2,5 mg une foispar jour.
Votre médecin ajustera la quantité à prendre jusqu’à ce que votrepression artérielle soit contrôlée.
La dose maximale est de 10 mg une fois par jour.
Si vous prenez déjà des diurétiques, votre médecin pourrait arrêter ouréduire la quantité du diurétique que vous prenez avant de débuter letraitement par RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI.
Pour réduire votre risque de crise cardiaque ou d’accident vasculairecérébral
La dose initiale habituelle est de 2,5 mg une fois par jour.
Votre médecin pourrait par la suite décider d’augmenter la quantité quevous prenez.
La dose habituelle est de 10 mg une fois par jour.
Traitement pour réduire ou retarder l’aggravation desproblèmes rénaux
Votre traitement pourrait être débuté à la dose de 1,25 mg ou de 2,5 mgune fois par jour.
Votre médecin ajustera la quantité que vous prenez.
La dose habituelle est de 5 mg ou 10 mg une fois par jour.
Traitement de l’insuffisance cardiaque
La dose initiale habituelle est de 1,25 mg une fois par jour.
Votre médecin ajustera la quantité que vous prenez.
La dose maximale est de 10 mg/jour. Il est préférable de la prendre endeux prises par jour.
Traitement après avoir subi une crise cardiaque
La dose initiale habituelle est de 1,25 mg une fois par jour à 2,5 mg deuxfois par jour.
Votre médecin ajustera la quantité que vous prenez.
La dose maximale est de 10 mg/jour. Il est préférable de la prendre endeux prises par jour.
Sujet âgé
Votre médecin réduira la dose initiale et ajustera votre traitement pluslentement.
Si vous avez pris plus de RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 5 mg, comprimésécable que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou allez immédiatement au servicedes urgences de l’hôpital le plus proche. Ne conduisez pas jusqu’àl’hôpital, faites-vous emmener par quelqu’un ou appelez une ambulance.Prenez la boîte de médicaments avec vous pour que le médecin sache ce quevous avez pris.
Si vous oubliez de prendre RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 5 mg, comprimésécable :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre ; prenez votre dose suivante à l’heure habituelle.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Arrêter de prendre RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI et consultez immédiatementun médecin si vous remarquez l’un ou l’autre des effets secondaires gravessuivants : vous pourriez avoir besoin d’un traitement médical urgent :
· Gonflement du visage, des lèvres ou de la gorge rendant difficile ladéglutition ou la respiration, ainsi que des démangeaisons et des éruptionscutanées. Ceci pourrait être le signe d’une réaction allergique grave àRAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI.
· Réactions cutanées sévères y compris une éruption, des ulcèresbuccaux, une aggravation d’une maladie de peau préexistante, une rougeur, desvésicules ou une desquamation de la peau (tel que le syndrome deStevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique ou l’érythèmepolymorphe).
Informez immédiatement votre médecin si vous ressentez :
· Un rythme cardiaque rapide, irrégulier ou fortement ressenti(palpitations), une douleur dans la poitrine, une contraction de la poitrine oudes problèmes plus graves, y compris une crise cardiaque et un accidentvasculaire cérébral.
· Un essoufflement ou une toux. Ceux-ci pourraient être des signes deproblèmes pulmonaires.
· Des ecchymoses apparaissant facilement, un saignement prolongé, toutsaignement manifeste (par ex. saignement des gencives), des taches pourpres oudes rougeurs sur la peau, ou des infections faciles à contracter, un mal degorge et une fièvre, une sensation de fatigue, de défaillance,d’étourdissement, ou une pâleur cutanée. Ceux-ci pourraient être lessignes de problèmes sanguins ou de moelle osseuse.
· Des douleurs à l’estomac sévères pouvant atteindre le dos. Cecipourrait être le signe d’une pancréatite (inflammation du pancréas).
· Une fièvre, des frissons, une fatigue, une perte d’appétit, desdouleurs d’estomac, des nausées, une coloration jaune de la peau ou des yeux(jaunisse). Ceux-ci pourraient être les signes de problèmes hépatiques telsqu’une hépatite (inflammation du foie) ou des lésions hépatiques.
Autres effets indésirables éventuels :
Veuillez informer votre médecin si l’un ou l’autre des symptômessuivants s’aggravait ou durait plus de quelques jours.
Effets indésirables fréquents (affectant moins d’une personnesur 10)
· Maux de tête ou fatigue.
· Sensation de vertiges. Ceci est plus susceptible de se produire au débutde la prise de RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI ou au début de la prise d’une doseplus forte.
· Evanouissement, hypotension (pression artérielle anormalement basse), enparticulier lorsque vous vous levez ou vous asseyez dans le lit rapidement.
· Toux sèche irritative, inflammation des sinus (sinusite) ou bronchite,essoufflement.
