PREDNISOLONE ZENTIVA 20 mg, comprimé effervescent sécable - notice patient, effets secondaires, posologie

Dénomination du médicament

PREDNISOLONE ZENTIVA 20 mg, comprimé effervescent sécable

Prednisolone

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que PREDNISOLONE ZENTIVA 20 mg, comprimé effervescentsécable et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PREDNISOLONEZENTIVA 20 mg, comprimé effervescent sécable ?

3. Comment prendre PREDNISOLONE ZENTIVA 20 mg, comprimé effervescentsé­cable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver PREDNISOLONE ZENTIVA 20 mg, comprimé effervescentsé­cable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE PREDNISOLONE ZENTIVA 20 mg, comprimé effervescentsécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : GLUCOCORTICOIDES – USAGE SYSTEMIQUE.

Code ATC : H02AB06 (H. Hormones non sexuelles).

Ce médicament est un corticoïde (également appelé anti-inflammatoires­téroïdien).

Indications thérapeutiques :

Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de10 kg.

Ce médicament est utilisé dans certaines maladies, où il est utilisé pourson effet anti-inflammatoire.

Son action est utile dans le traitement de nombreuses affectionsinflam­matoires ou allergiques.

À fortes doses, ce médicament diminue les réactions immunitaires et estdonc également utilisé pour prévenir ou traiter le rejet des greffesd’organes.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PREDNISOLONEZENTIVA 20 mg, comprimé effervescent sécable ?

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ne prenez jamais PREDNISOLONE ZENTIVA 20 mg, comprimé effervescentsé­cable :

· Si vous êtes allergique à la substance active (prednisolone) ou àl’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6.

· Si vous avez une infection.

· Si vous souffrez actuellement d’une maladie virale (hépatite virale,varicelle) ou qui peut réapparaître (herpès, zona).

· Si vous avez des problèmes mentaux et que vous n’êtes pas traité pourceux-ci.

· Si vous devez être vacciné par un vaccin vivant (par exemple contre larougeole, la varicelle, la fièvre jaune…).

Avertissements et précautions

Ce médicament doit être pris sous une stricte surveillance médicale.

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 10 kget par conséquent chez les prématurés et les nouveau-nés à terme.Cependant, chez les nourrissons prématurés traités par d’autresmédicaments de la même classe, une échographie cardiaque doit êtreeffectuée pour surveiller la structure et la fonction du muscle cardiaque.

Avant le traitement, prévenez votre médecin :

· Si vous avez été vacciné récemment,

· Si vous avez eu ou avez un ulcère digestif, une maladie du gros intestin,ou si vous avez été opéré récemment pour un problème d’intestin,

· Si vous avez du diabète (taux de sucre trop élevé dans le sang), ou unetension artérielle élevée,

· Si vous avez une infection (notamment si vous avez eu la tuberculose),

· Si vos reins ou votre foie ne fonctionnent pas correctement,

· Si vous souffrez d’ostéoporose (maladie des os avec une fragilité desos) et de myasthénie grave (maladie des muscles avec fatigue musculaire),

· Si vous souffrez de sclérodermie (également connue sous le nom desclérose systémique, un trouble auto-immun), car des doses journalières de15 mg ou plus peuvent augmenter le risque de développer une complication graveappelée crise rénale sclérodermique. Les signes d’une crise rénalescléroder­mique sont, entre autres, une augmentation de la pression sanguine etune diminution de la production d’urine. Votre médecin peut vous conseillerde faire contrôler régulièrement votre pression sanguine et votre urine,

· Si vous avez séjourné dans les régions tropicale, subtropicale ou lesud de l’Europe, en raison du risque de maladie parasitaire.

· Si vous avez des problèmes rénaux ou un taux élevé d’acide uriquedans votre sang avant de commencer le traitement par PREDNISOLONE ZENTIVA20 mg, comprimé effervescent sécable. Vous devez informer votre médecin sivous présentez des symptômes du syndrome de lyse tumorale tels que crampesmusculaires, faiblesse musculaire, confusion, perte de vision ou troublesvisuels, essoufflement, convulsions, rythme cardiaque irrégulier ouinsuffisance rénale (diminution de la quantité d’urine ou assombrissement del’urine) au cas où vous souffririez d’une tumeur maligne hématologique(voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels »).

Pendant et après le traitement :

· Prévenez immédiatement votre médecin si vous ressentez des douleurs auniveau des tendons (reconnaissables par des douleurs lors de mouvements). Eneffet, ce médicament peut favoriser l’apparition d’une atteinte des tendonsvoire de manière exceptionnelle d’une rupture des tendons.

