PREDNISONE ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable - notice patient, effets secondaires, posologie

Dénomination du médicament

PREDNISONE ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable

Prednisone

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que PREDNISONE ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable et dans quelscas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PREDNISONEZENTIVA 5 mg, comprimé sécable ?

3. Comment prendre PREDNISONE ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver PREDNISONE ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE PREDNISONE ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique – code ATC : H02AB07.

GLUCOCORTICOIDES – USAGE SYSTEMIQUE.

(H. Hormones systémiques non sexuelles).

Indications thérapeutiques

Ce médicament est un corticoïde (également appelé anti-inflammatoires­téroïdien).

Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 anset de plus de 20 kg.

Ce médicament est utilisé dans de nombreuses maladies, où il est utilisépour son effet anti-inflammatoire. Son action est utile dans le traitement denombreuses affections inflammatoires ou allergiques.

À fortes doses, ce médicament diminue les réactions immunitaires et estdonc également utilisé pour prévenir ou traiter le rejet de greffesd’organes.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PREDNISONEZENTIVA 5 mg, comprimé sécable ?

Ne prenez jamais PREDNISONE ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable :

· Si vous êtes allergique à la prednisone ou à l’un des autrescomposants contenus dans PREDNISONE ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable,mentionnés à la rubrique 6.

· Si vous avez une infection.

· Si vous souffrez actuellement d’une maladie virale (hépatite virale,varicelle) ou qui peut réapparaître (herpès, zona).

· Si vous avez des problèmes mentaux et que vous n’êtes pas traité pourceux-ci.

· Si vous devez être vacciné par un vaccin vivant (par exemple contre larougeole, la varicelle, la fièvre jaune…).

· Chez l’enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers lecomprimé et s’étouffer.

Avertissements et précautions

Ce médicament doit être pris sous stricte surveillance médicale.

AVANT LE TRAITEMENT, prévenez votre médecin :

· si vous avez été vacciné récemment,

· si vous avez un ulcère digestif, une maladie du gros intestin, ou si vousavez été opéré récemment pour un problème d’intestin,

· si vous avez du diabète (taux de sucre trop élevé dans le sang), ou unetension artérielle élevée,

· si vous avez une infection (notamment si vous avez eu la tuberculose),

· si vos reins ou votre foie ne fonctionnent pas correctement,

· si vous souffrez d’ostéoporose (maladie des os avec une fragilité desos) et de myasthénie grave (maladie des muscles avec fatigue musculaire),

· si vous avez séjourné dans les régions tropicale, subtropicale ou lesud de l’Europe, en raison du risque de maladie parasitaire.

· si vous avez une maladie des glandes surrénales appelée Syndrome deCushing.

· Si vous avez des problèmes rénaux ou un taux élevé d’acide uriquedans votre sang avant de commencer le traitement par PREDNISONE ZENTIVA 5 mg,comprimé sécable. Vous devez informer votre médecin si vous présentez dessymptômes du syndrome de lyse tumorale tels que crampes musculaires, faiblessemuscu­laire, confusion, perte de vision ou troubles visuels, essoufflement,con­vulsions, rythme cardiaque irrégulier ou insuffisance rénale (diminution dela quantité d’urine ou assombrissement de l’urine) au cas où voussouffririez d’une tumeur maligne hématologique (voir rubrique 4 « Quels sontles effets indésirables éventuels »).

Adressez-vous à votre médecin avant de prendre PREDNISONE ZENTIVA 5 mg,comprimé sécable si vous souffrez de :

· sclérodermie (également connue sous le nom de sclérose systémique, untrouble auto‑immun), car des doses journalières de 15 mg ou plus peuventaugmenter le risque de développer une complication grave appelée crise rénalescléroder­mique. Les signes d’une crise rénale sclérodermique sont, entreautres, une augmentation de la pression sanguine et une diminution de laproduction d’urine. Votre médecin peut vous conseiller de faire contrôlerrégu­lièrement votre pression sanguine et votre urine.

PENDANT ET APRES LE TRAITEMENT :

· Prévenez immédiatement votre médecin si vous ressentez des douleurs auniveau des tendons (reconnaissable par des douleurs lors de mouvements). Eneffet, ce médicament peut favoriser l’apparition d’une atteinte des tendonsvoire de manière exceptionnelle d’une rupture des tendons.

Ce médicament peut également entrainer la survenue de crises liées à laprésence de phéochromocytome (tumeur des glandes surrénales) et pouvantmettre votre vie en danger.

· Évitez le contact avec les personnes atteintes de la varicelle ou de larougeole, ces maladies peuvent être particulièrement graves chez les patientstraités par PREDNISONE ZENTIVA.

· Prévenez le médecin que vous prenez ou que vous avez pris ce médicament(pendant une année après l’arrêt du traitement) si vous devez vous faireopérer ou si vous êtes dans une situation de stress (fièvre, maladie).

· Votre médecin pourra vous conseiller de suivre un régime, en particulierpauvre en sel, en sucre et riche en protéines.