· Douleurs gastriques ou intestinales, diarrhée, indigestion, nausées ouvomissements.
· Eruption cutanée avec zone surélevée ou non.
· Douleurs dans la poitrine.
· Crampes ou douleurs musculaires.
· Examens sanguins montrant une élévation inhabituelle de votre taux depotassium.
Effets indésirables peu fréquents (affectant moins d’une personnesur 100)
· Problèmes d’équilibre (vertiges).
· Démangeaisons et sensations cutanées inhabituelles telles que dessensations d’engourdissement, de picotements, de piqûres d’aiguilles, debrûlure ou de fourmillement (paresthésies).
· Perte ou modification du goût des aliments.
· Problème de sommeil.
· Sentiment de dépression, d’anxiété, nervosité inhabituelle,agitation.
· Nez bouché, difficulté à respirer ou aggravation d’un asthme.
· Gonflement intestinal appelé « angiœdème intestinal », se présentantpar des symptômes tels que des douleurs abdominales, des vomissements et unediarrhée.
· Brûlures d’estomac, constipation ou bouche sèche.
· Augmentation de la quantité d’urine dans la journée.
· Transpiration inhabituelle.
· Perte ou diminution de l’appétit (anorexie).
· Battements cardiaques fortement ressentis ou irréguliers, gonflement desbras et des jambes. Ceci pourrait être un signe de rétention d’eau.
· Bouffées de chaleur.
· Vision trouble.
· Douleurs articulaires.
· Fièvre.
· Incapacité sexuelle chez l’homme, réduction de la libido chezl’homme ou la femme.
· Augmentation du nombre de certains globules blancs du sang (éosinophilie)découvert lors d’un test sanguin.
· Examens sanguins montrant des modifications de la fonction hépatique,pancréatique ou rénale.
Effets indésirables rares (affectant moins d’une personne sur 1 000)
· Sensation d’être flageolant(e) ou confus(e).
· Rougeur et gonflement de la langue.
· Ecaillement ou pelage sévères de la peau, éruption cutanée avecdémangeaisons et grosseurs.
· Problème au niveau des ongles (ex. détachement ou chute d’unongle).
· Eruption ou ecchymoses cutanées.
· Taches sur la peau et froideur des extrémités.
· Rougeur, démangeaison, gonflement ou larmoiement des yeux.
· Trouble de l’audition et bourdonnements d’oreilles.
· Sensation de faiblesse.
· Examens sanguins montrant une baisse du nombre de globules rouges, deglobules blancs ou de plaquettes, ou du taux d’hémoglobine.
Effets indésirables très rares (affectant moins d’une personne sur10 000)
· Sensibilité inhabituelle au soleil.
Autres effets indésirables rapportés :
Veuillez informer votre médecin si l’un ou l’autre des symptômessuivants s’aggravait ou durait plus de quelques jours.
· Difficulté de concentration.
· Gonflement de la bouche.
· Examens sanguins montrant un nombre trop faible de cellules sanguines dansvotre sang.
· Examens sanguins montrant un taux inhabituellement bas de sodium dansvotre sang.
· Changement de couleur des doigts et des orteils lorsque vous avez froid,avec picotements ou sensations douloureuses lorsque vous vous réchauffez(syndrome de Raynaud).
· Augmentation de la taille des seins chez l’homme.
· Réactions ralenties ou perturbées.
· Sensation de brûlure.
· Modification des odeurs.
· Chute de cheveux.
· Troubles de l’élimination de l’eau associés à une quantité desodium dans le sang basse (syndrome de sécrétion inappropriée de l’hormoneanti-diurétique).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 5 mg, comprimé sécable?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à une température ne dépassant pas +25°C.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles dedétérioration.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 5 mg, comprimé sécable
· La substance active est :
Ramipril....................................................................................................................5 mg
Pour un comprimé sécable.
· Les autres composants sont :
Lactose monohydraté, bicarbonate de sodium, amidon prégélatinisé,croscarmellose sodique, fumarate de stéaryle sodique, colorant rose [lactosemonohydraté, oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172)].
Qu’est-ce que RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 5 mg, comprimé sécable etcontenu de l’emballage extérieur
Boîte ou pilulier de 7, 14, 21, 28, 30, 50, 90 ou 100 comprimés. Toutesles présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BOUCHARA-RECORDATI
70 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE
IMMEUBLE « LE WILSON »
92800 PUTEAUX
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES BOUCHARA-RECORDATI
70 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE
IMMEUBLE « LE WILSON »
92800 PUTEAUX
FRANCE
Fabricant
ACTAVIS HF.
REYKJAVIKURVEGUR 78
220 HAFNARFJORDUR
ISLANDE
ou
ACTAVIS LTD
B16
BULEBEL INDUSTRIAL ESTATE
ZEJTUN ZTN 08
MALTE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
Juillet 2017.
Autres
Sans objet.
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