Stimufend 6 mg solution injectable en seringue préremplie – notice, posologie, effets indésirables

1. Qu'est-ce que Stimufend et dans quels cas est-il utilisé

Stimufend contient comme substance active du pegfilgrastim. Le pegfilgrastim est une protéine produite par biotechnologie à partir d’une bactérie appelée E. coli. Il appartient au groupe des protéines appelées cytokines, et est très proche d'une protéine naturelle (le facteur de croissance de la lignée granulocytaire) produite par notre organisme.

Stimufend est utilisé pour réduire la durée des neutropénies (nombre faible de globules blancs dans le sang) et l’apparition des neutropénies fébriles (nombre faible de globules blancs associé à de la fièvre) qui peuvent être dues à l’utilisation d’une chimiothérapie cytotoxique (médicaments qui détruisent rapidement des cellules en croissance). Les globules blancs sont importants car ils aident votre organisme à combattre les infections. Ces globules blancs sont très sensibles aux effets de la chimiothérapie qui peut en diminuer le nombre dans l'organisme. Si les globules blancs diminuent jusqu’à un taux faible, ils peuvent ne pas être assez nombreux dans l’organisme pour combattre les bactéries et le risque d’infection pourrait augmenter.

Votre médecin vous a prescrit Stimufend pour stimuler votre moelle osseuse (partie de l’os qui produit les cellules du sang) afin de produire plus de globules blancs qui aident l'organisme à lutter contre les infections.

2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Stimufend

N’utilisez jamais Stimufend

• si vous êtes allergique au pegfilgrastim, au filgrastim, ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d’utiliser Stimufend :

• si vous présentez une réaction de type allergique, incluant faiblesse, chute de tension, difficultés respiratoires, gonflement du visage (anaphylaxie), rougeur et bouffées vasomotrices, éruption cutanée et démangeaisons de certaines zones de la peau.
• si vous présentez une allergie au latex. Le capuchon de la seringue préremplie contient un dérivé du latex pouvant entraîner des réactions allergiques graves.
• si vous êtes allergique aux adhésifs acryliques. L’injecteur sur-corps contient un adhésif acrylique et peut provoquer une réaction allergique.
• si vous présentez une toux, de la fièvre et des difficultés respiratoires. Cela peut être le signe d’un syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA).

• si vous présentez un des effets suivants ou une association des effets secondaires suivants :

  • boursouflure ou gonflement, qui peuvent être associés à une diminution de la fréquence mictionnelle, difficultés respiratoires, gonflement abdominal et ballonnement, et sensation de fatigue générale.

Ceux-ci peuvent être les symptômes d’une affection appelée « syndrome de fuite capillaire » qui provoque une fuite de sang des petits vaisseaux sanguins dans votre corps. Voir rubrique 4. • si vous ressentez une douleur abdominale supérieure gauche ou douleur à la pointe de l’épaule.

Cela peut révéler un problème au niveau de la rate (splénomégalie).

• si vous avez eu récemment une infection pulmonaire grave (pneumonie), du liquide dans les poumons (œdème pulmonaire), une inflammation des poumons (pneumopathie interstitielle) ou une radio pulmonaire par rayon x anormale (infiltration pulmonaire).
• si vous avez connaissance d’une modification de votre numération des cellules sanguines (par exemple une augmentation du nombre de globules blancs ou une anémie) ou une diminution du nombre de plaquettes sanguines, ce qui réduit la capacité du sang à coaguler (thrombopénie). Votre médecin peut vouloir vous surveiller plus étroitement.
• si vous présentez une anémie falciforme (drépanocytose). Votre médecin peut surveiller plus étroitement votre état.
• si vous êtes atteint(e) d’un cancer du sein ou du poumon, Stimufend associé à la chimiothérapie et/ou à la radiothérapie peut augmenter le risque pour vous de développer une affection précancéreuse appelée syndrome myélodysplasique (SMD) ou un cancer du sang appelé leucémie aiguë myéloïde (LAM). Les symptômes peuvent inclure la fatigue, la fièvre et l’apparition facile de << bleus >> (ecchymoses) ou de saignement.
• si vous avez des signes soudains d’allergie tels que éruption cutanée, urticaire ou démangeaison, gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou d’autres parties du corps, essoufflement, respiration sifflante ou difficulté à respirer, ceux-ci pourraient être les signes d’une réaction allergique sévère.
• si vous avez des symptômes d’inflammation de l’aorte (le grand vaisseau sanguin qui achemine le sang du cœur dans le corps), ceci a été signalé à une fréquence rare chez les patients atteints d’un cancer et les donneurs sains. Les symptômes peuvent comprendre : fièvre, douleurs abdominales, malaise, maux de dos et augmentation des marqueurs inflammatoires. Si vous ressentez ces symptômes, parlez-en à votre médecin.

Votre médecin vérifiera votre sang et vos urines régulièrement car Stimufend peut endommager les minuscules filtres situés à l’intérieur de vos reins (glomérulonéphrite).