Ce médicament peut également entrainer la survenue de crises liées à laprésence de phéochromocytome (tumeur des glandes surrénales) et pouvantmettre votre vie en danger.

· Évitez le contact avec les personnes atteintes de la varicelle ou de larougeole.

· Prévenez le médecin que vous prenez ou que vous avez pris ce médicament(pendant une année après l’arrêt du traitement) si vous devez vous faireopérer ou si vous êtes dans une situation de stress (fièvre, maladie).

· Votre médecin pourra vous conseiller de suivre un régime, en particulierpauvre en sel, en sucre et riche en protéines.

· Si le traitement est prolongé, votre médecin vous prescrira égalementun apport en calcium et vitamine D.

· Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d’autres troublesvisuels.

Autres médicaments et PREDNISOLONE ZENTIVA 20 mg, comprimé effervescentsécable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

Vous devez éviter de prendre ce médicament :

· si vous prenez de l’aspirine à des doses supérieures ou égales à1 g par prise et/ou 3 g par jour,

· ou si vous devez être vacciné.

Certains médicaments peuvent augmenter les effets de PREDNISOLONE ZENTIVA20 mg, comprimé effervescent sécable et il est possible que votre médecinsouhaite vous surveiller attentivement si vous prenez ces médicaments (ycompris certains médicaments pour traiter l’infection à VIH : ritonavir,cobi­cistat).

PREDNISOLONE ZENTIVA 20 mg, comprimé effervescent sécable avec desaliments, boissons et de l’alcool.

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Grossesse

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse qu’en cas denécessité.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultezvotre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre cetraitement.

Allaitement

Ce médicament passe dans le lait maternel. Par conséquent, l’allaitementest à éviter durant le traitement.

Fertilité

Sans objet.

Sportifs

La substance active de ce médicament (la prednisolone) peut rendre positifsles tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

PREDNISOLONE ZENTIVA 20 mg, comprimé effervescent sécable contient dulactose, du sorbitol et du sodium.

· Ce médicament contient un sucre (le sorbitol). Son utilisation estdéconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose(maladie héréditaire rare).

· Ce médicament contient 27 mg de sodium (composant principal du sel decuisine/table) par comprimé. Cela équivaut à 1,35 % de l’apportalimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte. Tenez-encompte si vous contrôlez votre apport alimentaire en sodium (régime sans selou pauvre en sel).

Voir également rubrique « Avertissement et Précautions » ci-dessus.

3. COMMENT PRENDRE PREDNISOLONE ZENTIVA 20 mg, comprimé effervescentsécable ?

Posologie

Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de10 kg.

La dose à utiliser est déterminée par votre médecin, en fonction de votrepoids et de la maladie traitée. Elle est strictement individuelle.

Le dosage de PREDNISOLONE ZENTIVA 20 mg est adapté si vous débutez untraitement ou si vous devez prendre un traitement sur une courte duréenécessitant des doses moyennes ou fortes.

Si vous devez prendre ce traitement sur une durée prolongée et à des dosesinférieures à 20 mg par jour, il existe des dosages plus appropriés.

Mode d’administration

Ce médicament est utilisé par voie orale.

Vous devez dissoudre les comprimés dans un verre d’eau. Avalez le contenudu verre de préférence au cours du repas, en une prise le matin.

Durée du traitement

Elle est déterminée par votre médecin.

Il est très important de suivre régulièrement le traitement et de ne pasle modifier, ni l’arrêter brutalement sans l’avis de votre médecin.

En cas de traitement prolongé, suivez les recommandations de votre médecinpour la diminution des doses.

Si vous avez pris plus de PREDNISOLONE ZENTIVA 20 mg, comprimé effervescentsécable que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin.

Si vous oubliez de prendre PREDNISOLONE ZENTIVA 20 mg, compriméeffer­vescent sécable :

Pour être efficace, ce médicament doit être utilisé régulièrement­.Cependant, si vous oubliez de prendre une dose, continuez le traitementnor­malement.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous arrêtez de prendre PREDNISOLONE ZENTIVA 20 mg, compriméeffer­vescent sécable :

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Ce médicament, indispensable à votre santé, est le plus souvent bientoléré lorsque l’on suit les recommandations et notamment le régime pauvreen sel, en sucre et riche en protéines (voir également le paragraphe «Avertissements et précautions »).

Il peut néanmoins entraîner, selon la dose et la durée du traitement, deseffets plus ou moins gênants.

