Le groupe ATC L01XE02 comprend le géfitinib, un médicament utilisé pour traiter le cancer du poumon non à petites cellules. Il agit en bloquant une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) qui est impliquée dans la croissance des cellules cancéreuses.
En France, le cancer du poumon est l'un des cancers les plus courants et les plus mortels. Selon les statistiques, environ 45 000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année et près de 35 000 personnes en meurent.
Le géfitinib est administré par voie orale sous forme de comprimés. Il doit être pris à jeun, au moins une heure avant ou deux heures après un repas. La dose recommandée varie en fonction de l'état de santé du patient et peut être ajustée au fil du temps.
Les effets secondaires courants associés au géfitinib comprennent des éruptions cutanées, des nausées, des vomissements et une perte d'appétit. Dans certains cas, il peut également causer une inflammation des poumons ou aggraver les symptômes respiratoires existants.
Il est important que les patients prenant du géfitinib suivent attentivement les instructions de leur médecin et signalent tout effet secondaire potentiellement grave immédiatement. Les patients doivent également éviter de prendre d'autres médicaments sans consulter leur médecin car cela pourrait affecter l'efficacité ou la sécurité du traitement par géfitinib.
Le traitement par géfitinib peut être efficace pour certains patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec une mutation EGFR spécifique. Cependant, il ne convient pas à tous les patients et d'autres options de traitement peuvent être recommandées en fonction de l'état de santé individuel du patient.
En conclusion, le groupe ATC L01XE02 comprend le géfitinib, un médicament utilisé pour traiter le cancer du poumon non à petites cellules. Bien qu'il puisse être efficace pour certains patients, il peut également causer des effets secondaires potentiellement graves et ne convient pas à tous les patients. Les patients doivent suivre attentivement les instructions de leur médecin et signaler tout effet secondaire potentiellement grave immédiatement.