Des réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson) ont été rapportées lors de l’utilisation de pegfilgrastim. En présence de l’un des symptômes décrits à la rubrique 4, il est impératif d’arrêter le traitement par pegfilgrastim et de consulter immédiatement un médecin.

Parlez à votre médecin de vos risques de développer un cancer du sang. Si vous développez ou êtes prédisposé à développer un cancer du sang, vous ne devriez pas utiliser Stimufend, sauf indication contraire de votre médecin.

Perte de réponse au pegfilgrastim

Si vous ressentez une perte de réponse ou une incapacité à maintenir une réponse au traitement par pegfilgrastim, votre médecin en recherchera les raisons, notamment si vous avez développé des anticorps neutralisant l’activité de pegfilgrastim.

Autres médicaments et Stimufend

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Grossesse et allaitement

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Stimufend n’a pas été étudié chez la femme enceinte. Il est important de signaler à votre médecin si vous : • êtes enceinte;

• soupçonnez d’être enceinte; ou
• prévoyez d’avoir un enfant.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement par Stimufend, informez votre médecin.

Sauf indication contraire de votre médecin, vous devez arrêter l’allaitement si vous utilisez Stimufend.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Stimufend n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur la capacité à conduire ou à utiliser des machines.

Stimufend contient du sorbitol (E420) et de l’acétate de sodium

Ce médicament contient 30 mg de sorbitol par dose de 6 mg ce qui équivaut à 50 mg/ml. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 6 mg, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. Comment utiliser Stimufend

Stimufend est destiné aux adultes à partir de 18 ans.

Respectez toujours la posologie exacte indiquée par votre médecin. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

La dose recommandée est d’une injection de 6 mg par voie sous-cutanée (injection sous la peau) à l’aide d’une seringue préremplie, administrée au moins 24 heures après votre dernière dose de chimiothérapie à la fin de chacun des cycles.

Comment s’auto-administrer Stimufend

Votre médecin peut estimer préférable que vous pratiquiez vous-même les injections de Stimufend. Votre médecin ou l’infirmière vous montreront comment procéder. N'essayez pas de vous faire une injection sans avoir reçu de formation.

Pour plus d’informations concernant l’auto-administration de Stimufend, veuillez lire le paragraphe à la fin de cette notice.

Ne pas agiter Stimufend de façon excessive, cela pourrait altérer son activité.

Si vous avez utilisé plus de Stimufend que vous n’auriez dû

Si vous avez pris plus de Stimufend que nécessaire, contactez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère.

Si vous oubliez d’injecter Stimufend

Si vous effectuez les injections vous-même et oubliez de vous faire une injection de Stimufend, contactez votre médecin pour discuter de la date de la prochaine injection.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Veuillez contacter immédiatement votre médecin si vous ressentez un ou plusieurs des effets indésirables ci-dessous :

• boursoufflure ou gonflement, qui peuvent être associés à une mauvaise circulation de l’eau, difficultés respiratoires, gonflement abdominal et ballonnement, et sensation de fatigue générale. Ces symptômes apparaissent généralement de façon rapide.

Ceux-ci peuvent être les symptômes d’une affection peu fréquente (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) appelée « Syndrome de Fuite Capillaire » qui provoque une fuite du sang des petits vaisseaux sanguins dans votre corps et nécessite une prise en charge médicale urgente.

Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10) : • douleur osseuse. Votre médecin vous précisera comment soulager la douleur osseuse. • nausées et maux de tête.

Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) : • douleur au site d’injection.

• douleur d’ordre général et douleurs au niveau des articulations et des muscles. • certaines modifications sanguines peuvent se produire ; celles-ci seront détectées lors d’examens sanguins de routine. Le nombre de globules blancs peut augmenter pendant une courte durée. Le nombre de plaquettes peut diminuer et entraîner des « bleus » (ecchymoses).

Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) : • réactions de type allergique, incluant rougeur et bouffées vaso-motrices, rash cutané et démangeaisons.

• réactions allergiques graves, incluant une anaphylaxie (faiblesse, chute de tension, difficultés respiratoires, gonflement du visage).
• augmentation du volume de la rate.
• rupture de la rate. Certains cas de rupture splénique ont entraîné une issue fatale. Il est important de contacter immédiatement votre médecin en cas de douleur au flanc gauche ou en cas de douleur à l’épaule gauche. Ces signes peuvent révéler un problème au niveau de la rate. • problèmes respiratoires. En cas de toux, de fièvre et de difficulté respiratoire, veuillez en informer votre médecin.
• un syndrome de Sweet (lésions douloureuses avec plaques violacées des membres et parfois de la face et du cou avec de la fièvre) a été observé mais d’autres facteurs peuvent être mis en cause. • vascularite cutanée (inflammation des vaisseaux sanguins de la peau).
• atteinte des minuscules filtres situés à l’intérieur de vos reins (glomérulonéphrite). • rougeur au site d’injection.
• crachat de sang (hémoptysie).
• troubles sanguins (syndrome myélodysplasique [SMD] ou leucémie aiguë myéloïde [LAM]).

Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :

• inflammation de l’aorte (le grand vaisseau sanguin qui achemine le sang du cœur dans le corps), voir rubrique 2.
• saignement au niveau des poumons (hémorragie pulmonaire).
• syndrome de Stevens-Johnson, sous la forme de taches rougeâtres en cible ou sous forme de taches circulaires présentant souvent des cloques en leur centre, situées sur le tronc, ou encore sous forme de desquamation de la peau et d’ulcérations de la bouche, de la gorge, du nez, des parties génitales et des yeux, et qui peut être précédé de fièvre ou de symptômes s’apparentant à ceux de la grippe. Si l’un de ces symptômes apparaît, il convient de cesser d’utiliser Stimufend et de consulter immédiatement un médecin. Voir également rubrique 2.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. Comment conserver Stimufend

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et l’étiquette de la seringue après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C).

Stimufend peut être laissé à température ambiante (sans dépasser 30 °C) pendant une période unique maximale de 72 heures. Si Stimufend est laissé à température ambiante pendant plus de 72 heures, il doit être éliminé. Pour toute question sur la conservation, demandez à votre médecin, votre infirmier(ère) ou votre pharmacien.

Ne pas congeler.

Conserver la seringue préremplie dans l'emballage extérieur à l’abri de la lumière.

N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que la solution est trouble ou contient des particules. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. Contenu de l’emballage et autres informations

Ce que contient Stimufend

• La substance active est le pegfilgrastim. Chaque seringue préremplie contient 6 mg de pegfilgrastim dans 0,6 mL de solution.
• Les autres composants sont l’acétate de sodium, le sorbitol (E420), le polysorbate 20, l’acide acétique glacial et l’eau pour préparations injectables. Voir rubrique 2 « Stimufend contient du sorbitol (E420) et de l’acétate de sodium ».

Comment se présente Stimufend et contenu de l’emballage extérieur

Stimufend est une solution limpide et incolore injectable en seringue préremplie (6 mg/0,6 mL). Chaque boîte contient 1 seringue préremplie en verre munie d’une aiguille en acier inoxydable et d’un capuchon.

La seringue préremplie peut également être sécurisée.

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Else-Kroener Strasse 1

61352 Bad Homburg v.d.Hoehe

Allemagne

Fabricant

Fresenius Kabi Austria GmbH

Hafnerstrasse 36

8055 Graz

Autriche

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

Autres sources d’informations

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu/

Instructions d’utilisation de Stimufend (pegfilgrastim)

Seringue préremplie unidose pour injection sous-cutanée

Important :

Veuillez lire la notice car elle contient des informations importantes sur Stimufend que vous devez connaître avant d’utiliser ces instructions d’utilisation de Stimufend.

Veuillez lire ces informations importantes avant d’utiliser Stimufend seringue préremplie.

Conservation des seringues préremplies de Stimufend :

• Conserver Stimufend au réfrigérateur à une température comprise entre 2 °C et 8 °C. • Ne pas congeler.
• Conserver la seringue préremplie dans l’emballage d’origine, à l’abri de la lumière. • Jeter (éliminer) toute quantité de Stimufend laissée à température ambiante, sans dépasser 30 °C, pendant plus de 72 heures.
• Tenir la seringue préremplie de Stimufend hors de portée des enfants.

Utilisation de la seringue préremplie :

• Il est important de ne pas essayer d’injecter Stimufend avant que votre professionnel de santé ne vous ait montré, ou ait montré à votre aidant, comment faire.
• Vous ne devez pas injecter Stimufend à des enfants.
• Une dose inférieure à 6 mg/0,6 mL ne peut pas être mesurée précisément en utilisant la seringue préremplie de Stimufend.
• Ne pas utiliser une seringue préremplie après la date de péremption mentionnée sur l’étiquette car cela pourrait avoir des effets délétères.
• Ne pas agiter la seringue préremplie.

• Ne pas retirer le capuchon de l’aiguille de la seringue préremplie avant d’être prêt(e) pour l’injection. • Ne pas utiliser la seringue préremplie si l’emballage est ouvert ou endommagé. • Ne pas utiliser la seringue préremplie si elle est tombée sur une surface dure. La seringue préremplie peut être cassée même si vous ne voyez pas la cassure. Utiliser une nouvelle seringue préremplie. • Ne pas utiliser Stimufend si le produit a été congelé ou exposé directement au soleil. • Le capuchon de l’aiguille sur la seringue préremplie contient du caoutchouc naturel sec (latex).

  Prévenez votre professionnel de santé si vous êtes allergique au latex. Vous ne devez pas administrer Stimufend en seringue préremplie si vous présentez une allergie au latex.

• Stimufend seringue préremplie est équipé d’un système de protection de l’aiguille qui recouvre l’aiguille après l’injection.
• Ne pas essayer d’activer le système transparent de protection de l’aiguille avant l’injection. • Ne pas insérer vos doigts dans l’ouverture du système transparent de protection de l’aiguille car vous pourriez vous blesser avec l’aiguille.
• Ne pas essayer de réutiliser la seringue préremplie de Stimufend car cela pourrait provoquer une infection.

Si vous avez des questions, adressez-vous à votre professionnel de santé.