Les effets indésirables les plus fréquemment rencontrés sont :

· Une modification de certains résultats de vos analyses (sel, sucre,potassium) pouvant nécessiter un régime ou un traitement complémentaire.

· Une apparition de bleus.

· Une élévation de la tension artérielle, rétention d’eau et de selpouvant entraîner une insuffisance cardiaque.

· Des troubles de l’humeur (excitation, euphorie), troubles du sommeil(insomnie).

· Un ensemble de troubles appelé syndrome de Cushing reconnaissable par uneprise de poids, un gonflement et une rougeur du visage, un développementex­cessif des poils.

· Une fragilité osseuse (ostéoporose, fractures, tassements vertébrauxnotam­ment).

· Des atteintes douloureuses des os au niveau de l’articulation de lahanche (ostéonécrose).

D’autres effets beaucoup plus rares, ont été observés :

· Une production insuffisante des hormones par la glande située au-dessusdes reins (glande surrénale).

· Un retard de croissance chez l’enfant.

· Des troubles des règles.

· Une faiblesse musculaire, une rupture des tendons surtout si PREDNISOLONEZENTIVA 20 mg, comprimé effervescent sécable est associé à certainsantibi­otiques (les fluoroquinolones).

· Des troubles digestifs : ulcère digestif, des saignements et desperforations digestives.

· Une inflammation du pancréas surtout chez l’enfant.

· Une fragilisation de la peau, un retard de cicatrisation, del’acné.

· Une désorientation dans le temps et l’espace (confusion), convulsion,état dépressif à l’arrêt du traitement.

· Des troubles de la vue pouvant entrainer une perte de la vue : une visionfloue, certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression du liquide del’œil) et de cataractes (opacification du cristallin), choriorétinopat­hies(maladie de la rétine).

· Des troubles endocriniens (troubles hormonaux) : survenue de crises liéesà la présence de phéochromocytome (tumeur des glandes surrénales) et pouvantmettre votre vie en danger.

· Une crise rénale sclérodermique chez des patients souffrant déjà desclérodermie (un trouble auto-immun). Les signes d’une crise rénalescléroder­mique sont, entre autres, une augmentation de la pression sanguine etune diminution de la production d’urine.

· Des troubles cardiaques : augmentation du volume du muscle cardiaque chezles nourrissons prématurés.

Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la basedes données disponibles) :

· Des cas de syndrome de lyse tumorale ont été rapportés chez despatients souffrant d’une tumeur maligne hématologique. Le syndrome de lysetumorale peut être révélé par votre médecin sur la base de changements dansles tests sanguins tels qu'une augmentation des taux d'acide urique, depotassium ou de phosphore et une diminution du taux de calcium, et peutentraîner des symptômes tels que crampes musculaires, faiblesse musculaire,con­fusion, perte de vision ou troubles visuels, essoufflement, convulsions,rythme cardiaque irrégulier ou insuffisance rénale (diminution de la quantitéd’urine ou assombrissement de l'urine). Si vous présentez de tels symptômes,vous devez en informer immédiatement votre médecin (Voir rubrique 2«Avertissements et précautions»).

· Rythme cardiaque lent

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr .

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER PREDNISOLONE ZENTIVA 20 mg, comprimé effervescentsécable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas PREDNISOLONE ZENTIVA 20 mg, comprimé effervescent sécableaprès la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremptionfait référence au dernier jour de ce mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient PREDNISOLONE ZENTIVA 20 mg, comprimé effervescentsécable

· La substance active est :

Prednisolone.­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.........20 mg

(sous forme de métasulfobenzoate sodique de prednisolone)

Pour un comprimé effervescent sécable.

· Les autres composants sont : Bicarbonate de sodium, citrate diacide desodium, acide tartrique, lactose monohydraté, benzoate de sodium, saccharinesodique, arôme orange-pamplemousse (contient du sorbitol).

Qu’est-ce que PREDNISOLONE ZENTIVA 20 mg, comprimé effervescent sécableet contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous la forme de comprimés effervescentssé­cables. Chaque flacon contient 20 comprimés.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

ZENTIVA FRANCE

35 RUE DU VAL DE MARNE

75013 PARIS

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

ZENTIVA FRANCE

35 RUE DU VAL DE MARNE

75013 PARIS

Fabricant

OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL SAS

56, ROUTE DE CHOISY

60200COMPIEGNE

ou

FLAMEL TECHNOLOGIES

AVENUE GUSTAVE EIFFEL

PARC INDUSTRIEL

33608 PESSAC

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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