· Si le traitement est prolongé, votre médecin vous prescrira égalementun apport en calcium et vitamine D.

· En cas de traitement prolongé, l’arrêt de PREDNISONE ZENTIVA doit sefaire de manière progressive afin d’éviter certains effetsindésirables.

· Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d’autres troublesvisuels.

Autres médicaments et PREDNISONE ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

Vous ne devez jamais prendre PREDNISONE ZENTIVA si vous devez vous fairevacciner par un vaccin vivant atténué.

Sauf avis contraire de votre médecin, vous ne devez pas prendre PREDNISONEZENTIVA en même temps que des médicaments contenants de l’aspirine (acideacétylsa­licylique) à des doses supérieures ou égales à 1 gramme par priseet/ou 3 grammes par jour, des inhibiteurs puissants du CYP3A, de lamifamurtide.

Prévenez votre médecin si vous prenez l’un des médicamentssu­ivant :

· Médicaments hypokaliémiants (médicaments utilisés pour abaisser letaux de potassium dans le sang) ;

· Anticoagulants oraux (médicaments utilisés pour fluidifier le sang etprévenir la formation de caillots de sang dans le système circulatoire) ;

· Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques (médicaments pouvant stimulerl’activité des enzymes du foie qui interviennent dans le métabolisme,c’est-à-dire la dégradation d’autres substances médicamenteuses) ;

· Cobimétinib

· Digoxine (médicaments utilisés pour augmenter la force de la contractiondu muscle cardiaque ou pour régulariser le rythme cardiaque) ;

· Isoniazide (médicaments antituberculeux) ;

· Fluoroquinolones (médicaments utilisés pour traiter des infectionsbac­tériennes) ;

· Aspirine (acide acétylsalicylique) à des doses supérieures ou égalesà 500 milligrammes par prise et/ou inférieures à 3 grammes par jour ;

· Anti-inflammatoires non stéroïdiens (médicaments utilisés pour traiterla douleur ou la fièvre) ;

· Héparines

· Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Certains médicaments peuvent augmenter les effets de PREDNISONE ZENTIVA5 mg, comprimé sécable et il est possible que votre médecin souhaite voussurveiller attentivement si vous prenez ces médicaments (y compris certainsmédicaments pour traiter l’infection à VIH : ritonavir, cobicistat).

La forme pharmaceutique de ce médicament n'est pas adaptée aux enfants demoins de 6 ans. Cependant les nourrissons prématurés traités par d'autresmédicaments de la même classe, une échographie cardiaque doit êtreeffectuée pour surveiller la structure et la fonction du muscle cardiaque.

PREDNISONE ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable avec des aliments, boissons etde l’alcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Grossesse

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse qu’en cas de strictenécessité évaluée par votre médecin.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultezvotre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre cetraitement.

Allaitement

Ce médicament passe dans le lait maternel. Par conséquent, l’allaitementest déconseillé durant le traitement.

Fertilité

Sans objet.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

PREDNISONE ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable contient du lactose.

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE PREDNISONE ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable ?

Posologie

Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 anset de plus de 20 kg. Chez les enfants de moins de 6 ans et de moins de 20 kg,il existe des formes plus adaptées.

La dose à utiliser est déterminée par votre médecin, en fonction de votrepoids et de la maladie traitée. Elle est strictement individuelle.

Mode d’administration

Ce médicament est utilisé par voie orale.

Avalez les comprimés avec un peu d’eau, de préférence au cours du repas,en une prise le matin.

Les comprimés sont sécables, c'est-à-dire que vous pouvez les couperen 2.

Durée du traitement

Elle est déterminée par votre médecin.

Il est très important de suivre régulièrement le traitement et de ne pasle modifier, ni l’arrêter brutalement sans l’avis de votre médecin.

En cas de traitement prolongé, suivez les recommandations de votre médecinpour la diminution des doses.

Si vous avez pris plus de PREDNISONE ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable quevous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous avez pris plus de PREDNISONE ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable quevous n’auriez dû, des effets indésirables plus graves peuvent survenir,notamment en ce qui concerne le système endocrinien (système de production deshormones), le métabolisme et l’équilibre électrolytique.

Si vous oubliez de prendre PREDNISONE ZENTIVA 5 mg, comprimésécable :

Pour être efficace, ce médicament doit être utilisé régulièrement­.Cependant, si vous oubliez de prendre une dose, continuez le traitementnor­malement.

Si vous arrêtez de prendre PREDNISONE ZENTIVA 5 mg, comprimésécable :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Ce médicament, indispensable à votre santé, est le plus souvent bientoléré lorsque l’on suit les recommandations et notamment le régime pauvreen sel, en sucre et riche en protéines (voir également le paragraphe «Avertissements et précautions ».

Il peut néanmoins entraîner, selon la dose et la durée du traitement, deseffets plus ou moins gênants.

· Réactions allergiques graves pouvant inclure des troubles du rythmecardiaque, des difficultés à respirer, hypotension ou hypertension, chutebrutale et rapide de la tension artérielle, arrêt cardiaque, éruptionscutanées, diminution de la capacité de l’organisme à se défendre contreles infections (pouvant entrainer la réapparition d’une infection existanteou augmenter le risque de survenue de complications graves après unevaccination).

· Augmentation du nombre de globules blancs dans le sang.

· Perte de l’autorégulation du système de production des hormones par lecerveau.

· Une modification de certains résultats de vos analyses (sel, sucre,potassium) pouvant nécessiter un régime ou un traitement complémentaire.

· Trouble de l’équilibre acido-basique du sang.

· Une apparition de bleus ou de petites taches rouges sur la peau.

· Une élévation de la tension artérielle, rétention d’eau et de selpouvant entraîner une insuffisance cardiaque.

· Incapacité du cœur à pomper le sang du reste du corps (insuffisance­cardiaque congestive).

· Des troubles de l’humeur (excitation, euphorie), troubles du sommeil(fréquent).

· Trouble grave de l’état mental pouvant se manifester par une perte decontact avec la réalité, une désorganisation de la pensée, des discours etidées délirantes (psychose).

· Un ensemble de troubles appelé syndrome de Cushing reconnaissable par uneprise de poids, un gonflement et une rougeur du visage, un développementex­cessif des poils.

· Diminution de la tolérance au glucose, diabète.

· Une fragilité osseuse (ostéoporose, fractures).

· Des atteintes douloureuses des os au niveau de l’articulation de lahanche (ostéonécrose).

· Une production insuffisante des hormones par la glande située au-dessusdes reins (glande surrénale).

· Un retard de croissance chez l’enfant.

· Des troubles des règles.

· Impossibilité d’avoir ou de maintenir une érection (impuissance) etbaisse de la libido chez l’homme.

· Une faiblesse musculaire, une rupture des tendons surtout si PREDNISONEZENTIVA est associé à certains antibiotiques (les fluoroquinolones).

· Des troubles digestifs : ulcère digestif, des saignements et desperforations digestives, une inflammation du pancréas surtout chezl’enfant.

· Une fragilisation de la peau, un retard de cicatrisation, del’acné.

· Une désorientation dans le temps et l’espace (confusion), convulsion,état dépressif à l’arrêt du traitement.

· Des troubles de la vue pouvant entrainer une perte de la vue : une visionfloue, certaines formes de glaucome (augmentation de la pression du liquide del’œil) et de cataracte (opacification du cristallin), choriorétinopat­hies(maladie de la rétine), complications chez les patients ayant une infection dela cornée par le virus de l’herpès simplex.

· Des troubles endocriniens (troubles hormonaux) : survenue de crises liéesà la présence de phéochromocytome (tumeur des glandes surrénales) et pouvantmettre votre vie en danger.

· Crise rénale sclérodermique chez des patients souffrant déjà desclérodermie (un trouble auto-immun). Les signes d’une crise rénalescléroder­mique sont, entre autres, une augmentation de la pression sanguine etune diminution de la production d’urine.

· Troubles cardiaques : augmentation du volume du muscle cardiaque chez lesnourrissons prématurés.

· Augmentation de la pression dans le cerveau.

· Augmentation du risque d’accumulation de graisse dans les vaisseauxsanguins, pouvant former des caillots de sang et boucher les vaisseauxsanguins.

· Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur labase des données disponibles) :

o Des cas de syndrome de lyse tumorale ont été rapportés chez despatients souffrant d’une tumeur maligne hématologique. Le syndrome de lysetumorale peut être révélé par votre médecin sur la base de changements dansles tests sanguins tels qu'une augmentation des taux d'acide urique, depotassium ou de phosphore et une diminution du taux de calcium, et peutentraîner des symptômes tels que crampes musculaires, faiblesse musculaire,con­fusion, perte de vision ou troubles visuels, essoufflement, convulsions,rythme cardiaque irrégulier ou insuffisance rénale (diminution de la quantitéd’urine ou assombrissement de l'urine). Si vous présentez de tels symptômes,vous devez en informer immédiatement votre médecin (Voir rubrique 2 «Avertissements et précautions »).

o Rythme cardiaque lent

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER PREDNISONE ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas PREDNISONE ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable après la datede péremption mentionnée sur la boîte.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient PREDNISONE ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable

· La substance active est :

Prednisone...­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­...........5 mg

Pour un comprimé sécable

· Les autres composants sont : amidon de maïs, lactose monohydraté, talc,stéarate de magnésium.

Qu’est-ce que PREDNISONE ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable et contenu del’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous la forme de comprimés sécables.

Chaque boîte contient 30 comprimés sécables.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

ZENTIVA FRANCE

35 RUE DU VAL DE MARNE

75013 PARIS

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

ZENTIVA FRANCE

35 RUE DU VAL DE MARNE

75013 PARIS

Fabricant

OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL SAS

56 ROUTE DE CHOISY

60200 COMPIEGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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